Кафедри

Постійне посилання на розділhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/35393

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 6 з 6
  • Ескіз
    Документ
    Зв'язок поліморфізмів генів системи цитохрому P450 та небажаних сторонніх явищ терапії у дітей з фармакорезистентними епілепсіями
    (Національний фармацевтичний університет, 2023) Танцура, Людмила Миколаївна; Пилипець, Олена Юріївна; Танцура, Євген Олександрович; Третьяков, Дмитро Володимирович
  • Ескіз
    Документ
    CYP2C19 gene polymorphism in children with drugs-resistant epilepsy in Ukraine
    (2019) Tantsura, Y.; Tantsura, L.; Pylypets, O.; Tretyakov, D.
    The frequency with which drugs-resistant epilepsies occur is unchanged and reaches 30%. It is believed that isoenzymes of cytochrome P450 can significantly affect the metabolism, efficacy and safety of AEDs. The purpose of our study was to find out in children with drug-resistant epilepsy the frequency with which polymorphism of isoenzymes of cytochrome P450 - CYP2С19 occurs taking part in biotransformation of most AEDs.
  • Ескіз
    Документ
    Дослідження поліморфізмів гена CYP2C19 у дітей з фармакорезистентними епілепсіями
    (Харківський національний медичний університет, 2019) Танцура, Людмила Миколаївна; Пилипець, Олена Юріївна; Танцура, Євген Олександрович; Третьяков, Дмитро Володимирович
    Проведено фармакогенетичне дослідження 83 дітей з фармакорезистентною епілепсією віком від 11 місяців до 18 років. За допомогою алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) визначено поліморфізм гена CYP2C19 (CYP2C19*1 CYP2C19*2). Алель CYP2C19*2 зареєстровано у 33 (39,6 %) пацієнтів. У 5 (15,15 %) з них носійство генотипу CYP2C19*2 було в поєднанні з іншими генними поліморфізмами (CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP3A4*1B). Порівняння частоти поліморфізму CYP2C19*2 у обстежених пацієнтів з популяційними дослідженнями в Україні та ін. Європейські країни показали, що вони значно частіше зустрічаються у дітей з фармакорезистентною епілепсією.
  • Ескіз
    Документ
    Пандемія COVID-19  — аналіз особливостей життєдіяльності родин дітей, хворих на епілепсії, наявні проблеми та їх подолання
    (Громадська організація "Асоціація неврологів, психіатрів і наркологів України", 2020) Танцура, Людмила Миколаївна; Пилипець, Олена Юріївна; Танцура, Євген Олександрович; Третьяков, Дмитро Володимирович; Лук'янцева, О. Ю.
    З використанням електронної версії спеціально розробленої співробітниками відділу дитячої психоневрології та пароксизмальних станів анонімної анкети для батьків (опікунів) дітей з епілепсією було отримано інформа цію про 133 родини, які мають дітей з цією патологією, віком від 3 місяців до 18 років. Опитування тривало з 18 до 23 травня 2020 року і відображає дані за період з початку введення в Україні жорстких протиепідемічних заходів, тобто за 2,5 місяці. Встановлено, що найбільш значу щими для родин дітей з епілепсіями під час пандемії COVID-19 є фінансові проблеми і питання забезпечення без перервного приймання антиепілептичних препаратів. Показано можливості забезпечення достатнього рівня консультативної допомоги дітям з епілепсіями в умовах кризи COVID-19 з використанням сучас них засобів зв’язку. Виявлений відносно невисокий по казник наростання стресу, поведінкових та емоційних розладів у дітей з епіле псіями під час кризи COVID-19.
  • Ескіз
    Документ
    Можливості оптимізації підходів до лікування резистентних епілепсій у дітей з використанням даних фармакогенетичного дослідження
    (Громадська організація "Асоціація неврологів, психіатрів і наркологів України", 2019) Танцура, Людмила Миколаївна; Пилипець, Олена Юріївна; Танцура, Євген Олександрович; Третьяков, Дмитро Володимирович
    Проведено обстеження 83 дітей з резистентними до терапії формами епілепсій віком від 11 місяців до 18 років. Виявлено наявність поліморфізмів генів CYP2C9, CYP2C19 та CYP3A4 у 60 із обстежених, тобто у 72,29 % з них, у 33 пацієнтів (39,76 %) — поліморфізми гену CYP2C19, у 17 (20,48 %) — гену CYP2C9, у 10 (12,05 %) — поліморфізми гену CYP3A4. Частота поліморфізмів CYP2C19*2 та CYP3A4*1B виявилася вірогідно вищою, ніж в українській та інших євро пейських популяціях, статистичної вірогідності відмінностей в частоті поліморфізмів гену CYP2С9 порівняно з українськими популяційними даними не визначено. Поліморфізми гену CYP2С19 вірогідно частіше зафіксовані в нашому дослідженні порівняно з відповідними показниками, отриманими в Росії та Туреччині у схожих за дизайном дослідженнях. Встановлено, що дітям з поліморфізмами генів системи цитохрому Р450 показані: більш частий клінічний, інструментальний та лабораторний моніторинг стану пацієнтів з метою запобігання побічних ефектів терапії; моніторинг (не одноразове дослідження) концентрації антиепілептичних препаратів (АЕП) в плазмі крові. Продемонстровано необхідність проведення фармакогенетичного дослідження на етапі дебюту епілепсії при підозрі на резистентну до терапії форму захворювання та при неефективності або тяжких побічних ефектах першого призначеного АЕП.
  • Ескіз
    Документ
    Variants of the formation and course of drug-resistant epilepsy in children with genetic polymorphisms of CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4
    (Wydawnictwo ALUNA, 2023) Tantsura, Liudmyla M.; Pylypets, Olena Yu.; Tretiakov, Dmytro V.; Tantsura, Yevhen O.
    To clarify the frequency with which various variants of the formation and course of drug-resistant epilepsy occur in children with genetic polymorphisms of cytochromes CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4. Materials and methods: The genotyping of CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C19*2, CYP3A4*1B by the allele-specific polymerase chain reaction was performed in 116 children with drug-resistant epilepsy aged from 2 to 17 years. Thirty cases (boys-15; girls-15) with a follow-up period of more than 5 years were analyzed in detail. Results: Of 30 cases analyzed, polymorphisms were not detected in 8 (26.67%) children, and 22 (73.33%) had polymorphisms of the CYP2C9, CYP2C19 and CYP3A4 genes associated with a slow metabolism of AED. In children with polymorphisms of the CYP450 genes, the wave-like course of the disease with the periods of remission and its failures was characteristic, while for children with a presumably normal metabolism there was the initial resistance to the treatment with AED. Conclusions: Individual changes in the AED metabolism affect the course of drug-resistant epilepsies. For patients with a slow metabolism of AED the wavelike course of the disease and the “slipping off” phenomenon were more characteristic.