Кафедра "Хімічна технологія неорганічних речовин, каталізу та екології"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7534

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/xtnv

Кафедра "Хімічна технологія неорганічних речовин каталізу і екології" є першою хімічною кафедрою НТУ "ХПІ". Вона є спадкоємицею кафедри технології мінеральних речовин, пізніше – кафедра технології неорганічних речовин, першим завідувачем якої був Валерій Олександрович Геміліан, а в 1911-1931 роках – дійсний член Академії наук, академік Єго́р Іва́нович Орлов.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут". У 2014 році професори кафедри Олексій Якович Лобойко та Григорій Іванович Гринь отримали Державну премію України в галузі науки і техніки за роботу "Нові каталізатори та гетерогенно-каталітичні процеси: розвиток наукових основ та використання в хімії, нафтохімії та енергетиці".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 2 доктора та 2 кандидата технічних наук; 2 співробітника мають звання професора, 4 – доцента.

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 9 з 9

Получение керамических пигментов на основе отработанных катализаторов
(ТОВ "Твори", 2019) Привалова, Галина Сергеевна; Авина, Светлана Ивановна; Кобзев, Александр Викторович
Пути повышения качества цианистого натрия
(ТОВ "Нілан-ЛТД", 2018) Авина, Светлана Ивановна; Мязина, Е. В.
Проблема нитратно-нитритных отложений в производстве азотной кислоты
(Український державний хіміко-технологічний університет, 2017) Привалова, Галина Сергеевна; Авина, Светлана Ивановна
Определение потерь металлов платиновой группы в технологии азотной и синильной кислот
(Национальный технический университет "Харьковский политехнический институт", 2018) Авина, Светлана Ивановна; Гринь, Григорий Иванович
Представлены основные результаты исследований по определению безвозвратных потерь катализатора в производствах неконцентрированной азотной кислоты, а также синильной кислоты. Основным сырьем для получения нитратных удобрений является неконцентрированная азотная кислота, методом получения которой основано на каталитическом окислении аммиака кислородом воздуха на сетчатом платиноидном катализаторе с последующим поглощением оксида азота (II) водой. Промышленное производство синильной кислоты является основой производства одного из важных компонентов в золотодобыче - цианида натрия. На сегодняшний день основной способ производства цианистого натрия базируется на нейтрализации синильной кислоты, полученной каталитическим синтезом метана, аммиака и кислорода воздуха на платиноидном катализаторе, раствором щелочи. В этих процессах, вследствие высоких температур, которые достигают 1000 °С и давления до 0,8 МПа, происходят потери металлов платиновой группы с поверхности каталитических сеток. Цель данного исследования заключалась в установлении характера потерь металлов платиновой группы, а также распределения их по технологической линии. Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи: проанализировать распределение потерь платиноидов по технологической линии производства азотной и синильной кислот; установить размер частиц, теряемых платиноидным катализатором в производстве азотной и синильной кислот. Проанализированы практические данные распределения потерь металлов платиновой группы по технологической линии получения азотной кислоты на агрегатах УКЛ-7 и установлено, что наибольшее количество металлов платиновой группы осаждается в котле-утилизаторе, окислителе и абсорбционной колонне, которые в среднем составляют 80 % от всех потерь платиноидов. В производстве синильной кислоты окислительным аммонолизом метана 70 % теряемых платиноидов осаждаются в отделении синтеза. Приведены кривые распределения потерь металлов платиновой группы, характеризующие степень дисперсности их в шламах в производстве азотной и синильной кислот. Установлено, что в производстве азотной кислоты под давлением 0,716 МПа размер частиц платиноидов составляет 1-25 мкм, а в производстве синильной кислоты от 10 до 45 мкм.
Исследование каталитической конверсии метана двуокисью углерода под повышенным давлением
(Харьковский государственный университет, 1975) Юрченко, А. П.; Атрощенко, Василий Иванович; Лобойко, Алексей Яковлевич
Проведено экспериментальное исследование процесса углекислотной каталитической конверсии метана под давлением до 10 атм. Найдены области бессажевого ведения процесса. Определены степени превращения метана при различных технологических параметрах. Отмечена возможность при совмещении углекислотной и паровой конверсии метана получать синтез-газ, пригодный для производства метанола.
Исследование влияния технологических параметров на выход цианистого водорода
(НТУ "ХПИ", 2019) Авина, Светлана Ивановна; Гринь, Григорий Иванович
Представлены основные результаты исследований по влиянию технологических параметров на образование цианистого водорода окислительным аммонолизом метана. Промышленное производство цианистого водорода является основой производства одного из важных компонентов в золотодобыче - цианида натрия. На сегодняшний день основной способ производства цианистого натрия базируется на нейтрализации синильной кислоты, полученной каталитическим синтезом метана, аммиака и кислорода воздуха на платиноидном катализаторе, раствором щелочи. Этот метод достаточно мало изучен и имеет большие перспективы для дальнейшего его совершенствования. Цель исследования заключалась в установлении оптимального соотношения компонентов начальной газовой смеси и влияние их на выход цианистого водорода, а также исследовать зависимость степени превращения цианистого водорода от температуры процесса. При окислительном аммонолизе метана с учетом неравномерности диффузии газов процесс получения цианистого водорода проводят с небольшим избытком аммиака относительно метана. Установлено, что при пониженном содержании одного из реагентов в начальной газовой смеси после реактора синтеза цианистого водорода в контактном газе присутствует значительное количество непрореагировавших компонентов смеси. Выявлено, что степень превращения реагентов в цианистый водород зависит не только от начальной концентрации, а также и от их соотношения в исходной смеси. Доказано, что максимальная степень превращения аммиака и метана достигается при соотношении компонентов аммиак/метан в реакционной смеси, равном 1 - 1,1. Максимальный выход цианистого водорода при окислительном аммонолизе метана составляет 7,2%. Исследовано влияние температуры на процесс образования цианистого водорода методом Андруссова. Установлено, что повышение температуры процесса получения цианистого водорода окислительным аммонолизом метана оказывает положительный эффект на выход целевого продукта. Полученные результаты исследований можно использовать на современных азотно-туковых комбинатах для оптимизации процесса синтеза синильной кислоты.
Создание химических школ университета и результаты их научных исследований
(2016-03-11) Товажнянский, Леонид Леонидович; Лобойко, Алексей Яковлевич; Гринь, Григорий Иванович; Слабун, Иван Александрович
Проблема выделения углерода в процессе конверсии оксида углерода на низкотемпературных катализаторах при пониженных избытках водяного пара
(Фізико-хімічний інститут ім О. В. Богатського НАН України, 2014) Товажнянский, Леонид Леонидович; Слабун, Иван Александрович; Лобойко, Алексей Яковлевич; Гринь, Григорий Иванович; Губарени, Е. В.; Маршала, Владимир Анатольевич; Ноздрачов, Н. Н.
Энергетические методы фиксации атмосферного азота
(НТУ "ХПИ", 2016) Гринь, Григорий Иванович; Кузнецов, Павел Владимирович; Филенко, Олеся Николаевна; Гринь, Светлана Александровна
Рассмотрен важный метод для химической промышленности, метод фиксации атмосферного азота через аммиак и указана его не энергоемкость. Показано, что применяемое при этом углеводородное сырье влечет необоснованное использование ресурсов в современных условиях, а также дает дополнительную техногенную нагрузку на окружающую среду. В связи с этим, были рассмотрены и предложены более современные способы фиксации азота воздуха на основе генной инженерии, развития биологии и микробиологии. Доказано, что эти многообещающие методы фиксации азота необходимы для нужд земледелия, в результате чего, будут созданы такие условия, когда высшие растения смогут сами усваивать для своего питания азот воздуха и будет фиксация молекулярного азота. Это приведет к повышению урожая и замене минеральных азотсодержащих удобрений на биологически связанный азот, это увеличит количество пищевых ресурсов и снизит их дефицит в современном мире.