Please use this identifier to cite or link to this item: http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/55637
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorМіхедькіна, Олена Йосипівнаuk
dc.contributor.authorЛаріна, Ганна Іванівнаuk
dc.contributor.authorМельник, Ігор Івановичuk
dc.contributor.authorЦиганков, Олександр Валерійовичuk
dc.date.accessioned2022-01-17T09:39:40Z-
dc.date.available2022-01-17T09:39:40Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationМетодичні вказівки до лабораторних робіт і самостійної роботи за темою "Оксосполуки: синтез, реакційна здатність та ідентифікація" з навчальної дисципліни "Органічна хімія" [Електронний ресурс] : для студентів спец. 161 "Хімічні технології і інженерії", 162 "Біотехнологія та біоінженерія", 181 "Харчові технології", 185 "Нафтогазова інженерія та технології" / уклад.: О. Й. Міхедькіна [та ін.] ; Нац. техн. ун-т "Харків. політехн. ін-т". – Електрон. текст. дані. – Харків, 2021. – 42 с. – URI: http://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/55637.uk
dc.identifier.urihttp://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/55637-
dc.description.abstractЛабораторні роботи за темою "Оксосполуки" виконуються студентами в межах програми дисципліни "Органічна хімія" з метою вивчення препаративних методів синтезу альдегідів і кетонів, їх ідентифікації та оцінки взаємозв’язку реакційної здатності карбонільних сполук із їх будовою. Альдегіди і кетони входять у важливий клас сполук органічної хімії "Карбонільні сполуки". Їх ще називають "Оксосполуки". Вони достатньо легко добуваються, мають високу реакційну здатність і тому схильні до великої кількості перетворень, у результаті яких можна синтезувати ряд нових сполук, у тому числі сполук із потенційною біологічною активністю. Реакційна здатність карбонільної групи основана на її полярності та поляризовності. Тому студенти, виконуючи якісні реакції на визначення карбонільної групи альдегідів і кетонів, а також виконуючи синтези похідних цих сполук, повинні засвоїти наступні закономірності хімії оксосполук: − висока реакційна здатність оксосполук у реакціях нуклеофільного приєднання обумовлена наявністю карбонільної групи; − підвищена у порівнянні з кетонами реакційна здатність альдегідів; − рухомість водню при α-вуглецевих атомах; − специфічні реакції альдегідів: легка окислюваність та реакції зі спиртами (утворення ацеталей). Студенти також познайомляться з методами виділення, очищення (перегонка, перекристалізація) і ідентифікації оксосполук за якісними реакціями та за визначенням температур плавлення отриманих похідних і порівнянні їх із даними літератури.uk
dc.language.isouk-
dc.subjectметодичні вказівкиuk
dc.subjectхімічні технологіїuk
dc.subjectреакція Канніццароuk
dc.subjectйодоформна пробаuk
dc.subjectутворення фенілгідразонівuk
dc.subjectсинтез альдегідівuk
dc.titleМетодичні вказівки до лабораторних робіт і самостійної роботи за темою "Оксосполуки: синтез, реакційна здатність та ідентифікація"uk
dc.typeLearning Objecten
Appears in Collections:Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
prohramy_2021_Oksospoluky.pdf1,3 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record  Google Scholar



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.