Особенности термической и термоокислительной деструкции эпоксидов, отвержденных комплексами трехфтористого бора

Abstract

Розглянуто особливості термічної й термоокислювальної деструкції поліепоксидів в умовах програмувального нагрівання. Показано, що застосування різних по реакційній здатності кисневих каталізаторів зтвердження епоксидних олігомерів дозволяє одержувати сітчасті полімери з відносно високою термостійкістю й близькими значеннями фактичної втрати маси по ходу термоокисления. Використання подань про характер теплового розширення у високоеластичному стані дозволяє інтерпретувати розходження в термічній і термоокислювальній деструкції поліепоксидів близької будови при збільшенні швидкості нагрівання.

Specific of thermal and thermo-oxidant polyepoxydes destruction with programming heating are considered. Shown, that using different in reaction abilities oxygen catalisators of statement epoxy oligomers allow to receive mesh polymers with rather thermo-resistance and close values of fact weight loosing in act of thermo-oxidation. Using data about character of thermal expansion in high-elastic condition allow to interpret the divergence in thermal and thermo-oxidant destruction of polyepoxydes with close structure in increasing of heating speed conditions.