Кафедри
Постійне посилання на розділhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/35393
Переглянути
4 результатів
Результати пошуку
Документ Исследование физико-химических свойств пористого оксида ниобия(Київський національний університет технологій та дизайну, 2019) Ляшок, Лариса Васильевна; Водолажченко, Сергей Александрович; Дерибо, Светлана Германовна; Гомозов, Валерий ПавловичSelf-organization of porous structures during electrochemical processing is most pronounced during the formation of porous anodic metal oxides (aluminum, titanium, tungsten, niobium, tantalum). Niobium foil with a thickness of 0.1 mm and a purity of 99.99 % was used as a working electrode. For the formation of niobium oxides, 1 M H2SO4 solutions with the addition of HF (0.1 M; 0.25 M; 0.5 M; 1 M) Polarization studies were carried out on a P-45X potentiostat. in potentiodynamic mode. The reference electrode is saturated silver chloride. The magnitudes of the potentials are given relative to the normal hydrogen electrode. The morphology of the obtained coatings was studied using scanning electron microscopy using a JSM-7001F microscope. It is shown that the use of fluoride ion activator and electrolytes of different nature allows at the initial stage of anodizing to provide conditions for the formation of a anodic oxide film with different surface morphology.Документ Formation of nanostructures on the basis of porous anodic niobium oxide(Scientific and Technological Corporation "Institute for Single Crystals", 2019) Ryshchenko, I. M.; Lyashok, I. V.; Gomozov, V. P.; Vodolazhchenko, S. A.; Deribo, S. G.Self-organization of nanoscale structures under an electrochemical treatment is most pronounced during the formation of porous anodic metal (aluminum, titanium, niobium, and tantalum) oxides. A theoretical approach is proposed to describe the processes of the self-organization that allows one to determine the conditions for the formation of porous niobium oxides with amorphous or crystalline structure. The studies have shown the influence of the electrolyte nature on the formation of oxide layers. The use of an activator (fluoride) provides the conditions for the formation of oxides with different surface morphology at the initial stage of anodizing. By varying the mode of niobium anodizing, one can investigate the nature of pore nucleation at the initial stage of their growth, as well as track the in-time evolution of their geometrical dimensions, depending on the formation conditions, and synthesize porous AOFs on niobium with an amorphous or crystalline structure.Документ Электрохимический синтез пористого кристаллического оксида тантала(НТУ "ХПИ", 2019) Водолажченко, Сергей Александрович; Ляшок, Лариса Васильевна; Дерибо, Светлана Германовна; Гомозов, Валерий ПавловичСамоорганизация наноразмерных структур при электрохимической обработке наиболее ярко проявляется в ходе формирования пористых анодных оксидов металлов (алюминия, титана, вольфрама, ниобия, тантала). Эти оксиды содержат массивы ориентированных перпендикулярно подложке пор. Отличительной особенностью этих пленок является высокая степень упорядоченности в расположении пор и возможность управляемого варьирования диаметра пор в широком диапазоне (от 10 до 150 нм). В работе исследованы особенности электрохимического формирования нанопористых оксидных покрытий на тантале в кислотно-фторидных и органических электролитах.Документ Электрохимический синтез окислителя для растворения сплава WC – Co в среде хлористоводородной кислоты(НТУ "ХПИ", 2018) Османова, Марина Павловна; Ляшок, Лариса Васильевна; Гомозов, Валерий Павлович; Жук, Александр НиколаевичНа сегодняшний день потребности промышленности в вольфраме и материалах на его основе в Украине удовлетворяются за счет импорта, поскольку на территории нашего государства отсутствуют природные месторождения этого металла. В то же время, происходит накопление вторичного вольфрамсодержащего сырья (отработанный инструмент, напайки, резцы, сверла и др.), которое является исходным материалом для рециклинга вольфрама. Поэтому, создание технологии для переработки такого сырья является сейчас актуальной задачей. Целью работы является определение основных условий электрохимического растворения псевдосплавов карбидного типа WC – Co в хлористоводородной кислоте с параллельным синтезом окислителя в электролите, для получения конечного продукта в виде высшего оксида вольфрама (WO₃). Методами линейной вольтамперометрии было исследовано анодное поведение сплава в растворах кислот HNO₃, H₂SO₄, HCl. Установлено, что процесс растворения сплава WC – Co может происходить во всех указанных электролитах, однако использование хлористоводородной кислоты является более перспективным потому как, она является менее токсичной, чем концентрированная азотная кислота, и обеспечивает более высокие показатели процесса, в отличие от серной кислоты. Доказано, что растворение сырья в хлористоводородной кислоте существенно зависит от ее концентрации и наиболее оптимальной является концентрация 3 – 4 моль·дм⁻³. Обоснована необходимость введения окислителя в объем электролита и рассмотрена возможность синтеза кислородсодержащих соединений хлора. Выявлено, что сильными окислителями являются хлорная, хлорноватая и хлорноватистая кислоты, синтез которых можно наладить при прямой переработке исходного сырья в хлористоводородной кислоте. Установлено, что в диапазоне рН от 3 до 4 В и при потенциалах от 0,2 до 2,2 В существуют условия для одновременного растворения псевдосплава с образованием WO₃ и генерации кислородсодержащих соединений хлора.