Електрохімічний мікрогенератор амоніаку

Abstract

Розглянуто термодинамічні передумови електрохімічного способу отримання стабільних мікропотоків аміаку. Встановлено механізм і кінетичні закономірності парціальних реакцій при відновленні гідроксиламіну, визначені лімітуючі стадії. Показано, що розряд гидроксиламина з водних розчинів супроводжується попередньою хімічною стадією і адсорбцією електродно-активних частинок. Встановлено ефект прискорения процесу при використанні в якості електродного матеріалу каталитично активних сплавів паладію.

The thermodynamic aspects of electrochemical method for getting Ammonia steady micro flow were observed. The partial reaction’s kinetic parameters and limiting stages of Hydroxilamine reduction are established. The Hydroxilamine reduction from aqua solutions was shown to be accompanied by preceding chemical stage and adsorption of electrode-active particles. The Palladium alloys as catalytic-active electrode material were shown to increase the process rate.