Кафедри
Постійне посилання на розділhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/35393
Переглянути
4 результатів
Результати пошуку
Документ Физико-химические параметры межмолекулярных взаимодействий в предельных одноатомных спиртах(ФГБОУ ВПО "Казанский национальный исследовательский технологический университет", 2014) Булавин, Виктор Иванович; Вьюнник, И. Н.Документ Термодинамика ступенчатой ассоциации 1-1-электролитов(Харківський національний університет ім. В. Н. Каразіна, 2011) Альами, Давид Абдель Мутталеб; Булавин, Виктор Иванович; Крамаренко, Андрей ВикторовичДокумент Влияние температуры на аномальную электрическую проводимость протона в бесконечно разбавленных спиртовых растворах иодоводорода(Институт общей и неорганической химии им. В. И. Вернадского НАН Украины, 2011) Булавин, Виктор Иванович; Вьюнник, И. Н.На основании собственных и литературных экспериментальных данных получены и проанализированы предельные молярные электрические проводимости протона (λᵢ⁰(MH⁺)сум) в н-спиртах от метанола до н-пентанола при 5-55°С. Предложен метод деления величин λᵢ⁰(MH⁺)сум на гидродинамическую (λᵢ⁰(MH⁺)гидр) и прототропную (эстафетную) (λᵢ⁰(MH⁺)эст) составляющие. Приведена схема предполагаемого механизма переноса протона в изученных н-спиртах по эстафетному механизму. Установленная осцилляция на зависимости доли эстафетной (гидродинамической) составляющей (λᵢ⁰(MH⁺)эст) / (λᵢ⁰(MH⁺)сум) от числа атомов углерода в молекуле спирта связывается с явлением поворотной изомерии в н-спиртах.Документ Межионные взаимодействия в спиртовых растворах галогеноводородов(ФГУП Изд-во "Наука", 2008) Булавин, Виктор Иванович; Вьюнник, И. Н.Из экспериментальных значений констант ионизации расчитан и проанализирован эффективный короткодействующий потенциал dij для HCl, HBr и HI в н-спиртах от метанола до октанола при 5-55°С. Установленные закономерности в изменении величин dij (а также значений ∆ijG* = NAdij) в зависимости от температуры, растворителя, аниона объяснены на основе представлений Самойлова о ближней сольватации. Показано, что характер изменения величин ∆ijG* обусловлен соотношением вкладов от ион-молекулярного и межмолекулярного некулоновских взаимодействий, которые, в свою очередь, определяются структурным состоянием растворителя и сольватацией электролитных частиц в растворе галогеноводорода.