"Quality by design" in liposomal drugs creation

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorKrasnopolsky, Yu. M.en
dc.contributor.authorPylypenko, D. M.en
dc.date.accessioned2022-11-11T13:02:45Z
dc.date.available2022-11-11T13:02:45Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractNanobiotechnological preparations creation is one of the promising areas of modern pharmacy, since it allows creating products of a qualitatively new level. The procedure development, based on an understanding of the product characteristics and the technological process, confirmed by reliable scientific data. The article is devoted to the pharmaceutical development of liposomal drugs. On the basis of our own experience in the development of liposomal medicinal forms, as well as on the basis of literature data, the main components in their composition were detected and these components impact on the quality indicators of liposomes were studied. Individual lipids function in nanoparticle membrane and their interaction, which determines the stability both in the technological process and upon storage of the product, were considered. The advantages and disadvantages of cholesterol incorporation into liposomes with hydrophilic and hydrophobic active pharmaceutical ingredients were described. Cryoprotectors and buffer systems role in ensuring nanopreparation stability is discussed.en
dc.description.abstractСтворення нанобіотехнологічних препаратів є одним з перспективних напрямів сучасної фамації, оскільки дає змогу створювати продукти якісно нового рівня. Стратегія «Quality by Design» передбачає системний підхід до фармацевтичної розробки, що грунтується на розумінні особливостей продукту і процесу його отримання, підтверджених надійними науковими даними. Статтю присвячено фармацевтичній розробці ліпосомних лікарських препаратів. На основі власного досвіду, а також даних літератури з розробки ліпосомних лікарських форм визначено основні компоненти, що входять до їхнього складу, і встановлено вплив кожного з них на показники якості ліпосом. Розглянуто роль окремих ліпідів мембрани наночастинок, їх взаємодію, що визначає стабільність як у процесі технології, так і під час зберігання готового препарату. Описано переваги і недоліки введення холестеролу до складу ліпосом з гідрофільними та гідрофобними активними фармацевтичними інгредієнтами. Обговорюється роль кріопротекторів і буферних систем у забезпеченні стабільності нанопрепарату.uk
dc.identifier.citationKrasnopolsky, Yu. M. "Quality by design" при створенні ліпосомальних лікарських препаратів / Yu. M. Krasnopolsky, D. M. Pylypenko // Biotechnologia Acta. – 2020. – Vol. 13, № 6. – P. 5-12.en
dc.identifier.doidoi.org/10.15407/biotech13.06.005
dc.identifier.urihttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/59155
dc.language.isoen
dc.publisherНаціональна академія наук Україниuk
dc.subjectliposomesen
dc.subjectphospholipidsen
dc.subjectcholesterolen
dc.subjectcryoprotectoren
dc.subjectbuffer systemen
dc.subjectліпосомиuk
dc.subjectфосфоліпідиuk
dc.subjectхолестеролuk
dc.subjectкріопротекторuk
dc.subjectбуферна системаuk
dc.title"Quality by design" in liposomal drugs creationen
dc.title.alternative"Quality by design" при створенні ліпосомальних лікарських препаратівen
dc.typeArticleen

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
BA_2020_13_6_Krasnopolsky_Quality_by_design.pdf
Розмір:
121.74 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
11.25 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Зібрання

Кафедра "Біотехнологія, біофізика та аналітична хімія"