Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7517

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/orgchem

Від 2018 року кафедра має назву "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття". Кафедра створена шляхом об’єднання кафедр "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" та "Технологія полімерних композиційних матеріалів та покриттів" (НАКАЗ № 567 ОД від 12.11.2018 року).

Кафедра "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" (від 2005 року). Кафедра "Лакофарбові матеріали і покриття" була організована у 1944 році в Харківському хіміко–технологічному інституті ім. С.М. Кірова.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 3 доктора та 3 кандидата хімічних наук; 1 співробітник має звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Зараз показуємо 1 - 20 з 102

Reactions of p-Nitrophenyloxirane with Amines Containing Fragments with Bicyclic Skeleton
(Pleiades Publishing, 2002) Kas'yan, A. O.; Golodaeva, E. A.; Tsygankov, A. V.; Kas'yan, L. I.
Reactions of p-nitrophenyloxirane with amines containing fragments with bicyclic skeleton of norbornene, norbornane, epoxynorbornane (stereoisomeric exo- and endo-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-enes, N-benzyl-endo-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, endo-5-(2-aminoethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, stereoisomeric exo- and endo-2-aminomethylbicyclo[2.2.1]heptanes, 2-(1-aminoethyl)bicyclo[2.2.1]-heptane, exo-5-aminomethyl-exo-2,3-epoxybicyclo[2.2.1]heptane) were investigated. The aminolysis of pnitrophenyloxirane occurred regioselectively according to Krasusky rule as was proved by 1H and 13C NMR data. As shown by 1H and 13C NMR spectroscopy the oxyalkylation product obtained from N-benzyl-endo-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene was composed of two diastereomers originating from the presence of a chiral nitrogen atom in the rear part of the rigid bicyclic skeleton. New products of amino groups transformation in the molecules of hydroxyamines were obtained by reaction with p-methylbenzoyl chloride and p-nitrophenylsulfonyl chloride. Regioselectivity of the attack of electrophilic reagents on the nitrogen in the hydroxyamines was confirmed by IR and 1H NMR spectra of the products. The data on pharmacological activity tests of N-2-hydroxyethyl(p-nitrophenyl)-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene are reported.
Геминальные системы. Сообщение 50.*Синтез и алкоголиз N-алкокси-N-ацилоксипроизводных мочевин, карбаматов, бензамидов
(Российская академия наук, 2003) Штамбург, Василий Георгиевич; Клоц, Е. А.; Плешкова, А. П.; Авраменко, В. И.; Ивонин, С. П.; Цыганков, Александр Валерьевич; Костяновский, Р. Г.
Разработаны методы синтеза N-алкокси-N-ацилоксипроизводных мочевин, карбаматов и бензамидов реакциями соответствующих N-алкокси-N-хлорпроизводных с Na-солями карбоновых кислот в MeCN; N-хлор-N-этокси-n-толуолсульфонамид в эту реакцию не вовлекается. При алкоголизе N-алкокси-N-ацилоксипроизводных мочевин, карбаматов и треталкиламинов образуются соответствующие N,N-диалкоксипроизводные, а при алкоголизе N-ацетокси-N-этоксибензамида происходит дебензоилирование.
Acyloxy group exchange in N-acyloxy-N-alkoxyamides
(Elsevier Inc., 2004) Shtamburg, V. G.; Tsyhankov, A. V.; Klots, E. A.; Kostyanovsky, R. G.
N,N-Dimethoxy-N-tert-alkylamines: new synthesis methods and the crystal structure of the precursor
(Elsevier Inc., 2006) Shtamburg, V. G.; Tsygankov, A. V.; Klots, E. A.; Fedyanin, I. V.; Lyssenko, K. A.; Kostyanovsky, R. G.
Under the methanolysis of N-methoxy-N-(1-pyridinium)amines salts 1a–c, nucleophilic substitution occurs at the nitrogen atom to form N,N-dimethoxyamines 2a,b; the crystal structure of precursor 1c has been studied.
Шляхи підвищення якості вододисперсійних фарб
(НТУ "ХПІ", 2006) Зубар, Галина Петрівна; Нескорожена, Г. Д.; Гаврилова, О. О.; Білецька, Т. В.
Розглянуто шляхи керування властивостями вододисперсійних фарб за рахунок: регулювання співвідношення пігменту та наповнювача; визначення оптимального вмісту диспергаторів; варіювання реологічних характеристик пігментних паст на основі розроблених підходів до визначення вологоємності пігментів. Одержані результати можуть бути основою для підвищення якості вітчизняних екологічно чистих лакофарбових матеріалів.
Придание огнезащитных свойств тканевым материалам на основе натуральных и синтетических волокон
(НТУ "ХПИ", 2006) Тарануха, Яна Алексеевна; Каратеев, Арнольд Михайлович
A new kind of high-efficiency working clothes for firemen, gas-electric welders, metallurgists has been created.
Фурфурилгліцидний етер – структуроутворювач лінійних олігомерів в умовах фотополімеризації
(НТУ "ХПІ", 2006) Каратєєв, Арнольд Михайлович; Сумцова, Людмила Андріївна; Корягін, Андрій Геннадійович
За останній час промислове значення починають набувати нові способи тужавіння лакових композицій на основі ненасичених олігоестерів. Заміна традиційних термоотверджуючих ЛФМ на матеріали УФ – тужавіння дозволяє зменшити енергоємність та шкідливі викиди у довкілля, покращити умови праці і підвищити її продуктивність.
Исследование процесса изомеризации подсолнечного масла
(НТУ "ХПИ", 2006) Токарь, Т. М.; Корягина, Н. А.; Сумцова, Людмила Андреевна; Каратеев, Арнольд Михайлович
В статті представлені результати дослідження процесу ізомеризації соняшникової олії. Матеріали на основі ізомеризованих олій можуть бути використані для отримання покриттів з високими фізико-механічними та захисними властивостями.
Pyramidal amide nitrogen in N-acyloxy-N-alkoxyureas and N-acyloxy-N-alkoxycarbamates
(Elsevier Inc., 2006) Shishkin, O. V.; Zubatyuk, R. I.; Shtamburg, V. G.; Tsygankov, A. V.; Klots, E. A.; Mazepa, A. V.; Kostyanovsky, R. G.
The XRD studies of N-acyloxy-N-alkoxyamides 1, 2 have revealed a highly pyramidal configuration of amide nitrogen in the O–N–O group.
N-Chloro-N-alkoxyureas: synthesis, structure and properties
(Elsevier Inc., 2006) Shtamburg, V. G.; Shishkin, O. V.; Zubatyuk, R. I.; Kravchenko, S. V.; Tsygankov, A. V.; Mazepa, A. V.; Klots, E. A.; Kostyanovsky, R. G.
The XRD studies of N-chloro-N-alkoxyureas 1, 2 have revealed the high pyramidality of the amide nitrogen in the O–N–Cl group caused by nO–s*N–Cl anomeric effect, the other sequence of this effect is anionic lability of the chlorine atom; nucleophilic substitution at the nitrogen depends on the N'-substitutent nature: chlorine atoms in ureas 1 and 5 are replaced by outer nucleophile whereas, under the same conditions, ureas 2–4 undergo cyclization into 1-alkoxybenzimidazolin-2-ones 10–12.
Кинетика полимеризации новых полифункциональных бромсодержащих мономеров и олигомеров на основе фурфурилглицидного эфира
(НТУ "ХПИ", 2007) Каратеев, Арнольд Михайлович; Тарануха, Яна Алексеевна
Досліджені кінетичні закономірності взаємодії 2,4,6-трибромфенілмалеїміду з фурфурилгліцидним етером та поліетиленполіамінами і їх полімеризація у присутності комплексних онієвих каталізаторів з утворенням сітчастих полімерів.
Synthesis, structure and properties of N-alkoxy-N-(1-pyridinium)urea salts, N-alkoxy-N-acyloxyureas and N,N-dialkoxyureas
(Elsevier Inc., 2007) Shtamburg, V. G.; Shishkin, O. V.; Zubatyuk, R. I.; Kravchenko, S. V.; Tsygankov, A. V.; Shtamburg, V. V.; Distanov, V. B.; Kostyanovsky, R. G.
N-Alkoxy-N-(1-pyridinium)urea salts 3, 4 have been prepared, the conversions of N-acetoxy-N-methoxyurea 7 into N,N-dimethoxyurea 8 and of N-n-propyloxy-N-(1-pyridinium)-N',N'-dimethylurea chloride 6 into N,N dimethoxy-N',N'-dimethylurea 11 were carried out. A high pyramidality of the amide nitrogen in O–N–X groups [X = N+C5H5, OMe, OC(O)C6H4Cl-p] has been revealed by XRD studies of ureas 3b, 8 and N-p chlorobenzoyloxy-N-n-butyloxyurea 9.
Дослідження кінетики полімеризації нових поліфункціональних мономерів на основі фурфурилгліцидного етеру
(НТУ "ХПІ", 2007) Каратєєв, Арнольд Михайлович; Сумцова, Людмила Андріївна; Літвінов, Денис Олександрович; Конарєва, Ю. С.
В даній роботі досліджували можливість протікання реакції адуктоутворення Дільса-Альдера між ненасиченими олігоестерами та фурфурилгліцидним етером. Вивчені реакції взаємодії карбоксильних груп кислих олігоестерів з фурфурилгліцидним та фурфурилбензиловим етерами, встановлені всі кінетичні параметри цих реакцій. Отримано полімери, та вивчені їх фізико-механічні властивості.
Влияние природы N-алкоксигруппы на строение и реакционную способность N-ацилокси-N-алкоксимочевин и N-хлор-N-алкоксимочевин
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2008) Штамбург, Василий Георгиевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Кравченко, С. В.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Олефир, Д. А.
В N-ацилокси-N-алкоксимочевинах строение N-алкоксизаместителя влияет на общую конформацию молекулы, степень пирамидальности атома азота и возможность нуклеофильного замещения ацилоксигруппы на алкоксигруппу в случае алкоголизма. В отличие от течения алкоголизма первичными спиртами, ход изопропанолиза N-хлор-N-алкоксимочевин в присутствии ацетата натрия зависит от природы N-алкоксигруппы.
Взаимодействие N-хлор-N-алкоксикарбаматов с трифторацетатом серебра
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2008) Штамбург, Василий Георгиевич; Кравченко, С. В.; Цыганков, Александр Валерьевич; Олефир, Д. А.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Ракипов, И. М.; Просяник, А. В.
В случае взаимодействия метил-N-хлор-N-алкоксикарбаматов с трифторацетатом серебра образуются N,N-бис(метоксикарбонил)-N-алкоксиимиды. Исследования строения N,N-бис(метоксикарбонил)-N-метоксиимида с помощью РСА позволяет доказать наличие аномерного эффекта nO (Me) → σ * N-X в N-X N-метоксисечовинах (X = OAc, Cl, OMe, N⁺C₅H₅).
Взаимодействие этил 4-((Е)-1-хлоро-3-оксопроп-1-енил)-3,5-диметил-1Н-пиррол-2-карбоксилата с первичными ароматическими аминами
(НТУ "ХПИ", 2008) Былина, О. С.; Михедькина, Елена Иосиповна
Реакцією етіл 4-((Е)-1-хлор-3-оксопроп-1-еніл)-3,5-диметил-1Н-пірол-2-карбоксилату з ароматичними амінами в середовищі діетилового ефіру було отримано досі невідомі азометини (основи Шифа). Здійснено оцінку їх можливої біологічної активності з використанням програми PASS.
Про механізм конверсії метанолу в формальдегід на Ag-каталізаторі
(НТУ "ХПІ", 2008) Бутенко, Анатолій Миколайович; Андрєєв, Герцен Кузьмич; Русінов, Олександр Іванович
In the presented work is shown that the mechanism parallel flow of oxidizing reactions and simple methanol dehydration (β) is possible only at mole relation (β) oxygen: methanol 0 ˂ β ˂ 0,5. At boundary conditions when β = 0,5, it is possible only oxidizing dehydration of methanol, and at β = 0 – only simple dehydration. These conclusions are confirmed by microscopic level schemes of methanol-to-formaldehyde transformation.
Chiral ureas with two electronegative substituents at 1-N: An unusual case of coexisting pyramidal and almost planar 1-N atoms in the same crystal
(Wiley‐Liss, Inc., 2009) Shishkin, O. V.; Shtamburg, V. G.; Zubatyuk, R. I.; Olefir, D. A.; Tsygankov, A. V.; Prosyanik, A. V.; Mazepa, A. V.; Kostyanovsky, R. G.
XRD studies of structure of N‐acetoxy‐N‐methoxyurea and N,N‐bis(methoxycarbonyl)‐N‐methoxyimide have revealed that in N‐methoxy‐N‐X‐ureas (X = OAc, Cl, OMe, N+C5H5) the additional shortening of N–OMe bond took place, which arising from an nO(Me)‐σ*N–X anomeric orbital interaction. XRD studies of N‐chloro‐N‐ethoxyurea crystal have revealed the presence of two kinds of anomeric nitrogen configuration in the O–N–Cl group in the form of a pyramidal configuration and a planar configuration for same 1‐N nitrogen atom. XRD studies of N‐4‐chlorobenzoyloxy‐N‐ethoxyurea have revealed that the degree of pyramidality of the 1‐N nitrogen in N‐aroyloxy‐N‐alkoxyureas is tuned by orientation of benzoyl group with respect to the N–O bond, which in turn depends of size of N‐alkoxy group.
Прогнозирование светопропускания модифицированных стекол
(НТУ "ХПИ", 2009) Доронина, Вера Афанасьевна; Сытник, Римма Дмитриевна; Доронин, Е. В.
На основі методів математичної статистики розглянуті питання прогнозування світлопропускання стекол з модифікованою поверхнею. Встановлено, що на світлопропускання цих стекол значний вплив оказує не вміст в ПУР K₂O, Li₂O, SiO₂, а співвідношення Li₂O/SiO₂.
Пігментовані уралкідні матеріали для протикорозійного захисту металевих поверхонь
(НТУ "ХПІ", 2009) Гуріна, Галина Іванівна; Смірнова, О. О.
Розроблена система уралкідних пігментованих матеріалів: грунт-емалі, емалі та грунтівки з прогнозованим комплексом захисних, фізико-хімічних, механічних, технологічних та декоративних властивостей для швидкого тверднення на металевих поверхнях на основі синтезованих уралкідних лаків. Проведені прискорені кліматичні випробування та визначений термін придатності покриттів.