Вісники НТУ "ХПІ"

Постійне посилання на розділhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/2494


З 1961 р. у ХПІ видається збірник наукових праць "Вісник Харківського політехнічного інституту".
Згідно до наказу ректора № 158-1 від 07.05.2001 року "Про упорядкування видання вісника НТУ "ХПІ", збірник був перейменований у Вісник Національного Технічного Університету "ХПІ".
Вісник Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут" включено до переліку спеціалізованих видань ВАК України і виходить по серіях, що відображають наукові напрямки діяльності вчених університету та потенційних здобувачів вчених ступенів та звань.
Зараз налічується 30 діючих тематичних редколегій. Вісник друкує статті як співробітників НТУ "ХПІ", так і статті авторів інших наукових закладів України та зарубіжжя, які представлені у даному розділі.

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 10 з 12
  • Ескіз
    Документ
    Синтез и строение 3-гидрокси-5-фенилгидантоина
    (НТУ "ХПИ", 2006) Штамбург, Василий Георгиевич; Штамбург, Виктор Васильевич; Дистанов, Виталий Баламирович; Анищенко, А. А.; Плешкова, А. П.; Зубатюк, Р. И.
    Конденсація фенілгліоксалю з N-гідроксисечовиною при відсутності лужних каталізаторів в водному середовищі приводить до отримання-5-фенилгідантоіну.
  • Ескіз
    Документ
    Особенности строения солей N-(1-пиридиний)-N- алкоксимочевин и N-(1-пиридиний)-N-алкоксиаминов и их связь с реакционной способностью,,
    (НТУ "ХПИ", 2006) Штамбург, Василий Георгиевич; Дистанов, Виталий Баламирович; Успенский, Борис Вадимович; Штамбург, Виктор Васильевич; Торубара, И. П; Зубатюк, Р. И.
    Встановлені за допомогою РСА пірамідальна конфігурація атома нітрогену у солях N-(1-пірідиній)-N-алкоксисечовин та у N-(1-пірідиній)-N-алкоксіамінів, скорочення зв’язків N-O та подовження зв‘язків N-N+, а також доведена можливість перебігу нуклеофільного заміщення біля атому нітрогену свідчать про домінування у цих видах O-N-N+ гемінальних систем nO-σ*N-N аномерного ефекту.
  • Ескіз
    Документ
    Взаимодействие N-алкоксимочевин с фенилглиоксалем
    (НТУ "ХПИ", 2006) Штамбург, Василий Георгиевич; Дистанов, Виталий Баламирович; Штамбург, Виктор Васильевич; Клоц, Е. В.; Мазепа, Александр Владимирович; Зубатюк, Р. И.; Ракипов, Э. М.; Успенский, Б. В.; Анищенко, Андрей Александрович; Олефир, Д. А.
    N-Алкоксисечовини конденсуються з фенілгліоксалем з утворенням 3-алкокси-5-фенілгідантоїнів у відсутність лужних агентів.
  • Ескіз
    Документ
    Новый способ синтеза солей 1-N-алкоксиаминопиридиния
    (НТУ "ХПИ", 2017) Штамбург, Василий Георгиевич; Штамбург, Виктор Васильевич; Кравченко, Светлана Владимировна; Мазепа, Александр Владимирович; Анищенко, Андрей Александрович; Посохов, Евгений Александрович
    Найдено, что взаимодействие метил-N-хлор-N-алкоксикарбаматов с 4-диметиламинопиридином является общим способом синтеза хлоридов 1-N-алкоксиаминопиридиния. Предложен новый способ синтеза хлоридов 1-N-алкоксиаминопиридиния аммонолизом хлоридов N-(1-пиридиний)-N-алкоксимочевин в спиртовом растворе при комнатной температуре. Впервые получен фторид 1-N-метоксиамино-4-диметиламинопиридиния взаимодействием хлорида N-(1-4-диметиламинопиридиний)-N-метоксимочевины с KF в ацетонитриле. Структура солей 1-N-алкоксиаминопиридиния доказана с помощью данных cпектров ЯМР 1Н, 13С и масс-спектров.
  • Ескіз
    Документ
    Синтез 1,8-бис(нафталимидокси)-3,6-диоксаоктана
    (НТУ "ХПИ", 2011) Штамбург, Виктор Васильевич; Успенский, Борис Вадимович; Штамбург, Василий Георгиевич; Анищенко, А. А.; Мазепа, А. В.
    1,8-Біс(нафталімідоокси)-3,6-діоксаоктан синтезовано реакцією 1,8-дибром-3,6-діоксаоктану з натрієвою сіллю N-гідроксинафталіміду.
  • Ескіз
    Документ
    Синтез 2-гидрокси-2(5’-метилфурил-2’)-1-арилэтан--1-онов
    (НТУ "ХПИ", 2011) Штамбург, Виктор Васильевич; Анищенко, А. А.; Штамбург, Василий Георгиевич; Плетенец, А. В.; Хапатько, А. А.; Мазепа, А. В.
    В случае взаимодействия 2-метилфуран с 4-Х-фенилглиоксалямы (X = Н, F, Cl, Br) at при комнатной температуре селективно образуются 2-гидрокси-2 (5'-метилфурил-2 ") - 1-арилетан-1-оны.
  • Ескіз
    Документ
    Влияние природы алкоксигруппы при атоме азота на протекание алкоголиза N-хлор-N-алкоксимочевин и N-ацилокси-N-алкоксимочевин
    (НТУ "ХПИ", 2012) Штамбург, Василий Георгиевич; Шишкин, О. В.; Цыганков, Александр Валерьевич; Зубатюк, Р. И.; Клоц, Е. А.; Штамбург, Виктор Васильевич
    Установлено, что природа алкоксигруппы при атоме азота в N-ацилокси-N-алкоксимочевинах, оказывает заметное влияние на строение этих соединений, в частности на степень пирамидальности и конформацию молекулы, что, соответственно, влияет, в отдельных случаях, на их химические свойства, а именно на возможность протекания нуклеофильного замещения у атома азота при изопропанолизе. Ил.: 10 Библиография : 9.
  • Ескіз
    Документ
    Удобный способ синтеза N,N-диалкоксикарбаматов и N,N- диалкоксимочевин
    (НТУ "ХПИ", 2012) Штамбург, Василий Георгиевич; Штамбург, Виктор Васильевич; Герасименко, М. В.; Мазепа, А. В.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Кравченко, С. В.
    Предложен новый способ синтеза труднодоступных и стерически затрудненных N,N-диалкоксикарбаматов и N,N-диалкоксимочевин алкоголизом N-хлор-N-алкоксикарбаматов и N-хлор-N-алкоксимочевин, соответственно, в присутствии трифторацетата серебра. Ил.: 16. Библиография 24.
  • Ескіз
    Документ
    Хлорирование продуктов взаимодействия 2-тиенилглиоксаля с амидами карбоновых кислот и аренсульфамидами
    (НТУ "ХПИ", 2012) Штамбург, Виктор Васильевич; Анищенко, А. А.; Штамбург, Василий Георгиевич; Мазепа, А. В.
    Исследовано взаимодействие 2-тиенилглиоксаля с уретаном, амидами карбоновых кислот, пара-нитроанилином, аренсульфониламидами. Рассмотрена возможность использования новых производных 2-тиенилглиоксаля в качестве синтонов в органическом синтезе, путем их модификации N-хлорированием.
  • Ескіз
    Документ
    Новый катализатор межфазного переноса для синтеза триалкилортоформиатов
    (НТУ "ХПИ", 2012) Штамбург, Виктор Васильевич; Штамбург, Василий Георгиевич; Шишко, А. Е.
    Дибромид 1,8-бис(N-амино-N,N-диметиламмоний)-3,6-диоксаоктана проявил себя в качестве эффективного катализатора фазового переноса в реакциях получения триалкилортоформиатов из хлороформа, спирта и NaOH в гетерофазной системе.