Кафедри
Постійне посилання на розділhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/35393
Переглянути
2 результатів
Результати пошуку
Документ Вольтамперометрія осадження сплаву Cо-Mо(НТУ "ХПІ", 2018) Штефан, Вікторія Володимирівна; Єпіфанова, Анастасія Сергіївна; Кобзєв, Олександр Вікторович; Метеньканич, Мирослава МихайлівнаНа теперішній час сплави кобальт-молібден відносять до класу найбільш функціональних гальванічних покриттів, які характеризуються наступними властивостями: магнітними, хімічною стійкістю, каталітичною активністю, високою міцністю до зношування та корозійною стійкістю, в тому числі і в агресивних середовищах. Дана робота присвячена вивченню одержання кобальт-молібденового покриття з простого та комплексного електролітів. У роботі досліджено вплив лігандів, таких як трилон Б та сульфат амонію, на процес осадження сплаву. Методам лінійної вольтамперометрії в потенціодинамічному режимі при варіюванні швидкостями розгортки потенціалу 1-100 мВ/с вивчено кінетику процесу електроосадження покриття із полілігандного аміачно-трилонатного електроліту на мідному електроді. Вивчені кінетичні закономірності відновлення іонів кобальту в таких системах: "сульфат натрію – сульфат кобальту"; "сульфат натрію – сульфат кобальту – трилон Б"; "сульфат натрію – сульфат кобальту – сульфат амонію" та "сульфат натрію – сульфат кобальту – трилон Б – сульфат амонію" із різними концентраціями. Аналізом вольтамперних характеристичних залежностей визначена природа катодних піків та механізм електродних процесів, розраховано критерій Семерано. На підставі рівняння Рендлса-Шевчика для необоротного процесу визначено коефіцієнт дифузії електроактивної сполуки та за рівнянням Я. Гохштейна була розрахована константа швидкості стадії переносу заряду. Крім того, за кутовим коефіцієнтом розраховано добуток коефіцієнта переносу на число електронів необоротної стадії. Запропоновано механізм та кінетичні рівняння осадження сплаву із полілігандного електроліту в загальному виді та за окремими стадіями. Досліджена також електрохімічна поведінка системи "сульфат натрію – молібдат натрію" при різних значеннях рН в кислому середовищі.Документ Особенности соосаждения железа (III) с молибденом из цитратных электролитов(Украинский государственный химико-технологический университет, 2015) Ермоленко, Ирина Юрьевна; Ведь, Марина Витальевна; Сахненко, Николай Дмитриевич; Каракуркчи, Анна Владимировна; Мирная, Татьяна ЮрьевнаВ работе с учетом обменных реакций определены соотношения ионных форм Fe(III) и цитрата в электролитах с различным показателем рН. Показано, что взаимодействие гидролизованных форм железа(III) с цитрат-анионами разной степени протонирования происходит с образованием комплексных частиц варьированного состава. Соотношение концентраций комплексообразователя и лиганда влияет на спектр ионных форм в растворе и рН электролита. Методом линейной вольтамперометрии исследованы кинетические закономерности катодного восстановления железа из цитратных электролитов и его соосаждения с молибденом в сплав Fe-Mo. Установлено, что в присутствии цитрат-ионов катодный процесс протекает с участием комплексов [FeHCit]⁺ и [FeHCitMoO₄]⁻. Определена критическая концентрация молибдата в растворе, превышение которой приводит к торможению катодного процесса вследствие образования димеров HMo₂O₇⁻. Установлено, что оптимальное соотношение концентраций компонентов в электролите составляет Fe³⁺ : Cit³⁻ : MoO₄²⁻ = 1 : 1,5 : 0,3. На основании анализа кинетических параметров и характеристических критериев электрохимических реакций предложен механизм соосаждения молибдена с железом в сплав, который интерпретируется как необратимый с замедленной стадией разряда и последующей химической реакцией высвобождения лиганда из комплекса.