Исследование стабильности иринотекана при использовании различных методов активной загрузки липосом

Abstract

Рассмотрены механизмы активной инкапсуляции иринотекана в липосомы по технологиям "градиента рН" и технологии "градиента аммония". Цель работы: используя данные о механизме конверсии иринотекана, была поставлена цель провести исследование его стабильности при значениях рН, характерных для каждой из технологий "химического градиента", оценить соответствие содержания примесей проекту методик контроля качества по пункту "Сопутствующие примеси". Методы: исследование проводилось методом ВЭЖХ по методике контроля примесей из USP для полу-синтетического продукта, на приборе LC-20 фирмы Shimadzu. Результаты: было проведено исследования динамики образования примеси, соответствующей продукту деструкции лактонного кольца Е иринотекана в 3 этапа: при значениях рН: 1,9; 5,0; 5,5. При рН 1,9 образования примесей не происходит, иринотекан стабилен в период наблюдения – 12 часов. При рН 5,0 иринотекан стабилен в течении 12 часов, при этом не образуются примеси, количество которых выходит за рамки спецификации на готовый продукт. При рН 5,5, которое характерно для технологии "градиента аммония" уже через час эксперимента образуются примеси, более чем в 3 раза превышает допустимые нормы по содержанию примесей в готовой лекарственной форме липосомального иринотекана. Выводы: установлено, что с точки зрения стабильности активного вещества, технология "градиента рН" является предпочтительной в сравнении с технологией "градиента аммония". При использовании технологи "градиента рН" показатель "Сопутствующие примеси" соответствует проекту методик контроля качества. Полученные данные использованы при создании липосомальной формы иринотекана для проведения доклинических и клинических испытаний.Irinotecan active encapsulation mechanisms into liposomes according "pH gradient" and "ammonium gradient" technologies were considered. Aim. Research of Irinotecan stability at typical for each "chemical gradient" technology pH values, and estimation of the impurities content correspondence with Draft quality control methods on "Related impurities" index, using Irinotecan conversion mechanism data. Methods. HPLC method was used for research, using Shimadzu LC-20 appliance, according to the USP impurities control method for semisynthetic product. Results. Impurity formation dynamics, similar to Irinotecane E lactone ring destruction product, was studied in 3 stages: at pH values 1.9, 5.0, and 5.5. Impurities formation wasn’t observed at pH 1.9, and Irinotecan was stable during observation period – within 12 hours. At pH 5.0, Irinotecan was stable during 12 hours, while impurities formation in quantity over specifications for the finished product was not observed. At pH 5.5, which is specific for the "ammonium gradient" technology, impurities formation was observed in one hour, which is more than 3 times exceeds permissible norms for impurities content in Liposomal Irinotecan finished dosage form. Conclusion. It has been found, that in terms of active compound stability, "pH gradient" technology is preferred compared to the "ammonium gradient" technology. After using "pH gradient" technology, "Related impurities" index corresponded to the Draft quality control methods. The obtained data were used for Irinotecan liposomal dosage form development for the further preclinical and clinical study.