Військовий інститут танкових військ НТУ "ХПІ"

Постійне посилання на розділhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/21691

Начальник інституту
Серпухов Олександр Васильович
Склад інституту
1. Факультет озброєння і військової техніки;
2. Факультет радіаційного, хімічного, біологічного захисту та екологічної безпеки;
3. Кафедра фізичного виховання спеціальної фізичної підготовки і спорту;
4. Кафедра військової підготовки офіцерів запасу;
5. Батальйон забезпечення навчального процесу.

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
  • Ескіз
    Документ
    Особенности соосаждения железа (III) с молибденом из цитратных электролитов
    (Украинский государственный химико-технологический университет, 2015) Ермоленко, Ирина Юрьевна; Ведь, Марина Витальевна; Сахненко, Николай Дмитриевич; Каракуркчи, Анна Владимировна; Мирная, Татьяна Юрьевна
    В работе с учетом обменных реакций определены соотношения ионных форм Fe(III) и цитрата в электролитах с различным показателем рН. Показано, что взаимодействие гидролизованных форм железа(III) с цитрат-анионами разной степени протонирования происходит с образованием комплексных частиц варьированного состава. Соотношение концентраций комплексообразователя и лиганда влияет на спектр ионных форм в растворе и рН электролита. Методом линейной вольтамперометрии исследованы кинетические закономерности катодного восстановления железа из цитратных электролитов и его соосаждения с молибденом в сплав Fe-Mo. Установлено, что в присутствии цитрат-ионов катодный процесс протекает с участием комплексов [FeHCit]⁺ и [FeHCitMoO₄]⁻. Определена критическая концентрация молибдата в растворе, превышение которой приводит к торможению катодного процесса вследствие образования димеров HMo₂O₇⁻. Установлено, что оптимальное соотношение концентраций компонентов в электролите составляет Fe³⁺ : Cit³⁻ : MoO₄²⁻ = 1 : 1,5 : 0,3. На основании анализа кинетических параметров и характеристических критериев электрохимических реакций предложен механизм соосаждения молибдена с железом в сплав, который интерпретируется как необратимый с замедленной стадией разряда и последующей химической реакцией высвобождения лиганда из комплекса.