Штамбург, Василий ГеоргиевичКостяновский, Р. Г.Цыганков, Александр ВалерьевичШтамбург, Виктор ВасильевичШишкин, О. В.Зубатюк, Р. И.Мазепа, А. В.Кравченко, С. В.2018-06-262018-06-262015Геминальные системы. Сообщение 64.*N-алкокси-N-хлормочевины и N,N-диалкоксимочевины / В. Г. Штамбург [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2015. – № 1. – С. 62-75.https://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/36912Изучена молекулярная и кристаллическая структура N-алкокси-N-хлормочевин и N,N-диалкоксимочевин, а также N-алкоксимочевин в качестве эталонов сравнения. В N-алкокси-N-хлормочевинах наблюдается удлинение связи N—Cl и укорочение связи N—O(Alk) под действием аномерного эффекта nO(Alk)→σ*N—Cl. Алкоголиз N-алкокси-N-хлорпроизводных мочевин, N-арилмочевин и карбаматов в присутствии трифторацетата серебра приводит к стерически затрудненным N,N-диалкоксимочевинам, N,N-диалкокси-N`-арилмочевинам и N,N-диалкоксикарбаматам соответственно.ruэффект аномерныйN-алкокси-N-ацилоксимочевиныN-алкокси-N-хлоркарбаматыалкоголизArticle