Кафедра "Хімічна технологія неорганічних речовин, каталізу та екології"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7534

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/xtnv

Кафедра "Хімічна технологія неорганічних речовин каталізу і екології" є першою хімічною кафедрою НТУ "ХПІ". Вона є спадкоємицею кафедри технології мінеральних речовин, пізніше – кафедра технології неорганічних речовин, першим завідувачем якої був Валерій Олександрович Геміліан, а в 1911-1931 роках – дійсний член Академії наук, академік Єго́р Іва́нович Орлов.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут". У 2014 році професори кафедри Олексій Якович Лобойко та Григорій Іванович Гринь отримали Державну премію України в галузі науки і техніки за роботу "Нові каталізатори та гетерогенно-каталітичні процеси: розвиток наукових основ та використання в хімії, нафтохімії та енергетиці".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 2 доктора та 2 кандидата технічних наук; 2 співробітника мають звання професора, 4 – доцента.

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 8 з 8

Влияние термических перегрузок и циклов нагрева-охлаждения на активность железохромового, промотированного медью катализатора конверсии оксида углерода марки СТК-СМФ
(НТУ "ХПИ", 2006) Слабун, Иван Александрович; Ноздрачев, Н. Н.; Лобойко, Вячеслав Алексеевич; Аскретков, Д. Н.; Гунченко, Н. В.; Резниченко, В. В.
Показано, що активність каталізатора вітчизняного виробництва СТК-СМФ (склад в окисленій формі по основним компонентам, % мас.: Fe₂O₃ = 85,4; Cr₂O₃ = 8,6; CuO = 2,1; S ≤ 0,01) залишається незмінною після його стабілізації (450 °С) та трьох циклів нагріву-охолодження (відлік циклів після відновлення каталізатора), перевантаженні по сухому газу у 3,3 рази порівняно з промисловим та загальним терміном роботи 85 годин, у тому числі 56 годин у режимі конверсії. Як додатковий висновок: дослідження кінетики на цьому каталізаторі буде коректним і за періодичних режимів роботи лабораторних установок.
Карбонат калия. Технология получения методом высаливания
(Союз хіміків України, 2012) Панасенко, Владимир Владимирович; Гринь, Григорий Иванович; Лобойко, Вячеслав Алексеевич; Семенов, Евгений Александрович
Экспериментально изучена растворимость солей в четверной взаимной системе К⁺, (C₂H₅)₂NH₂⁺ // НСО₃⁻, Сl⁻ – Н₂О при 30 °С. Определено, что наибольшую часть площади диаграммы занимает поле кристаллизации гидрокарбоната калия, а поля кристаллизации N,N-диэтиламмония хлорида практически вырождены в линию.
Разработка блочного катализатора сотовой структуры и реактора очистки выхлопных газов от оксидов азота
(Белгородский государственный технологический университет им. В. Г. Шухова, 2015) Векшин, В. А.; Грабовецкая, Е. Р.; Лобойко, Вячеслав Алексеевич; Кобзев, Александр Викторович
Производство азотной кислоты связано с выбросами в атмосферу газов, содержащих токсичные оксиды азота. При окислении аммиака образуется оксид азота (II), который затем окисляется кислородом воздуха до оксида азота (IV), и, в результате неполноты его поглощения в абсорбционных колоннах, вместе с недоокисленным NO, выбрасывается в атмосферу. Без соответствующей очистки содержание NO + NO₂ (NOₓ) в отходящих газах после абсорбции может достигать 0,15 % об. Как результат, в районах расположения химических предприятий может наблюдаться довольно высокий уровень локального загрязнения атмосферы этими оксидами. Данная проблема заставляет исследователей искать пути снижения вредного влияния данных соединений на окружающую среду и живые организмы. Использование каталитического обезвреживания позволяет существенно снизить количество оксидов азота, которые выбрасываются промышленными предприятиями. Важным направлением в решении представленной задачи является разработка высокоэффективных катализаторов очистки отходящих газов. Данные способы очистки известны достаточно давно. Восстановителями могут служить метан, водород, СО и др., но более перспективным направлением совершенствования рассматриваемого процесса является применение в качестве восстановителя аммиака, поскольку его расход в этом случае незначителен. В отличие от других восстановителей он селективно реагирует с оксидами азота, позволяет существенно снизить температуру процесса и отказаться от использования дорогостоящих и дефицитных восстановителей.
Влияние азотной кислоты на состав продуктов взаимодействия с отработанными кобальтсодержащими катализаторами
(НТУ "ХПИ", 2014) Суворин, А. В.; Лобойко, Вячеслав Алексеевич; Савенков, Анатолий Сергеевич; Шутинский, Алексей Григорьевич; Суворин, В. А.
Приведены результаты исследований влияния концентрации азотной кислоты на состав продуктов ее взаимодействия с металлическим кобальтом в интервале температур 20 – 25 °С. Установлены интервалы концентраций азотной кислоты, при которых в качестве побочных продуктов взаимодействия преимущественно образуются нитрат аммония, азот и оксиды азота (I, II, IV). Определена область концентраций азотной кислоты, в которой при взаимодействии с кобальтом наблюдаются минимальные потери связанного азота. Показано, что доля реакций, приводящих к образованию NO и NO2 как побочных продуктов при концентрации азотной кислоты более 10 %, превышает 15 % и в условиях совмещенного хемосорбционно-экстракционного процесса в системе с кобальтсодержащим катализатором достижение такой концентрации азотной кислоты не целесообразно.
Исследование процесса восстановления соединений никеля (II) твердым комплексным восстановителем
(Технологический центр, 2013) Лобойко, Вячеслав Алексеевич; Бутенко, Анатолий Николаевич; Юрченко, Анна Александровна; Довбий, Татьяна Анатольевна; Лаврененко, А. А.
В статье приведен сравнительный анализ используемых в настоящее время твердых восстановителей для получения металлических порошков цветных металлов. Проведены термографические исследования химического восстановления соединений никеля (ІІ) до металлического порошка при помощи твердого комплексного восстановителя. Рентгенографическим анализом определено время полного восстановления соединения никеля (ІІ). Установлены оптимальные технологические параметры проведения указанного процесса
Анализ термодинамических характеристик способов восстановления никеля из вторичного сырья
(Технологический центр, 2012) Юрченко, Анна Александровна; Бутенко, Анатолий Николаевич; Лобойко, Вячеслав Алексеевич; Кобзев, Александр Викторович
Рассчитаны термодинамические характеристики комплекса химических реакций, которые составляют конкретные способы получения никеля из вторичного сырья. Приводятся выводы, которые важны для выбора лучшего способа с целью его дальнейшего внедрения в производство. Предложены технологические условия проведения химических реакций, составляющих выбранный способ.
Использование методов рН-метрии для определения концентрации сильных кислот
(НТУ "ХПИ", 2011) Козуб, П. А.; Мирошниченко, В. В.; Козуб, С. Н.; Лобойко, Вячеслав Алексеевич; Лавренко, Антонина Александровна; Бондаренко, Людмила Николаевна; Резниченко, Анна Михайловна; Довбий, Татьяна Анатольевна
Article is devoted the solving of the problem of pH measuring for acids of high concentration. The feature of errors of various devices under pH ‹ less that 1/ The correction of measurement data is proposed that allows to reach the accuracy of pH measurement up to ±0.05.
Термодинамика химических реакций в технологии карбоната калия
(НТУ "ХПИ", 2012) Панасенко, Владимир Владимирович; Гринь, Григорий Иванович; Лобойко, Вячеслав Алексеевич; Лавренко, Антонина Александровна; Кобзев, Александр Викторович
Methods of thermodynamic analysis showed dependence of Gibbs energy and equilibrium constants on temperature for the process of carbon dioxide hydration. Presented the most probable mechanism of the carbonization process with the formation of potassium bicarbonate immediately in crystalline form. Early reaction temperature detected for calcination of K₂CO₃ KHCO₃, which is 445,15 K (172 ºC) and interaction temperature of KHCO₃ with [(C₂H₅)₂NH₂]Cl and of K₂CO₃ with [(C₂H₅)₂NH₂]Cl, which are 339,15 K (66 ºC) and 293,15 K (20 ºC). Using respectively it was established that regeneration reaction of Dea from N,N-dietylammonium chloride calcium hydroxide was reversible and takes place at a substantial rate already at standard temperature of 298,15 K.