Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/10139
Название: Исследование реакции изомерных ацетиламинотолуолов с озоном в жидкой фазе в присутствии марганецбромидного катализатора
Авторы: Галстян, А. Г.
Ключевые слова: каталитическое окисление; механизм катализа; влияние добавок; бромид калия; кинетика продуктов; селективность окисления; скорость окисления; oxidation; ozone; catalyst
Дата публикации: 2012
Издательство: НТУ "ХПИ"
Библиографическое описание: Галстян А. Г. Исследование реакции изомерных ацетиламинотолуолов с озоном в жидкой фазе в присутствии марганецбромидного катализатора / А. Г. Галстян // Вестник Нац. техн. ун-та "ХПИ" : сб. науч. тр. Темат. вып. : Новые решения в современных технологиях. – Харьков : НТУ "ХПИ". – 2012. – № 33. – С. 140-146.
Краткий осмотр (реферат): Изучена кинетика реакции озона с ацетиламинотолуолами в среде уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты и смешанного марганецбромидного катализатора. Показано, что основными продуктами окисления в этих условиях являются соответствующие ацетиламино-бензилидендиацетати(56-67%), в продуктах реакции также обнаружены ацетиламинобензилацетаты(18-20%). Рассмотрен механизм катализа, объясняющий полученные экспериментальные данные.
The kinetics of liquid-phase catalytic oxidation of асеtylaminotoluene with of ozone in the presence of sulfuric acid and manganese acetate (II) and potassium bromid. It is shown that the main products of oxidation in these conditions are асеtylaminobenzilidendiatsetat (56-67%) and асеtylaminobenzilatsetat (18-20%). The mechanism of redox catalysis.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/10139
Располагается в коллекциях:Вісник № 33

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
vestnik_HPI_2012_33_Galstyan_Issledovaniye.pdf306,24 kBAdobe PDFЭскиз
Открыть
Показать полное описание ресурса Просмотр статистики  Google Scholar



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.