Публікації співробітників (ВІТВ НТУ "ХПІ")

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/21692

Переглянути

Фільтри

2014 - 20173

Налаштування

Ключові слова: search.filters.subject.kinetics

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 3 з 3
  • Ескіз
    Документ
    The electrochemical behavior of Fe³⁺ – WO₄²⁻ – Cit³⁻ and Fe³⁺ – MoO₄²⁻ – WO₄²⁻ – Cit³ systems
    (Украинский государственный химико-технологический университет, 2017) Yermolenko, I. Yu.; Ved, M. V.; Karakurkchi, A. V.; Sakhnenko, N. D.; Kolupayeva, Z. I.
    The kinetic parameters of electrochemical behavior of tungsten at the deposition of Fe–W and Fe–Mo–W alloys were determined using linear voltammetry and analyzing polarization relationships. In the presence of citrate ions the cathode process was shown to proceed with the participation of [FeHCitWO₄]⁻ clusters. An optimal concentration ratio of the components in electrolyte required for the Fe—W alloy deposition was defined as c(Fe³⁺):c(Cit³⁻):c(WO₄²⁻) = 1:1.5:0.3. The deviation from this ratio by an increase in the concentration of tungstate ions results in the formation of dimer forms W₂O₇²⁻ and [FeW₂O₇HCit]⁻ clusters; as a result the concentration of electrode active particles [FeWO₄HCit]⁻ diminishes and the cathode process is inhibited. A peculiar feature of the formation of electrolytic alloy Fe–Mo–W is a competitive reduction of molybdates and tungstates. Based on the analysis of the kinetic parameters and characteristic criteria of electrochemical reactions, we proposed the mechanism for the co-deposition of alloy containing iron with molybdenum and tungsten; this mechanism is a sequence of coupled reactions of irreversible reduction of intermediates with slow charge transfer stage and previous chemical step of the ligands release. The data of X-ray phase analysis show that the binary alloys Fe–W are solid solutions of tungsten in iron and ternary alloys Fe-Mo- W are X-ray amorphous.
  • Ескіз
    Документ
    Особенности соосаждения железа (III) с молибденом из цитратных электролитов
    (Украинский государственный химико-технологический университет, 2015) Ермоленко, Ирина Юрьевна; Ведь, Марина Витальевна; Сахненко, Николай Дмитриевич; Каракуркчи, Анна Владимировна; Мирная, Татьяна Юрьевна
    В работе с учетом обменных реакций определены соотношения ионных форм Fe(III) и цитрата в электролитах с различным показателем рН. Показано, что взаимодействие гидролизованных форм железа(III) с цитрат-анионами разной степени протонирования происходит с образованием комплексных частиц варьированного состава. Соотношение концентраций комплексообразователя и лиганда влияет на спектр ионных форм в растворе и рН электролита. Методом линейной вольтамперометрии исследованы кинетические закономерности катодного восстановления железа из цитратных электролитов и его соосаждения с молибденом в сплав Fe-Mo. Установлено, что в присутствии цитрат-ионов катодный процесс протекает с участием комплексов [FeHCit]⁺ и [FeHCitMoO₄]⁻. Определена критическая концентрация молибдата в растворе, превышение которой приводит к торможению катодного процесса вследствие образования димеров HMo₂O₇⁻. Установлено, что оптимальное соотношение концентраций компонентов в электролите составляет Fe³⁺ : Cit³⁻ : MoO₄²⁻ = 1 : 1,5 : 0,3. На основании анализа кинетических параметров и характеристических критериев электрохимических реакций предложен механизм соосаждения молибдена с железом в сплав, который интерпретируется как необратимый с замедленной стадией разряда и последующей химической реакцией высвобождения лиганда из комплекса.
  • Ескіз
    Документ
    Електрохімічне відновлення заліза з електролітів на основі Fе (III)
    (НТУ "ХПІ", 2014) Ведь, Марина Віталіївна; Єрмоленко, Ірина Юріївна; Каракуркчі, Ганна Володимирівна; Ільяшенко, Тетяна Олександрівна
    Досліджено обмінні реакції і рівноваги у розчинах варійованого рН та визначено співвідношення іонних форм Fe (III). Методом лінійної вольтамперометрії вивчені особливості катодного відновлення заліза з означених електролітів. Показано, що в ході катодної реакції відбувається одночасний розряд іонів, причому співвідношення їх концентрацій визначається ступенем гідролізу заліза і рН розчину. Встановлено кінетичні закономірності катодної реакції, визначені характеристичні параметри окремих стадій і запропоновано механізм процесу відновлення.