Ion pair conversion thermodynamics in hydrogen bromide alcohol solutions

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorBulavin, Viktor Ivanovich
dc.contributor.authorVyunnik, Ivan Nikolaevich
dc.contributor.authorKramarenko, Andrii Viktorovich
dc.contributor.authorRusinov, Alexander Ivanovich
dc.date.accessioned2023-05-19T08:25:39Z
dc.date.available2023-05-19T08:25:39Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractThe thermodynamic quantities of dissociation of contact and solvent-separated ion pairs into ions, conversion of contact ion pairs into solventseparated ion pairs of HBr ionogen in n-alcohols from methyl to n-octyl have been calculated by the procedure we set forth earlier for the HCl – nalcohol systems in the same solvents at 278.15–328.15 K. The following regularities were established in this work: a) positive values of ΔdisGº of contact and solvent-separated ion pairs increase with increasing temperature, the number of carbon atoms in the n-alcohol molecule, and decreasing radius of halide ion, and their sign and magnitude are determined by the entropic component (–TΔdis Sº). In this case, the values of ΔdisGº of contact ion pairs exceed the same values for solvent-separated ion pairs; b) ΔconvGº values for HCl and HBr are also positive, except for ΔconvGº values in methanol at 278.15–328.15 K and HBr solutions at the same temperatures in ethanol. For these cases, by contrast, ΔdisGº(RIP) > ΔdisGº(CIP) and ΔconvGº are negative. As the temperature and radius of the halide ion increase, ΔconvGº become more negative, and vice versa as the hydrocarbon radical increases; c) the concentration of contact ion pairs increases in the methanol-n-octanol series, decreases slightly with increasing temperature and anion radius, and changes within ~30 % (methanol) to 95 % (n-octanol) at 278.15 K. In methanol, solvent-separated ion pairs predominate; in ethanol, the concentration of both types of ion pairs is approximately the same; in other n-octanols, contact ion pairs predominate.
dc.description.abstractПроведено розрахунок термодинамічних характеристик дисоціації контактних і розділених розчинником іонних пар на іони, конверсії контактних іонних пар у розділені розчинником іонні пари іоногену HBr у н-спиртах від метилового до н-октилового за методикою, викладеною нами раніше для систем HCl – н-спирт у тих самих розчинниках за 278.15–328.15 К. У роботі встановлено закономірності: а) позитивні значення ΔдисGº контактних і розділених розчинником іонних пар зростають у разі збільшення температури, числа атомів карбону в молекулі н-спирту, зменшення радіуса галогенід-іону, а їхній знак і величина визначаються ентропійною складовою (–ТΔдисSº). При цьому значення ΔдисGº контактних іонних пар перевищують ті самі величини для розділених розчинником іонних пар; б) значення ΔконвGº для HCl і HBr також позитивні, за винятком величин ΔконвGº у метанолі за 278.15–328.15 К і розчинів HBr за тих самих температур в етанолі. Для цих випадків, навпаки, ΔдисGº(РІП) > ΔдисGº(КІП), а ΔконвGº – негативні. Зі зростанням температури та радіусу галогенід-іону ΔконвGº стають більш від’ємними, а зі зростанням вуглеводневого радикалу – навпаки; в) концентрація контактних іонних пар зростає в ряді метанол – н-октанол, незначно зменшується зі збільшенням температури й радіуса аніона та змінюється в межах від ~30 % (метанол) до 95 % (н-октанол) при 278.15 К. У метанолі переважають розділені розчинником іонні пари, в етанолі концентрація обох типів іонних пар приблизно однакова, в інших н-спиртах переважають контактні іонні пари.
dc.identifier.citationIon pair conversion thermodynamics in hydrogen bromide alcohol solutions / V. I. Bulavin [et al.] // Вісник Національного технічного університету "ХПІ". Сер. : Хімія, хімічна технологія та екологія = Bulletin of the National Technical University "KhPI". Ser. : Chemistry, Chemical Technology and Ecology : зб. наук. пр. – Харків : НТУ "ХПІ", 2023. – № 1 (9). – С. 49-55.
dc.identifier.doidoi.org/10.20998/2079-0821.2023.01.07
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3451-1613
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5479-7532
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-6744-1298
dc.identifier.urihttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/65259
dc.language.isoen
dc.publisherНаціональний технічний університет "Харківський політехнічний інститут"
dc.subjectionic pair
dc.subjectproton
dc.subjectconversion
dc.subjecthydrogen bromide
dc.subjectn-alcohols
dc.subjectacid ionization
dc.subjectіонні пари
dc.subjectпротон
dc.subjectконверсія
dc.subjectбромоводень
dc.subjectн-спирти
dc.subjectіонізація кислот
dc.titleIon pair conversion thermodynamics in hydrogen bromide alcohol solutions
dc.title.alternativeТермодинаміка конверсії іонних пар у спиртових розчинах бромороводню
dc.typeArticle

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
visnyk_KhPI_2023_1_ССТЕ_Bulavin_Ion_pair.pdf
Розмір:
406.98 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
10.82 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Зібрання

2023 № 1 Хімія, хімічна технологія та екологія