Geminal systems 64.*N-Alkoxy-N-chloroureas and N,N-dialkoxyureas

Ескіз

Дата

2015

ORCID

DOI

Науковий ступінь

Рівень дисертації

Шифр та назва спеціальності

Рада захисту

Установа захисту

Науковий керівник

Члени комітету

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

Видавець

Springer and Business Media, Inc.

Анотація

Molecular and crystal structures of N-alkoxy-N-chloroureas and N,N-dialkoxyureas were studied together with those of N-alkoxyureas as reference compounds. N-Alkoxy-N-chloroureas were found to have an elongated N—Cl bond and a shortened N—O(Alk) bond due to the nO(Alk)*N—Cl anomeric effect. Alcoholysis of N-alkoxy-N-chloro derivatives of urea, N´-arylureas, and carbamates in the presence of silver trifluoroacetate leads to sterically hindered N,N-dialkoxyureas, N,N-dialkoxy-N´-arylureas, and N,N-dialkoxycarbamates, respectively.

Опис

Ключові слова

N-alkoxy-N-chloroureas, anomeric effect, N-acyloxy-N-alkoxyureas, N-alkoxy-N-chlorocarbamates, alcoholysis, ureas, carbamates

Бібліографічний опис

Geminal systems 64.*N-Alkoxy-N-chloroureas and N,N-dialkoxyureas / V. G. Shtamburg [et al.] // Russian Chemical Bulletin. – 2015. – Vol.64, № 1. – P. 62-75.

Підтвердження

Рецензія

Додано до

Згадується в