Кафедра "Біотехнологія, біофізика та аналітична хімія"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/15

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/biotech

Кафедра "Бiотехнологiя, біофізика та аналiтична хiмiя" була створена у 1998 році на базі кафедри "Аналітична хімія", яка у 1940 році була виділена з кафедри хімії в самостійну кафедру. Ініціатива створення кафедри належить доктору технічних наук, професору Миколі Федосовичу Клещеву.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут". Кафедра провадить освітню, методичну та наукову діяльність у галузі знань "Хімічна та біоінженерія". Крім теоретичних основ біотехнології, велику увагу було приділяється контролю якості і сертифікації біотехнологічної продукції.

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 2 доктора наук: 1 – технічних, 1 – фармацевтичних; 8 кандидатів наук: 3 – біологічних, 5 – технічних; 2 співробітника мають звання професора, 6 – доцента.

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 10 з 416

Фітопрепарати на основі кореню солодки
(Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2015) Сисенко, А. В.; Варанкіна, Олександра Олександрівна
Засоби реалізації повільних швидкостей заморожування, які необхідні для кріоконсервування ембріонів
(Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2016) Пасько, М. О.; Горбунов, Леонід Володимирович
Имитационное моделирование в промышленной биотехнологии
(Національний технічний університет "Харківський політехнічний інститут", 2016) Лущик, В. И.; Горбунов, Леонид Владимирович
Вплив природи і концентрації фонових електролітів на процеси протонування аніонів органічних кислот та їх застосування у хімічному аналізі
(Харківський національний університет імені В. Н. Каразіна, 2014) Мельник, В. В.; Бурлака, М. М.
Вплив складу і структури прекурсору на каталітичні властивості Ce-вмістних каталізаторів низькотемпературного окиснення аміаку до закису азоту (N₂O)
(SeKum Software, 2015) Масалітіна, Наталія Юріївна; Савенков, Анатолій Сергійович
Контроль якісного складу лікарського засобу "Корглікон" та його ін'єкційних форм методом ВЕТШХ
(Харківський національний університет ім. В. Н. Каразіна, 2016) Колісник, Олексій Васильович; Броніна, О. А.; Георгієвський, В. П.
Виділення та очистка куркуміноїдів із кореневища Curcuma Longa L.
(Національний фармацевтичний університет, 2019) Пилипенко, Дар'я Михайлівна; Краснопольський, Юрій Михайлович
Актуальність. Куркумін являє собою високоефективний природний антиоксидант ліпофільної природи, щодо якого накопичена велика доказова база, яка підтверджує його безпечність та ефективність. На теперішній час в Україні відсутня комерційна високоочищена фармацевтична субстанція даного біофлаваноїду. Метою роботи було виділення та очистка куркуміноїдів із кореневища Curcuma Longa L. Матеріали та методи. Для оцінки якості куркуміноїдів використовували методи хроматографії: тонкошарової та високоефективної рідинної. Кількісне визначення куркуміноїдів проводили спектрофотометрично при 540 нм. Результати та їх обговорення. Проведено порівняння розчинності куркуміну в органічних розчинниках різної полярності: гексані, ацетоні, хлороформі, етанолі, метанолі. Визначені оптимальні умови екстракції куркуміноїдів: вид екстрагенту, співвідношення сировини та екстрагенту, тривалість, температура та ін. Досліджені умови осадження куркуміноїдів з метою очистки екстракту від супутніх домішок. Для одержання високоочищеного куркуміну використовували колоночну хроматографію на силікагелі. Висновки. Запропоновано схему одержання розчину куркуміноїдів високого ступеня очистки із вмістом куркуміноїдів не менше 90 %, серед яких 72 % складає диферулометан.
Preparation and in-vivo evaluation of cytochrome-C-containing liposomes
(GOVI Verlag, Germany, 2017) Katsai, O. G.; Ruban, O. A.; Krasnopolsky, Yu. M.
This study investigates the development of a method for obtaining cytochrome C-containing liposomes (LS-Cyt), and evaluates their stability and specific activity. LS-Cyt were intended for the therapy of ophthalmic diseases. LS-Cyt were prepared by high pressure homogenization technique and lyophilized to obtain freeze-dried LS-Cyt. It was proposed to use anionic phospholipid- dipalmitoylphosphatidylglycerol (DPPG-Na) and phosphatidylcholine (PC) in a nanoparticulate composition. Were investigated various concentrations of lactose and trehalose as cryoprotectants. Samples with a lactose concentration of 6% showed the best results in terms of the emulsion formation time, encapsulation and preservation of nanosize. The main technological parameters for the obtained freeze-dried LS-Cyt were encapsulation of no less than 95% of cytochrome C (Cyt C), particle size of 140-170 nm, pH of 6.85±0.1, osmolarity of 330±3 mOsmol/kg, a lysophosphatidylcholine content (LPC) of 0.65±0.05 % of the total of lipids. Stability of the freeze-dried LS-Cyt during storage was established. The freeze-dried LS-Cyt was kept for 1 year in a light protected place at the temperature of -15 °C. No changes in the composition of LS-Cyt samples were detected over the observation period. Preclinical in-vivo research was conducted, namely the evaluation of specific activity on the model of the penetrating corneal injury. It was established that use of LS-Cyt contributes to a more rapid process of tissue regeneration and reduction of the inflammatory response in comparison with a non-liposomal dosage form.
Experimental study of liposomal docetaxel analysis of docetaxel incorporation and stability
(Morion LLC, 2017) Krasnopolsky, Yu. M.; Dudnichenko, А. S.
The article presents the results of developing the composition and technology of obtaining the liposomal form of docetaxel. The effect of the phospholipid composition of the membrane, ionic strength, pH, temperature, cryoprotectant type, and other factors on the stability of liposomes and the docetaxel incorporation has been considered. Results: Reduction of toxicity of the liposomal form of docetaxel (LD50 – 137 ± 7.7 mg/kg) was found in comparison with its free form (LD50 – 101 ± 6.3 mg/kg). Preservation of nanosize particle after lyophilization has been shown. Conclusions: As a result of the studies, the optimal composition and technological scheme for obtaining liposomes containing docetaxel have been developed allowing large-scale production of docetaxel in liposomal form.
Nanobiotechnological obtaining of liposomal forms of antioxidant preparations based on bioflavonoids
(НВП ПП "Технологічний Центр", 2019) Pylypenko, D. M.; Prokhorov, Vitaliy; Dudnichenko, Olexander; Krasnopolsky, Yu. M.
Більшість патологічних станів супроводжується перекисним окисненням ліпідів і накопиченням продуктів оксидативного стресу. Відома антиоксидантна дія природних гідрофобних сполук, таких як кверцетин, убіхінон, куркумін, вітамін Е та ін. Крім того відомо, що ці біологічно активні сполуки діють на різні ланки антиоксидантної системи. Однак, їх використання у складі парентеральних препаратів ускладнено, враховуючи їх гідрофобність. Для підвищення біодоступності ліпофільних антиоксидантів і створення їх водорозчинної форми використовують наночастинки, наприклад, ліпосоми. Метою роботи є розробка ліпосомального препарату з соінкапсуляцією двох гідрофобних антиоксидантів, а саме куркуміну та кверцетину. Методи. При розробці використовувалися технологічні методи отримання ліпосом та аналітичні фізико-хімічні, хроматографічні (ВЕРХ, ТШХ, ГРХ), методи визначення розміру часток, рН. Результати. В результаті проведеного дослідження запропоновано склад і технологію одержання ліпосомальної форми куркуміну та його композиції з кверцетином. Вивчено вплив жирно-кислотного складу ліпідів, співвідношення «ліпід: діюча речовина» та технологічних умов на утворення ліпосом та ступінь інкапсуляції активного фармацевтичного інгредієнта. Вивчено залежність розмірів наночастинок від значення тиску і кількості циклів гомогенізації. Отримано ліофілізований продукт зі ступенем включення гідрофобних антиоксидантів не менше 85 %. Проведено вивчення фізико-хімічних властивостей отриманих зразків. Висновки. Запропоновано технологічну схему одержання комплексного препарату, що містить куркумін і кверцетин, що включає отримання ліпідної плівки, гідратацію компонентів, гомогенізацію високого тиску, стерилізуючу фільтрацію і ліофілізацію.