Кафедра "Загальна фармація"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/64924

Офіційний сайт кафедри https://web.kpi.kharkov.ua/medicine/uk/zagalnoyi-farmatsii

Кафедра "Загальна фармація" заснована в 2021 році.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового медичного інституту Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут". Серед пріоритетних напрямків роботи кафедри – впровадження та удосконалення, разом із партнерами на виробничих базах, сучасних фармацевтично-виробничих технологій.

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 2 доктора наук: 1 – фармацевтичних, 1 – біологічних; 4 кандидата фармацевтичних наук; 2 співробітника мають звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Зараз показуємо 1 - 20 з 26

IL-1ra stabilizes the thiol-disulfide system in the brain tissues of rats with experimental diabetes
(Національний фармацевтичний університет, 2017) Suprun, Elina; Tereshenko, Sergei; Piminov, Alexander; Velikiy, Dmitriy; Tsubanova, Natalia; Lukienko, Olga; Kornienko, Valentina
Effect of piracetam, thiocetam and interleukin-1 receptor antagonist (IL-1 ra) (7.5 mg/kg) on the values of thiol-disulfide system (TDS) and protein oxidative modification (POM) was studied based on the rat alloxan diabetes model. It is established that post-ischemic damage to brain tissue of the experimental animals was followed by multidirectional thiol-disulfide imbalance (increase in levels of oxidized forms of glutathione and thiols on the background of sharp decrease in their reduced forms), decreased activity of TDS enzymes (glutathione peroxidase and glutathione reductase) and increased level of POM markers - APhH and KhH. It is proved that course introduction of piracetam, thiocetam and IL-1ra was beneficial in stabilizing TDS and POM values, normalizing activity of glutathione peroxidase and glutathione reductase, with maximum activity noted for IL-1ra.
Propolis oil extract: qualitative and quantitative aspects
(Oles Honchar Dnipro National University, 2023) Yudina, Yulia; Hrubnyk, Ihor; Maloshtan, Ludmila; Velikiy, Dmytro; Ohanesian, Iryna; Bevz, Nataliia; Artushenko, Oleksandr
In this work, we studied the extraction of propolis with oils. For the experiment, we used propolis samples collected in different regions of Ukraine (Kharkiv, Sumy, Poltava, Kyiv, and Dnipropetrovsk regions) and determined their compliance with DSTU 4662:2006 "Propolis". All the samples we collected met the requirements of this standard, and a combined batch of propolis was used to obtain oil extracts. The most common vegetable oils (corn, sunflower, and olive oils) were chosen as extragents, and their quality was confirmed. The technological approach to obtaining oil extracts was based on the data of previous studies; the extraction was carried out at 60C and constant stirring for 1 hour. The obtained oil extracts of propolis were evaluated by appearance, acid and peroxide numbers, density, identification and quantification of phenolic substances. Presence of substances of phenolic and flavonoid structure was confirmed by specific reactions. As a result of the quantitative determination of the TPC in the obtained extracts it was established that the total phenolic content (TPC) in the studied oil extracts is about 4.95±0.15 %, which corresponds to the quantitative content of these biologically active substances in the propolis substance (not less than 25.0 %).
Prospects for application of phytopreparations in the complex treatment of type 2 diabetes mellitus
(PC Тесhnology сеntеr, 2021) Rybak, Viktoria; Maloshtan, Ludmila; Korol, Victoria
Diabetes mellitus (DM) occupies an important place in the structure of mortality, as well as among the causes of disability and deterioration in the quality of life of the population. In this regard, the study of phytopreparations is promising for practical medicine in order to identify new medicinal plants that actively affect metabolic processes to prevent complications of DM, and create new phytopreparations. That drugs could enhance the effect of sulfonamides and potentiate the effect of insulin, thereby reducing the dose of the latter, and it is important for long-term chronic diseases, such as DM. The aim. To study the prospects for the use of phytopreparations in the complex treatment of type 2 diabetes mellitus. Materials and methods. The analytical, logical, generalization methods were used in the work. The analytical method of the study involved deepening the search for phytopreparations and the prospects for their use in the complex treat-ment of type 2 diabetes mellitus and generalization of the data obtained. The logical method of exploratory research of promising phytopreparations was applied in a certain logical sequence, as a result of which the specificity, stage-by-stage and generalization of the relevance of the use of phytopreparations in the complex treatment of type 2 diabetes mellitus was provided for scientific research. The generalizing research method was to determine and prove the characteristics of phytopreparations (analysis and synthesis) and their advantages over synthetic drugs. Results and discussion. The main directions of herbal medicine for DM are associated with reproduction of the effects of insulin, normalization of glucose uptake, stimulation of regeneration of β-cells of the Langerhans islets, elimination of excess glucose from the body – phytopreparations with diuretic properties; elimination of hypoxia – phytopreparations-antihypoxants. In DM, herbal medicine will reduce the frequency of side effects in classical antidiabetic therapy. For any type of diabetes, herbal medicine is prescribed to patients as an improvement in the microcirculation of tissues, normalization of the functions of the cardiovascular and nervous systems, kidneys and eyes. Conclusions. Despite a wide range of drugs used to correct the hemodynamic and metabolic manifestations of the insulin resistance syndrome, they do not fully meet the needs of practical medicine due to the presence of pronounced side effects. In addition, the pharmaceutical market of herbal medicines is very limited and represented mainly by species of medicinal plants, which have certain inconveniences in their use. All this indicates the relevance of the search, creation and introduction of effective and, at the same time, low-toxic drugs based on the medicinal plant raw material into medical practice for the pharmacotherapy of type 2 diabetes and its complications.
Research of medical treatment influence of "Melanizol" suppositories on background of "mechanical" vaginitis in rats
(РС тесhnology сеntеr, 2020) Dolzhykova, Olena; Maloshtan, Ludmila
To study the therapeutic effect of new vaginal suppositories “Melanizol” based on metronidazole and tea tree oil on a model of “mechanical” vaginitis in female rats. Methods. The therapeutic effect of suppositories of “Melanizol” has been studied in female rats on the model of “mechanical” vaginitis, which is a secondary insemination of vaginal. On the background of vaginitis the general condition of the animals, the dynamics of body weight, the morphological composition of peripheral blood, the rate of erythrocyte sedimentation, changes in pH and temperature in the vagina were examined, and macroscopic evaluation of vaginal mucosa was evaluated. Results. The results of studies show that, on the background of pathology, there were shifts that were manifested by a clear swelling of the tissues around the vagina, a decrease in body weight, a shift in the pH to the alkaline side, an increase in the temperature in the vagina, leukocytosis, a shift of the leukocyte formula toward an increase in the number of neutrophils, increasing the erythrocyte sedimentation rate. In the vaginal mucosa were observed lesions, manifested by edema, hyperemia, and numerous hemorrhages. Under conditions of treatment with suppositories «Melanizol» a reliable restoration of the pH and decrease in the temperature of the vagina of animals, a decrease in the rate of sedimentation of erythrocytes, the total number of leukocytes and the restoration of the level of neutrophils to indicators of the group of intact animals were observed. Macroscopic studies of the vaginal mucosa showed a therapeutic effect of vaginal suppositories «Melanizol», it was manifested by a significant reduction in the area of the affected area of the vagina and its manifestations. The effectiveness of the suppositories of «Melanizol» significantly surpassed the comparison drug of “Gravagin” and were practically of the same efficiency as the reference drug “Hippophaes oleum suppositories”. Conclusions. The therapeutic effect of new vaginal suppositories of “Melanizol” based on metronidazole and tea tree oil on the model of “mechanical” vaginitis in female rats has been proved. Studied suppositories “Melanizol” is a perspective drug for the treatment of non-specific vaginitis caused by mechanical irritants and need further research in this direction.
Study of pharmacological activity of dry extract of Sakhalin willow shoots against the background of experimental thrombophlebitis
(РС тесhnology сеntеr, 2023) Maloshtan, Ludmila; Artemova, Kateryna; Borodina, Nataliia; Kukhtenko, Oleksandr
The objective of the research was to study the pharmacological activity of dry extract of Sakhalin willow shoots – DEWS against the background of experimental thrombophlebitis. Materials and methods. Dry extract of Sakhalin willow shoots (DEWS) was the object matter of the present research and served as a therapeutic and prophylactic agent. In the experiment conducted, rabbits weighing 2.0–2.5 kg were used. The animals were divided into three groups. Group 1 was a control group; group 2 were animals that had been intragastrically injected with DEWS at a dose of 30 mg/kg prior to modelling thrombophlebitis; group 3 similarly received Eskuvit 20 mg/kg as a reference drug – pills (JSC Halychpharm, Ukraine). The dose for animals was recalculated, taking into account body weight according to the Rybolovlev method. Experimental thrombophlebitis was caused by injecting an intravenous solution of 2 % lugol at a dose of 0.1 ml into the marginal vein of the ear. Statistical data processing was carried out using the Statistica for Windows 11.0 program based on variance analysis for repeated measurement data using the Mann-Whitney criteria at a probability level of p<0.05. Results. Against the background of the development of experimental thrombophlebitis in rabbits, the development of thrombosis of the ear vein and the inflammatory process of adjacent tissues were observed. The inflammatory process was accompanied by pronounced hyperemia and oedema. Prophylactic administration of DEWS for 6 days contributed to a decrease in the inflammatory process already on the 5th day of observation. The area of the injured area was 20 % smaller than in the control pathology group. The therapeutic and prophylactic effect of herbal medicine can be explained by the content of flavonoids and salicylates in its composition. Eskuvit showed a less pronounced thrombolytic effect in terms of its influence on thrombosis and thrombolysis. Conclusions. The administration of DEWS in the therapeutic and prophylactic regimen at a dose of 30 mg/kg has a pronounced anti-inflammatory, thrombolytic and venoprotective effect in experimental peripheral venous thrombophlebitis in rabbits. The results of the studies obtained allow us to recommend DEWS as a promising venoprotective agent with thrombolytic activity.
Анальгетична активність сухого екстракту з пагонів верби кошикової (СЕПВК)
(European Scientific Platform, 2021) Артемова, Катерина Олегівна; Малоштан, Людмила Миколаївна
Аналітичний огляд проведення ліцензійних іспитів в зарубіжних країнах та в Україні
(Національний фармацевтичний університет, 2018) Пімінов, О. Ф.; Великий, Дмитро Львович; Огарь, С. В.; Глущенко, А. В.; Шульга, Л. І.
Система ліцензійних інтегрованих тестових іспитів є комплексом засобів стандартизованої діагностики рівня професійної компетентності, що введена в Україні як форма незалежного оцінювання здобувачів вищої освіти за галуззю знань «Охорона здоров’я». Метою роботи є вивчення та узагальнення досвіду зарубіжних країн у проведенні ліцензійних іспитів, їх місії, умов, структури та регламенту проведення, а також розгляд запровадження системи ліцензійних іспитів в Україні. Результати. Проаналізована система ліцензійних іспитів у країнах: США, Канаді, Великій Британії, Чехії, Польщі; визначено, що Канада та Чехія мають у структурі іспиту практичну і теоретичну частини і необмежений час на його складання; США, Велика Британія та Польща ліцензійним іспитом визначають компетентності для вирішення практичних питань фармації. Проведення ліцензійних іспитів покладене на національні ради з фармації або фармацевтичні асоціації. Ліцензійний іспит в Україні містить три складові: «Крок 1 Фармація» – проводиться з фундаментальних дисциплін, вимірює показники якості базової вищої освіти, «Крок 2 Фармація» – є частиною Державної атестації і визначає показники якості фахової складової вищої освіти та «Крок 3 Фармація» – базується на програмі підготовки в інтернатурі і встановлює рівень професійної компетентності провізора-інтерна. Відрізняється і критерій складання: у США та Канаді результат «склав» визначається на рівні 50 % правильних відповідей, а у Великій Британії та Польщі становить 55 % і 56 % відповідно, в Україні становить 60,5 % для «Крок 1, 2 Фармація» та 70,5 % для «Крок 3 Фармація». Висновки. Тест як інструмент вимірювання навчальних досягнень, використовується у багатьох країнах світу і належить до основних понять педагогічної діагностики. Крім того, загальнодержавний ліцензійний тестовий іспит для майбутніх фармацевтів у жодній країні на етапі додипломного навчання не проводиться; в Україні «Крок 1 Фармація» студенти складають після закінчення 3-го курсу, та «Крок 2 Фармація» на 5-му курсі у структурі державної атестації; за кордоном ліцензійні іспити проводяться профільними структурами, як правило, фармацевтичними асоціаціями або радами, в Україні – Центром тестування при Міністерстві охорони здоров’я; закордонні фахівці зазвичай мають один ліцензійний іспит, в Україні їх проводиться три впродовж всього терміну навчання.
Вивчення антиексудативної та діуретичної активності шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези
(Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України, 2021) Малоштан, Людмила Миколаївна; Чумак, О. О.; Безрукавий, Є. А.; Шаталова, О. М.
В останні роки лікування лікарськими засобами рослинного походження набуває все більшої популярності у фармакотерапії багатьох захворювань. Кількість людей, які страждають хронічною патологією видільної системи, зокрема нирок, на сьогодні невпинно зростає. Для фармакологічної корекції хронічних захворювань нирок доцільно використовувати фітопрепарати, здатні зменшувати запальний процес у нирках та підтримувати фізіологічний баланс для реалізації і нормалізації функцій організму. Метою цієї роботи стало фармакологічне вивчення шипучих таблеток на основі густого екстракту з листя берези, а саме дослідження антиексудативної активності на моделі карагенінового набряку та діуретичної активності на моделі водного навантаження у щурів. Як об’єкт дослідження використовували таблетки з густим екстрактом листя берези, розроблені на кафедрі технологій фармацевтичних препаратів Національного фармацевтичного університету. Референс-препаратами було обрано «Канефрон® Н» (Bionorica SE, Німеччина) та «Ортофен-Здоров’я» (діюча речовина диклофенак натрію). Дослідження виконано на 42 статевозрілих щурах масою 180–200 г, яких утримували на стандартному раціоні віварію при Науково дослідницькому інституті прикладної фармації Національного фармацевтичного університету. Запалення моделювали субплантарним введенням 1%-го розчину карагеніну в задню кінцівку щурів. Вивчення діуретичної активності здійснювали на фоні водного навантаження. Під впливом досліджуваного препарату об’єм кінцівки достовірно зменшувався порівняно з контрольною патологією протягом 2, 3 та 4 годин експерименту. Референс-препарат «Канефрон® Н» виявляв менш виражену протизапальну дію та поступався за активністю шипучим таблеткам із густого екстракту листя берези з однаковою тенденцією протизапальної дії. Як свідчать результати дослідження, діурез через 2 години після введення шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези достовірно відрізняється від інтактного контролю і вже через 4 години в групах тварин, що отримували досліджуваний препарат, діурез був достовірно вищим. Аналогічну дію виявляв референс-препарат «Канефрон® Н» до кінця експерименту. Вперше виконано дослідження антиексудативної і діуретичної активності шипучих таблеток на основі екстракту з листя берези. На підставі одержаних даних встановлено, що таблетки з густим екстрактом листя берези виявляють найбільш виражені антиексудативні властивості протягом перших 2 годин експерименту і перевершують по цій активності референс-препарат «Канефрон® Н» та поступаються референс-препарату «Ортофен-Здоров’я». Антиексудативна активність розробленого препарату становила 28,9%, у референс-препарату «Канефрон® Н» – 22,3%, у референс-препарату «Ортофен-здоров’я» – 44,8%. Вивчення діуретичної активності у здорових щурів на фоні водного навантаження виявило діуретичний ефект, рівний із референс-препаратом «Канефрон® Н». Через 4 години діуретична активність становила у шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези 127% і 124% – у препарату «Канефрон® Н».
Вивчення впливу супозиторіїв вагінальних "Меланізол" при тривалому застосуванні у щурів
(Національний фармацевтичний університет, 2020) Должикова, О. В.; Малоштан, Людмила Миколаївна
Вивчення впливу вагінальних супозиторіїв «Меланізол» на організм інтактних щурів-самиць за умови тривалого повторного вагінального уведення. Матеріали і методи. Вивчення токсичності вагінальних супозиторіїв «Меланізол» та їхньої основи на тлі уведення статевозрілим щурам-самицям проведено протягом 30 діб. Контролювали динаміку маси тіла тварин, загальні та біохімічні показники крові, показники сечі. В кінці досліду проводили макроскопічне дослідження і оцінку коефіцієнтів маси внутрішніх органів. Результати й обговорення. Проведено вивчення впливу вагінальних супозиторіїв «Меланізол» в дозі 21 мг/кг (з урахуванням суми діючих речовин) на здорових щурах-самицях за умов тривалого повторного вагінального застосування (рекомендований шлях введення). Експериментально встановлено, що супозиторії «Меланізол» в умовно-терапевтичній дозі при тривалому вагінальному уведенні здоровим щурам-самицям не проявляє негативного впливу на масу тіла, показники клінічної крові, біохімічні показники крові та показники сечі тварин порівняно з контрольною групою тварин. Проведене дослідження внутрішніх органів тварин довело, що органи були звичайного вигляду без запалення та інших змін. Дослідження масових коефіцієнтів внутрішніх органів експериментальних тварин не виявило достовірної різниці між показниками дослідних та контрольної груп тварин. Висновки. Отримані в результаті експерименту дані свідчать, що у дозі 21 мг/кг вагінальні супозиторії «Меланізол» не чинять токсичного впливу на організм здорових щурів-самиць, що дозволяє рекомендувати досліджувані супозиторії «Меланізол» для подальшого вивчення як лікарського засобу для лікування вагінітів.
Вивчення ранозагоювальних властивостей цинку
(Національний фармацевтичний університет, 2022) Малоштан, Людмила Миколаївна; Підгайна, В. В.
Вивчення фармакологічної активності крему на основі кори верби білої на моделі контактного дерматиту
(Національний фармацевтичний університет, 2021) Підгайна, В. В.; Малоштан, Людмила Миколаївна; Шаталова, О. М.
Використання клітин лінії Cасо-2 для прогнозування біодоступності ксенобіотиків
(Національний фармацевтичний університет, 2020) Малоштан, Людмила Миколаївна; Шаталова, О. М.; Рухмакова, О. А.; Шакіна, Л. О.
На базі проблемної лабораторії морфофункціональних досліджень НФаУ проведено дослідження біопроникності гліцираму – біологічно активної речовини з кореня солодки. Гліцирам – це тритерпеновий глікозид, який має широкий спектр фармакологічної активності. Однак виразність активності залежить від багатьох фармакокінетичних характеристик препарату, зокрема від біодоступності. Біодоступність у фармакології відображає здатність лікарської речовини засвоюватися в організмі. Прийнято вважати, що проходження ліків через кишковий епітелій (моношар клітин) є головним бар’єром для препарату на його шляху проникнення в систему кровообігу. Визначення біодоступності субстанції гліцерам проведено in vitro на моделі клітин лінії Caco-2, які відтворюють більшість властивостей і характеристик диференційованих епітеліальних клітин кишечника. У фармацевтичному секторі України впроваджена в практику біофармацевтична система класифікації (БСК) діючих речовин. Відповідно до існуючої БСК діючі речовини за їх розчинністю у різних середовищах і за проникністю розділені на 4 класи. Метою дослідження було визначити, до якого класу біофармацевтичної системи класифікації відноситься гліцирам. Матеріали та методи. Процедура визначення проникності на культурі клітин Сасо-2 складалася з наступних етапів: культивування клітин, інкубування клітин на мікропористому фільтрі (підготовка тест-системи), визначення тест-придатності системи (вимір трансепітеліального електричного опору, калібрування методу), визначення проникності стандартизованої субстанції гліцирам у порівнянні з внутрішнім стандартом пропранололу гідрохдоридом, кількісне визначення проникності дослідної субстанції методом ВРХ з УФ або МС-детектором. Результати та їх обговорення. В результаті проведеного експерименту з використанням моношару Сасо-2 отримано середнє значення проникності гліцираму (7,755 ± 0,517) Е-08 см/с. Ці дані свідчать, що субстанція гліцирам має низьку проникність через епітеліальний шар кишечника (менше 50 %). Враховуючи результати попередніх досліджень, в яких була встановлена висока розчинність гліцираму, можна віднести гліцирам згідно з біофармацевтичною системою класифікації до 3 класу. Висновки. Отримані результати досліджень обґрунтовують доцільність використання на основі гліцираму саме лікарських форм, які б минали бар’єр ентероцитів тонкого кишечника, зокрема песаріїв, гелів або кремів.
Вплив сухого екстракту пагонів верби сахалінської на агрегацію і гемостаз в умовах експериментального тромбофлебіту
(Національний фармацевтичний університет, 2022) Малоштан, Людмила Миколаївна; Артемова, Катерина Олегівна
Мета роботи. Дослідження впливу сухого екстракту пагонів верби сахалінської (СЕПВС) на агрегаційні властивості та гемостаз в умовах експериментального тромбофлебіту в кролів. Матеріали і методи. Експеримент проводився на 5 групах кролів. 1 група – інтактний контроль; 2 група – тварини з експериментальним тромбофлебітом; 3 група – тварини, які отримували у профілактичному режимі СЕПВС; 4 група – тварини, які отримували референтний препарат – ацетилсаліцилову кислоту за дві години до експерименту; 5 група – тварини, які отримували ескувіт. Експериментальний тромбофлебіт викликали введенням у ділянку крайової вени вуха кроля розчину 2 % люголю. З метою оцінки реологічних властивостей крові у кролів досліджували агрегацію тромбоцитів за допомогою турбідиметричного оптичного методу Борна з використанням агрегометра та індукторів агрегації тромбоцитів – аденозин-5-дифосфат (АДФ) і адреналіну. Результати й обговорення. Експериментально встановлено, що в групі тварин, які отримували СЕПВС, спостерігалося достовірне збільшення ПЧ у 1,2 раза, порівняно з групою контрольної патології. На фоні лікування СЕПВС швидкість і ступінь агрегації тромбоцитів достовірно знижувалися, порівняно з КП, в 1,6 та 1,5 раза (р<0,05), і до кінця експерименту практично досягали рівня інтактного контролю. Ацетилсаліцилова кислота чинила виражену дію на вплив адреналін-індукованої агрегації тромбоцитів, що виявилося у достовірному зниженні всіх досліджуваних показників. Ескувіт проявив менш виражену дію. Висновки. Результати дослідження свідчать про виражений вплив фітоекстракту, що вивчається, на агрегацію тромбоцитів в умовах експериментального тромбофлебіту. Сухий екстракт пагонів верби сахалінської знижує чутливість тромбоцитів до адреналіну, що дозволяє розглядати його як перспективний засіб у лікуванні кардіоваскулярної патології.
Дослідження токсикологчних властивостей екстракту з кори верби білої на моделі фібробластів шкіри
(Національний фармацевтичний університет, 2021) Підгайна, В. В.; Малоштан, Людмила Миколаївна; Шаталова, О. М.
Дослідження цитотоксичної активності сухого екстракту та антоціанового комплексу квіток жоржини сорту Gebu
(Національний фармацевтичний університет, 2021) Малоштан, Людмила Миколаївна; Шакіна, Л. О.; Гонтова, Т. М.; Романова, С. В.; Яременко, М. С.
Актуальність. Пошук перспективних рослин з високим вмістом антоціанів для створення безпечних рослинних лікарських засобів є актуальною проблемою сучасної науки. Метою роботи було дослідження наявності і вираженості цитотоксичної активності сухого екстракту з квіток жоржини сорту Gebu, якісний аналіз і визначення кількісного вмісту суми антоціанів у квітках зазначеного сорту. Матеріали та методи. Для дослідження отримано сухий екстракт з квітів сорту Gebu. Аналіз цитотоксичності 1 %; 0,5 %; 0,25 %; 0,125 %; 0,0625 % розчинів екстракту проведено методом мікроскопії на клітинах червоного кісткового мозку щурів (ЧКМ) за експозиції 15, 45, 90 хв. Для оцінювання кількісного та якісного вмісту суми антоціанів застосовано спектрофотометричне дослідження та метод високоефективної рідинної хроматографії. Результати та їх обговорення. Отримані результати свідчать про те, що на життєздатність клітин ЧКМ впливають концентрація екстракту та експозиція: у концентраціях 0,063-0,125 % не виявлено токсичного впливу екстракту, тоді як 0,25-1 % розчини здатні проявляти цитостатичні властивості. Визначено вміст суми антоціанів у квітках жоржини сорту Gebu (1,8 % ± 0,02) та ідентифіковано 18 речовин, серед яких переважали речовини з груп ціанідину (54,7 %) та дельфінідину (28 %). Висновки. Проведено перший етап тестування сухого екстракту з квіток жоржини сорту Gebu на потенційну токсичність – у найменших з вивчених концентрацій екстракт є потенційно нетоксичним. Уперше визначено вміст суми антоціанів у квітках жоржини сорту Gebu, ідентифіковано 18 речовин з груп дельфінідину, ціанідину, петунідину, пеонідину, мальвідину.
Експериментальне дослідження впливу супозиторіїв "Меланізол" та "Клімедекс" на біохімічні показники крові при неспецифічному вагініті
(Національний фармацевтичний університет, 2020) Должикова, О. В.; Малоштан, Людмила Миколаївна; Остапець, М. О.
Неспецифічний (аеробний) вагініт – нетрансмісійне захворювання піхви, що зустрічається в широкому віковому діапазоні. Поширеність його становить від 8 до 11 % у вагітних жінок і від 5 до 24 % у жінок, які звертаються зі скаргами до гінеколога. В зв’язку з цим особливої актуальності набуває питання удосконалення терапії вагінітів. Мета дослідження. Дослідження біохімічних змін у венозній крові на тлі експериментального вагініту у щурів за умов лікування супозиторіями «Меланізол» та «Клімедекс». Матеріали та методи. Вплив досліджуваних препаратів проводили на моделі експериментального вагініту, викликаного шляхом одноразової внутрішньопіхвової аплікації іританту у нелінійних щурів-самиць. Результати. Встановлено, що на тлі експериментального неспецифічного вагініту в групі нелікованих тварин відмічалось достовірне підвищення рівня загального білка та рівня аланінамінотрансферази у сироватці крові, що вказує на наявність запальної реакції в організмі щурів. Рівень сечовини мав тенденцію до збільшення, але ці зміни не були достовірними. При вивченні показників лужної фосфатази та лактатдегідрогенази у крові тварин вірогідних відмінностей серед досліджуваних груп не відмічалося. Досліджувані супозиторії «Меланізол» та «Клімедекс» достовірно знижували рівень загального білка у порівнянні з групою нелікованих тварин, а також відновлювали рівні змінених сечовини та аланінамінотрансферази, не поступаючись за ефективністю препарату порівняння «Мікожинакс», та достовірно перевершували за цим показником препарат порівняння «Гравагін». Висновки. Вагінальні супозиторії «Меланізол» та «Клімедекс» проявили виразну протизапальну активність на тлі експериментального вагініту і є перспективними лікарськими засобами для лікування неспецифічних вагінітів.
Експериментальне обґрунтування складу діючих речовин крему для лікування алергічних дерматитів
(Національний фармацевтичний університет, 2023) Підгайна, В. В.; Малоштан, Людмила Миколаївна; Кухтенко, О. С.
Мета роботи. Експериментальне вивчення протизапальної активності діючих речовин крему «Пірисалікс» для лікування алергічних дерматитів. Матеріали і методи. Дослідження виконано на безпородних статевозрілих щурах (самцях та самках) масою 150–180 г та розподілених на 5 груп по 6 щурів у кожній. Дію досліджуваних препаратів вивчали в умовах лікувально-профілактичного режиму. Запалення викликали субплантарним уведенням 1 % розчину карагеніну та 2 % розчином зимозану в задню праву лапу щурів. Оскільки крем – це засіб для зовнішнього застосування, потрібно було вивчити його можливу токсичну дію при одноразовому нашкірному нанесенні. Результати та обговорення. Експериментально доведено, що серед діючих речовини, які входять до складу крему «Пірисалікс», найвиразнішу протизапальну активність проявив екстракт кори верби білої на моделі карегенінового запалення у щурів на 4 годину експерименту. Цинк, який входить до складу крему, також зменшував набряк у щурів впродовж 3–4 годин, але показники не відрізнялися достовірно від контрольної патології. На моделі зимозанового запалення активну дію виявили дві діючі речовини: екстракт кори верби білої ЕКВБ та цинк. Отримані результати свідчать, що крем «Пірисалікс» впливає на пригнічення медіаторів запалення – лейкотрієнів, що спостерігаються на тлі алергічних реакцій. Встановлено, що досліджуваний крем «Пірисалікс» належить до IV класу токсичності – малотоксичні речовини. Висновок. На підставі даних протизапальної активності обґрунтовано доцільність складу екстракту кори верби білої та цинку як діючих речовин крему «Пірисалікс» для лікування дерматитів алергічної етіології.
Методичні вказівки "Організація самостійної роботи курсантами (інтернами)"
(2022) Грубник, Ігор Михайлович; Великий, Дмитро Львович; Чорна, Ольга Володимирівна; Демченко, Ірина Іванівна; Малоштан, Людмила Миколаївна; Юдіна, Юлія Вікторівна; Яковлева, Лариса Василівна
Самостійна робота курсанта (інтерна) – це його освітня діяльність у процесі аудиторних занять та позааудиторний навчальний час, яку здійснює слухач за завданням та під методичним керівництвом і контролем викладача, але без його безпосередньої участі. Самостійна робота спрямована на досягнення здобувачем освіти запланованих освітньою (освітньо-професійною) програмою результатів навчання. Для денної форми навчання на самостійну роботу відводиться до двох третин загального бюджету навчального часу, визначеного навчальним планом для опанування теоретичними компонентами, для заочної форми навчання – від двох третин зазначеного бюджету часу.
Нові психоактивні речовини – соціальні та медичні загрози для держави, пов'язані з ними
(Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2024) Чубенко, Олександр Владкорович; Грень, Лариса Миколаївна ; Чорна, Ольга Володимирівна
У статті доведено, що нові психоактивні речовини представляють соціальні та медичні загрози для держави; розглянуто роль механізмів державного управління у збереженні і зміцненні здоров’я населення; висловлено про невідповідність стану профілактичної і соціальної роботи рівню загрози наркоманії в державі; розглянуто групи нових психоактивних речовин та актуальність їх вивчення, що обумовлено різким зростанням вилучень, важких інтоксикацій (у т.ч. з летальними наслідками). Розкрито соціальні наслідки розповсюдження нових психоактивних речовин. Зроблено акцент на тому, що держава повинна приділяти більше уваги щодо забезпечення матеріальної бази токсикологічних лабораторій у країні.
Питання товарознавства на циклах підвищення кваліфікації спеціалістів фармації
(Національний фармацевтичний університет, 2019) Шульга, Л. І.; Ролік-Аттіа, С. М.; Шевченко, В. О.; Великий, Дмитро Львович