Кафедра "Загальна та неорганічна хімія"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7445

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/onch

Від 1948 року, коли кафедра неорганічної хімії злилася з кафедрою загальної хімії, кафедра має назву "Загальна та неорганічна хімія".

Від дня заснування Харківського Технологічного інституту в 1885 році загальноосвітні відділи хімії були представлені однією кафедрою хімії, в яку входили лабораторії неорганічної, органічної і аналітичної хімії. Прикладні хімічні науки читали професор Валерій Олександрович Геміліан, Олександр Павлович Лідов та ін. До 1912 року кафедру очолював професор Іван Павлович Осипов (1855-1918). У 1918 році кафедра хімії розділилася на кафедри неорганічної, органічної, аналітичної і фізичної хімії. Від 1925 року кафедри неорганічної та аналітичної хімії об’єдналися в одну кафедру. У 1930 році, при організації Хіміко-технологічного інституту, кафедра неорганічної та аналітичної хімії продовжувала свою роботу в тому ж складі аж до 1948 року.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 1 доктор технічних наук, 7 кандидатів наук: 4 – технічних, 2 – хімічних, 1– історичних; 6 співробітників мають звання доцента.

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 10 з 18

ANN simulation of nanocomposites Fe(Co)-W corrosion resistance
(Харківський національний університет міського господарства імені О. М. Бекетова, 2019) Ved, M. V.; Sakhnenko, N. D.; Nenastina, T. A.; Volobuyev, M. N.; Yar-Muhamedova, G. H.
Морфологія та структура кераміко-подібних пео-покривів на сплавах Al
(Київський національний університет технологій та дизайну, 2019) Каракуркчі, Ганна Володимирівна; Сахненко, Микола Дмитрович; Ведь, Марина Віталіївна; Горохівський, Андрій Сергійович; Богданова, Катерина Борисівна
The results of studies the PEO of Al alloys in alkaline electrolytes are presented. It is established that the presence of alloying components in the alloys composition complicates the formation of the surface ceramic-like layer. To homogenize the surface and obtain oxide coatings, doped with Co and Mn, electrolytes based on KOH and K4P2O7 with the addition of manganate- and cobalt(II) ions were used. PEO in these electrolytes allows to obtain mixed oxide coating Al2O3·MnOx and Al2O3·CoOy. The rational modes of PEO aluminum alloys were substantiated to obtain coatings with high transition metals oxides contents. It is shown that the incorporation of MnOx and CoOy changes the morphology and structure of oxide layers.
Особливості плазмово-електролітичної обробки силумінів у лужних електролітах
(Дослідно-видавничий центр Наукового товариства ім. Шевченка, 2018) Каракуркчі, Ганна Володимирівна; Сахненко, Микола Дмитрович; Ведь, Марина Віталіївна; Горохівський, А. С.
The features of silumin AK12M2MgN plasma-electrolytic treatment in alkaline electrolytes were studied. Using PEO allows homogenize the surface layer, reduce the content of alloying components and create conditions for the formation of uniform oxide coatings and incorporation of dopants. It is shown that PEO silumin in alkaline solutions of electrolytes with additives of salts cobalt and / or manganese allows to obtain ceramic-like coatings Al₂O₃ ▪ CoOx and Al₂O₃ ▪ MnOy. It is defined the technological parameters of PEO-treatment of silumin to form oxide coatings with a high content of dopants. The morphology and composition of oxide coatings depend of the electrolyte type. The proposed systems can find application in the technologies of intra-cylindra catalysis to reduce the toxicity of gas emissions of engines and increase their fuel efficiency.
Cobalt based coatings as catalysts for methanol oxidation
(Науково-технологічний комплекс "Інститут монокристалів", 2020) Nenastina, T. A.; Ved, M. V.; Sakhnenko, N. D.; Yermolenko, I. Yu.; Volobuyev, M.; Proskurina, V. O.
The cobalt based coatings with refractory metals (Mo, W, Zr) were deposited from pyrophosphate-citrate electrolytes in a pulsed mode. It has been shown that, with increasing current density, Co-Mo-W and Co-W-ZrO2 alloys are enriched in tungsten, grain sizes decrease, but a network of cracks appears on the surface of the Co-Mo-W coating. In the Co-Mo-ZrO2 coating, with increasing current density, the zirconium content increases due to molybdenum, and the surface is the most fractured and small-globular. The surface roughness parameters for Co-Mo-ZrO2 are one order of magnitude higher than those for Co-Mo-W. Cyclic voltammograms show that the Co-Mo-ZrO2 deposits are characterized by the highest stability under anodic polarization due to the inclusion of molybdenum and zirconium(IV) oxide in their composition. The kinetics of the methanol anodic oxidation on electrodes coated with cobalt alloys was studied, and the participation of intermediate metal oxides in oxygen transport was revealed. A significant increase in the anode current peak indicates a higher electro-catalytic activity of the zirconium-containing coatings among the studied alloys.
Functional coatings by ternary cobalt based alloys for the autumobile industry
(Харківський національний автомобільно-дорожній університет, 2015) Nenastina, T. O.; Hapon, Yu. K.; Glushkova, M. A.; Sakhnenko, N. D.; Ved, M. V.
The environmentally friendly and resource-saving technologies for producing multifunctional coatings based on cobalt and silver alloys with refractory metals are proposed. The catalytic activity testing results of binary and ternary alloys based on cobalt in the carbon monoxide oxidation reaction in carbon dioxide were analyzed. It was revealed that there is on improvement of functional properties of galvanic alloys when the content of tungsten and molybdenum is within the range of 10–30 wt. %.
Экологические аспекты формирования многокомпонентных покрытий сплавами кобальта
(Харківський національний автомобільно-дорожній університет, 2015) Ненастина, Татьяна Александровна; Глушкова, Марина Александровна; Гапон, Юлиана Константиновна; Ведь, Марина Витальевна; Сахненко, Николай Дмитриевич
Предложена экологически безопасная ресурсосберегающая технология полифункциональных покрытий сплавами кобальта с тугоплавкими металлами. Представлены результаты исследования каталитических и физико-механических свойств гальванохимических покрытий, показана возможность их использования в качестве каталитически активных и износосотойких материалов.
Варіювання режимів електролізу – універсальний метод керування складом гальванічних покривів
(Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2020) Сачанова, Юлія Іванівна; Сахненко, Микола Дмитрович; Ведь, Марина Віталіївна; Ненастіна, Тетяна Олександрівна; Проскуріна, Валерія Олегівна
Доведено можливість електросинтезу і керування складом гальванічних покривів сплавами на основі металів групи феруму з тугоплавкими металами, зокрема молібденом, з комплексного цитратного електроліту шляхом варіювання режимів електролізу. Встановлено, що постійним струмом формуються покриви з вищим вмістом оксигену, зокрема, в означених покривах фіксується більше оксидів молібдену порівняно з нанесеними уніполярним імпульсним електролізом. В останньому випадку вміст оксигену на виступах і в упадинах значно менший і становить 21 ат.% і 25 ат.%, відповідно. Показано, що при імпульсному електролізі вміст металевої форми молібдену вищий за рахунок відновлення оксидів молібдену проміжних ступенів окиснення ад-атомами водню, що утворюються в парціальній катодній реакції. Відновлення відбувається внаслідок спілловер-ефекту, реалізація якого найбільш ефективна впродовж паузи імпульсного струму. Обґрунтовано формування оксидної фази допанта безпосередньо в процесі електролізу без введення в електроліт як другої фази. Залежно від повноти перебігу цього процесу створюються умови для формування металевого покриву тернарним сплавом або металоксидним композитом, друга фаза якого складається з оксидів молібдену в проміжному ступені окиснення, тобто утворюється безпосередньо в електродному процесі. За результатами атомно-силової мікроскопії встановлено, що покриви, синтезовані в гальваностатичному режимі, можуть бути класифіковані як композитні електролітичні матеріали, тоді як катодний осад, отриманий нестаціонарним електролізом, можна віднести до металевих. Покриви, отримані в імпульсному режимі, характеризуються меншою поруватістю. Визначено вільну енергію поверхні для металевих і композитних покривів, значення якої становлять 127,74 мДж/м2 та 118,10 мДж/м2. Тестуванням електрокаталітичних властивостей тернарних сплавів Fe–Co–Mo в реакції електролітичного виділення водню отримано високі значення густини струму обміну водню як для металевих, так і композитних покривів.
Вплив морфології поверхні композиційних електролітичних покривів Сo-W-ZrO2 на функціональні властивості сплавів
(Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2020) Ненастіна, Тетяна Олександрівна; Ведь, Марина Віталіївна; Сахненко, Микола Дмитрович; Зубанова, Світлана Іванівна
Доведено можливість електросинтезу і керування складом та морфологією поверхні композиційних електролітичних покривів (КЕП) кобальту з тугоплавкими металами варіюванням густини імпульсного струму. Композити на основі кобальту, осаджені на підкладку з міді з білігандних цитратно-пірофосфатних електролітів при густині імпульсного струму 4 А/дм2, відрізняються розгалуженою поверхнею і більш рівномірним розподілом компонентів по поверхні, підвищеним вмістом вольфраму, який майже у 5 разів більш ніж у покривах, осаджених при 10 А/дм2, та зниженням відсотку кисню удвічі (до 5,5 %). Це пояснюється гальмуванням реакції виділення газоподібного водню та участю ад-атомів водню у хімічному відновленні проміжних оксидів вольфраму до металу під час переривання поляризації. Покриви, осаджені із застосуванням імпульсного струму, можна вважати композитами складу Co-W-ZrO2, в яких оксидна фаза утворюється безпосередньо в електродному процесі як інтермедіат неповного відновлення вольфраматів. Топографія плівок відрізняється наявністю зерен еліптичної і сферичної форми з розмірами кристалітів 80 – 180 нм. На основній поверхні зустрічаються виступи (крупні зерна) діаметром 1 – 3 мкм. Фрактальна розмірність поверхні становить 2,77, що свідчить про 3D механізм росту кристалів при формуванні покриву. За параметрами шорсткості поверхні Ra і Rq покриви відносяться до 9 класу шорсткості. Завдяки кількісному складу, морфології й фрактальності поверхні мікротвердість і корозійна стійкість систем Co-W-ZrO2, одержаних за густини струму 4 А/дм2 на 20 % перевищують параметри покривів, одержаних при 10 А/дм2, і у 3 рази перевищує відповідні характеристики підкладки. Показано, що вольфрамвмісним КЕП притаманні каталітична активність у реакції окиснення етанолу і корозійна стійкість у середовищах різної кислотності.
Synthesis and Characterization of Ag/Ce1-xMnxO2-δ Oxidation Catalysts
(2013) Alami, David; Bulavin, Viktor
The aim of this work was to obtain samples of Ag-doped manganese-cerium mixed oxides and explore their characteristics. Six catalysts were prepared by the co-precipitation process followed by impregnation method for Ag incorporation. These catalysts were characterized in particular by means of Transmission Electron Microscopy (TEM), X-ray Diffraction (XRD), Temperature Programmed Reduction (TPR), BET surface area, and examined on the reaction of hydrogen peroxide catalytic decomposition. The samples obtained were solid solution nanoparticle agglomerates with irregular surface morphology. The results pointed out that the highest activity in oxidation reactions should possess Ag/Ce0.23Mn0.77O2-δ catalyst.
Деполяризация анодного процесса SO₂ в сульфатно кислотном цикле получения водорода
(Национальный технический университет "Харьковский политехнический институт", 2015) Тульская, Алена Геннадьевна; Сенкевич, И. В.; Дерибо, Светлана Германовна; Рой, Ирина Дмитриевна
Обосновано проведение деполяризации анодного процесса за счет окисления SO₂. Установлена стадийность процесса деполяризации на платина, показано, что в исследуемом диапазоне потенциалов анодный процесс будет протекать на оксидно металлической поверхности. Установлено, что кинетика процесса деполяризации определяется степенью адсорбции SO₂ к поверхности анода. Каталитическая активность анодных материалов в окислении SO₂ уменьшается в ряду: Pt > RuO₂ > MoO₃ > WO₃> АУ > ПГ-50.