Вісники НТУ "ХПІ"
Постійне посилання на розділhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/2494
З 1961 р. у ХПІ видається збірник наукових праць "Вісник Харківського політехнічного інституту".
Згідно до наказу ректора № 158-1 від 07.05.2001 року "Про упорядкування видання вісника НТУ "ХПІ", збірник був перейменований у Вісник Національного Технічного Університету "ХПІ".
Вісник Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут" включено до переліку спеціалізованих видань ВАК України і виходить по серіях, що відображають наукові напрямки діяльності вчених університету та потенційних здобувачів вчених ступенів та звань.
Зараз налічується 30 діючих тематичних редколегій. Вісник друкує статті як співробітників НТУ "ХПІ", так і статті авторів інших наукових закладів України та зарубіжжя, які представлені у даному розділі.
Переглянути
3 результатів
Результати пошуку
Документ The influence of singly charged ions on the translational motion of molecules in extremely dilute amide solutions(Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2021) Bulavin, Viktor Ivanovych; Vunik, Ivan Nikolajevych; Kramarenko, Andrii Viktorovych; Rusinov, Alexandr IvanovychThe type of short range solvation of Li⁺ , Na⁺ K⁺ , Rb⁺ , Cs⁺ , NH₄⁺ , Cl⁻ , Br⁻ , I⁻, ClO₄⁻ ions has been determined and analyzed in formamide (FA), Nmethylformamide (MFA), N-dimethylformamide (DMF) at 298.15 K. In order to determine the type of ion solvation we used familiar-variable quantitative parameter (d – ri), where d is the translational displacement length of ion, ri is its structural radius. It was found that the difference (d – ri) is equal to the coefficient of attraction friction (CAF) of ions normalized to the solvent viscosity and hydrodynamic coefficient. The sign of the CAF is determined by the sign of the algebraic sum of its ion-molecular and intermolecular components. In amide solutions the studied cations are cosmotropes (positively solvated ((d – ri) > 0), structure-making ions) and anions are chaotropes (negatively solvated ((d – ri) < 0 ), structurebreaking ions). In the amide series, regardless of the sign (d – ri), the near-solvation enhances, which can be explained by the weakening of the specific interaction between the solvent molecules. The decrease of d and respectively (d – ri) with increasing cation radius in a given solvent is the result of weakening of its coordinating force due to the decrease of charge density in the series Li⁺–Na⁺–K⁺–Rb⁺–Cs⁺ . The increase of d (and (d – ri), correspondingly) for the ions studied in the series FA-MFA-DMF can be explained by the weakening of intermolecular interactions in this series, which leads to the strengthening of solvation. It was found that for the halide ions in the series FA-MFA-DMF the regular growth of d parameter is explained by the weakening of the solvent structure. It was shown that Li⁺ ion with the lowest diffusion coefficient among cations and the highest d value forms kinetically stable complexes in amide solutions.Документ Особливості встановлення ближньої сольватації іонів тетраалкіламонію в розчинниках з просторовою сіткою Н-зв’язків(Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2020) Булавін, Віктор Іванович; В'юник, Іван Миколайович; Крамаренко, Андрій Вікторович; Русінов, Олександр ІвановичКоeфіцієнт дифузії та довжина дифузійного зміщення ( d ) 5 іонів тетраалкіламонію (ТАА) (від Me₄N⁺ до Pe₄N⁺) у воді, етиленгліколі (ЕГ), формаміді (Ф) і моноетаноламіні (МЕА) розраховані на підставі літературних даних щодо їх граничної молярної електричної провідності при 298,15 К. У якості критерію сольватованості іонів використано знак відхилення від закону Стокса-Ейнштейна у вигляді (d‒rᵢ), де rᵢ – структурний радіус іона. Встановлений тип ближньої сольватації катіонів ТАА у вивчених розчинниках: позитивна, якщо параметр ( d‒rᵢ)>0; негативна – при значеннях ( d‒rᵢ)< 0. Розрахунок різниці ( d‒rᵢ) проведено з використанням 4-х шкал радіусів іонів ТАА: Робінсона-Стокса, Бартеля, Маркуса і Крумгальза. Показано, що адекватні величини міри гідрофобної гідратації іонів ТАА у воді (id r > 0 можна отримати для гідродинамічної граничної умови «ковзання», що залежить від шкали структурних радіусів іонів ТАА. Ґрунтуючись на експериментальних результатах дослідження сольфобної сольватації іонів ТАА у воді, формаміді, етиленгліколі та моноетаноламіні, умовно перевагу надано шкалі радіусів Ван-дер-Ваальса Маркуса як найбільш фізично обґрунтованій. Аналіз результатів розрахунку величини d для катіонів ТАА у вивчених розчинниках показав, що ця характеристика для перших п’яти симетричних іонів ТАА має найбільше значення у воді, а найменше в МЕА. В ряду Н₂О – Ф – ЕГ – МЕА величина d зменшується, що узгоджується зі зростанням в цьому ряду розчинників їх в’язкості. З метою усунення неоднозначностей при розрахунку кількісних характеристик ближньої сольватації розроблено загальний підхід, заснований на використанні конкретної шкали радіусів та гідродинамічної умови «ковзання» іона при задаванні закона Стокса-Ейнштейна.Документ Ближняя сольватация ионов тетраалкиламмония в этиленгликоле и в воде(НТУ "ХПІ", 2019) Булавин, Виктор Иванович; Вьюнник, Иван Николаевич; Крамаренко, Андрей Викторович; Русинов, Александр Иванович; Минаков, Виталий АлександровичКоэффициенты диффузии и микроскопические характеристики длины (d), времени (τ) и скорости диффузионного смещения (дрейфа) ионов тетраалкиламмония (ТАА) (Me4N+,Et4N+, Pr4N+, Bu4N+, Pe4N+) в этиленгликоле (ЭГ) и в воде при температуре 298,15 K рассчитаны из литературных данных по предельной молярной электрической проводимости этих ионов. На основании анализа полученных расчетных данных установлено, что величина d для ионов ТАА в этиленгликоле и в воде зависит от структурного радиуса иона и от растворителя. Для указанных выше ионов параметр d в ЭГ меньше, чем в воде, что свидетельствует о более существенном тормозящем влиянии ЭГ на дрейф ионов ТАА по сравнению с водой. Установлена корреляция между знаком отклонения длины дискретного диффузионного смещения d от структурного радиуса иона (ri) в виде (d – ri) и сольватируемостью ионов по Самойлову. При значениях параметра d, превышающих кристалографический (структурный) радиус иона, последний сольватирован положительно. Если же величина d меньше кристаллографического радиуса иона, то наблюдается отрицательная сольватация. Сущность явления отрицательной сольватации по Самойлову заключается в том, что связи ион-молекула растворителя слабее связей молекул растворителя между собой. Установленная нами корреляция между знаком отклонения (d – ri ) от закона Стокса-Эйнштейна и ближней сольватацией ионов по Самойлову в растворителях с пространственной сеткой Н-связей (ЭГ, вода) свидетельствует о том, что диффузия ионов связана с ближней сольватацией, а параметр d является еѐ количественной характеристикой, т.е. в качестве меры ближней сольватации ионов нами предлагается отклонение от закона Стокса-Эйнштейна (d – ri ). Для исследованных ионов параметр (d – ri) в воде имеет положительные значения, а в ЭГ отрицательное значение параметра ( d – ri) наблюдается только для иона Me4N +, что свидетельствует о его отрицательной сольватации. Параметр τ в ЭГ превышает те же значения в воде в 9-14 раз, что свидетельствует о тормозящем эффекте дрейфа ионов ТАА, вызванного также влиянием вязкости растворителя. Скорость же трансляционного смещения ионов ТАА в воде выше, чем в ЭГ в 6 - 12 раз.