Особенности строения солей N-(1-пиридиний)-N- алкоксимочевин и N-(1-пиридиний)-N-алкоксиаминов и их связь с реакционной способностью,,
Вантажиться...
Дата
2006
ORCID
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Видавець
НТУ "ХПИ"
Анотація
Встановлені за допомогою РСА пірамідальна конфігурація атома нітрогену у солях N-(1-пірідиній)-N-алкоксисечовин та у N-(1-пірідиній)-N-алкоксіамінів, скорочення зв’язків N-O та подовження зв‘язків N-N+, а також доведена можливість перебігу нуклеофільного заміщення біля атому нітрогену свідчать про домінування у цих видах O-N-N+ гемінальних систем nO-σ*N-N аномерного ефекту.
In N-alkoxy-N-(1-pyridinium)ureas and in N-alkoxy-N-(1-pyridinium)amines salts the pyramidal configuration of nitrogen, shortening of N-O bond and lengthering of N-N+ bond have been established by XRD method. This fact and the found possibility of nucleophilic substitution at the nitrogen atom point on nO-σ*N-N anomeric effect domination in these kinds of O-N-N+ geminal systems.
In N-alkoxy-N-(1-pyridinium)ureas and in N-alkoxy-N-(1-pyridinium)amines salts the pyramidal configuration of nitrogen, shortening of N-O bond and lengthering of N-N+ bond have been established by XRD method. This fact and the found possibility of nucleophilic substitution at the nitrogen atom point on nO-σ*N-N anomeric effect domination in these kinds of O-N-N+ geminal systems.
Опис
Ключові слова
амиды, гидроксамовые кислоты, рентгеноструктурный анализ, аномерный эффект, неподеленная электронная пара
Бібліографічний опис
Особенности строения солей N-(1-пиридиний)-N- алкоксимочевин и N-(1-пиридиний)-N-алкоксиаминов и их связь с реакционной способностью / В. Г. Штамбург [и др.] // Вестник Нац. техн. ун-та "ХПИ" : сб. науч. тр. Темат. вып. : Химия, химическая технология и экология. – Харьков : НТУ "ХПИ", 2006. – № 25. – С. 32-42.