Кафедра "Безпека праці та навколишнього середовища"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/2354

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/safetyofliving

Від 2020 року кафедра має назву "Безпека праці та навколишнього середовища", попередня назва – "Охорона праці та навколишнього середовища", первісна назва – кафедра "Охорона праці".

Кафедра "Охорона праці" була створена в 1963 році. Першим її завідувачем був доцент Наумов С. С., який очолював кафедру протягом 1963-1970 років.

За час існування кафедри, крізь її "стіни" пройшло понад 70 тисяч студентів.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту механічної інженерії і транспорту Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють 25 викладачів, серед яких 2 доктора технічних наук, 17 – кандидатів технічних, біологічних та психологічних наук, 1 – доктор філософії, 3 співробітника мають звання професора, 14 – доцента.

Переглянути

Фільтри

20181

Налаштування

Автор: search.filters.author.Pilipenko, AlexeiDOI: search.filters.doi.doi.org/10.15587/1729-4061.2018.123852

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
  • Ескіз
    Документ
    Study of anode processes during development of the new complex thiocarbamide-citrate copper plating electrolyte
    (Технологический центр, 2018) Smirnova, Olha; Pilipenko, Alexei; Pancheva, Hanna; Zhelavskyi, Alexei; Rutkovska, Kateryna
    The kinetics of anodic reactions occurring on copper in thiocarbamide-citrate solutions was studied. Thiocarbamide forms stable copper (I) complexes of the cationic type with a coordination number equal to unity. Citric acid ensures acid pH value of electrolyte and causes active dissolution of copper under conditions of anode polarization. The joint presence of CS(NH₂)₂ and C₆H₈O₇ in the solution contributes to the copper electrode activation under conditions of anodic polarization. Increasing the concentration of thiocarbamide leads to a drastic shift of copper dissolution potentials towards the region of negative values. Study of the kinetics of anodic behavior of copper by acquiring the voltammograms revealed the nature of the limiting stage of reaction. It is shown that the process of dissolution in a thiocarbamide-citrate electrolyte is controlled by the diffusion phase. This is confirmed by the results of graphical processing of polarization dependences in coordinates η–lg(1–ja/jd). An increase in υр within 5‒100 mV·s⁻¹ causes an increase in jd from 2.2 to 12.0 mА·cm⁻², which indicates diffusion control over the process. The process of copper dissolution proceeds under stationary mode with uniform etching of intragrain boundaries and volume of the metal's grain.