Кафедри
Постійне посилання на розділhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/35393
Переглянути
2 результатів
Результати пошуку
Документ "Quality-by-Design" approach to the development of a dosage form for the liposomal delivery system of cytochrome С(Hellenic Pharmaceutical Society, 2018) Katsai, O. G.; Ruban, O. A.; Krasnopolsky, Yu. M.Cytochrome C (Cyt C) is a natural catalyst for cellular respiration. Aqueous solutions of Cyt C are used in cardiology, neurology and ophthalmology, where they manifests a high activity towards free radicals and bind aggressive molecules of oxidants. The aim of the study was to develop and optimize the preparation of freeze-dried cytochrome C-containing liposomes (FD-Cyt-LS) using the Quality by Design (QbD) approach and to compare the stability of aqueous Cyt-LS and FD-Cyt-LS. In the case of freeze-dried Cyt-LS (FD-Cyt-LS), the influence of cryoprotectants type and concentration, as well as secondary drying temperature, which ensure integrity of liposomal membrane during lyophilization and preservation throughout the shelf life were studied. Lactose with a concentration of 6% was established to be the optimal type of cryoprotectant. At the lyophilization programme selected the most preferable secondary drying temperature value was 30°C. The necessity to choose the form of lyophilizate for solution preparation was shown with the example of stability evaluation of aqueous Cyt-LS and FD-Cyt-LS. During the observation period, aqueous Cyt-LS shows the growth of degradation products of free fatty acids and lysophosphatidylcholine (LPC) by 202.5% and 409.7% respectively, compared with the reference values, as well as the decrease of the content of phosphatidylcholine (РС) and dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPG- Na) by 1.5 and 1.0%, respectively. At the same time, no significant changes in the composition of FD-Cyt-LS samples were observed.Документ Технологічні параметри виробництва ліпосом з оксаліплатином(Укрмедкнига, 2018) Стадніченко, Олександр Вікторович; Краснопольський, Юрій Михайлович; Ярних, Тетяна ГригорівнаМета роботи. На основі експерименту запропонувати науково обґрунтовану технологію виробництва ліпосомальної форми оксаліплатина. Провести аналіз проміжних продуктів, визначити контрольні точки. Матеріали і методи. Для виготовлення ліпосом використовували яєчний фосфатидилхолін виробництва Lipoid (Німеччина). Дипальмітоілфосфатидилгліцерин, холестерин, розчинники використовували виробництва фірми Sigma-Aldrich (США). Ліпідну плівку отримували на роторному випарнику Buchi 210. Для гомогенізації використовували метод екструзії при високому тиску. Процес ліофілізації здійснювали на обладнанні Quarco (КНР). Результати й обговорення. Розроблено дослідно-промислову технологію отримання ліпосомальної форми оксаліплатину. Створення повноцінної технології вимагало вивчення колоїдних властивостей гетерогенної лікарської наносистеми, особливо на етапі регідратації, параметрів ліофілізації, валідації методик контролю ступеня інкапсуляції оксаліплатину в ліпосоми, валідації кількісного визначення і визначення сторонніх домішок. Висновки. Запропоновано нову, оригінальну технологію отримання ліпосомальної форми оксаліплатину. Технологію апробовано на серіях препарату для проведення доклінічних досліджень.