Вісник № 30

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/24809

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 2 з 2
  • Ескіз
    Документ
    Фазові захисні шари на металах у присутності похідних гуанідину
    (НТУ "ХПІ", 2010) Ткаленко, Д. А.; Вишневська, Ю. П.; Бик, М. В.; Ткаленко, М. Д.
    З використанням гравіметричного методу визначення швидкості корозії, вольтамперометрії та модифікованого методу поляризаційного опору встановлено, що похідні гуанідину ПГМГ і ПГМБ суттєво знижують швидкість корозії сталі в розчинах сірчаної кислоти. Гальмівний ефект обумовлений формуванням на поверхні металу фазових шарів з малорозчинних продуктів взаємодії ПГМГ і ПГМБ з катіонами заліза, що утворюються на межі розподілу метал/розчин. Особливості зміни корозійної поведінки металу в часі у присутності ПГМГ і ПГМБ визначаються сповільненою дифузійною стадією у фазовому шарі.
  • Ескіз
    Документ
    Корозійно-електрохімічна характеристика зварного з’єднання сталі 17Г1СУ
    (НТУ "ХПІ", 2010) Сисин, Г. М.
    Вивчено електрохімічні, мікроелектрохімічні храктеристики та мікротвердість фрагменту труби зі сталі 17Г1С із зварним швом, виконаного сухим і вологим електродами. Більша різниця між електродними потенціалами та струмами корозії різних зон зварного з’єднання спостерігається у дистильованій воді порівняно із хлоридвмісним розчином. Мікроелектрохімічна гетерогенність різних зон зварного з’єднання за використання обох електродів є однакова (ΔE= 20…80 mV), крім зони термічного впливу у зразків, що зварені вологим електродом (ΔE= 20…120 mV). Значення мікротвердості до лінії сплавленя зі сторони основного металу залишається незмінним для обох електродів 1,1…1,8 GРа, проте вони є нижчими для зони шва виконаного вологим електродом 0,95…1,7 GPа.