Штамбург, Василий ГеоргиевичШишкин, О. В.Цыганков, Александр ВалерьевичЗубатюк, Р. И.Клоц, Е. А.Штамбург, Виктор Васильевич2014-12-042014-12-042012Влияние природы алкоксигруппы при атоме азота на протекание алкоголиза N-хлор-N-алкоксимочевин и N-ацилокси-N-алкоксимочевин / В. Г. Штамбург [и др.] // Вестник Нац. техн. ун-та "ХПИ" : сб. науч. тр. Темат. вып. : Новые решения в современных технологиях. – Харьков : НТУ "ХПИ", 2012. – № 44 (950). – С. 87-96.https://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/10595Установлено, что природа алкоксигруппы при атоме азота в N-ацилокси-N-алкоксимочевинах, оказывает заметное влияние на строение этих соединений, в частности на степень пирамидальности и конформацию молекулы, что, соответственно, влияет, в отдельных случаях, на их химические свойства, а именно на возможность протекания нуклеофильного замещения у атома азота при изопропанолизе. Ил.: 10 Библиография : 9.It has been found that the nature of the alkoxy group connected with the Nitrogen atom in Nacyloxy-N-alkoxyureas, has a profound effect on the structure of these compounds, particularly on the pyramidality degree and conformation of molecule. Due to this in some cases their chemical properties are influenced, for example: the possibility of nucleophilic substitution by Nitrogen atom at isopropanolys reaction. Im.:10.: Bibliogr.: 9ruреакции алкоголизануклеофильное замещениеизопропанолизстепень пирамидальностиконформация молекулыN,N-диалкоксимочевинаnucleophilic substitutionalcogolylys reactionN,N-dyalcoxyureasВлияние природы алкоксигруппы при атоме азота на протекание алкоголиза N-хлор-N-алкоксимочевин и N-ацилокси-N-алкоксимочевинThe influence of alkoxy group connected with the Nitrogen atom on the possibility of nucleophilic substitution at alcogolylys reaction in N-cloro-N-alkoxyureas and N-acyloxy-NalkoxyureasArticle