Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7517

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/orgchem

Від 2018 року кафедра має назву "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття". Кафедра створена шляхом об’єднання кафедр "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" та "Технологія полімерних композиційних матеріалів та покриттів" (НАКАЗ № 567 ОД від 12.11.2018 року).

Кафедра "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" (від 2005 року). Кафедра "Лакофарбові матеріали і покриття" була організована у 1944 році в Харківському хіміко–технологічному інституті ім. С.М. Кірова.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 3 доктора та 3 кандидата хімічних наук; 1 співробітник має звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 6 з 6

Синтез и строение хлорида 1-(N-карбамоил-N-метоксиамино)-4-(N',N'-диметиламино)пиридиния
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2009) Штамбург, Виктор Васильевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Анищенко, А. А.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Герасименко, М. В.; Штамбург, Василий Георгиевич
В случае взаимодействия N-хлоро-N-метоксимочевины с 4-N,N-диметиламинопиридином селективно образуется стойкий хлорид 1-(N-карбамоил-N-метоксиамино)-4-(N',N'-диметиламино)пиридиния, строение которого исследовано с помощью рентгеноструктурного анализа.
Алкоголиз N-хлор-N-алкоксикарбаматов в присутствии трифторацетата серебра
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2009) Штамбург, Василий Георгиевич; Кравченко, С. В.; Цыганков, Александр Валерьевич; Герасименко, М. В.
В случае алкоголиза N-хлор-N-алкоксикарбаматов в присутствии трифторацетата серебра происходит нуклеофильное замещение возле атома Нитрогена с образованием N,N-диалкоксикарбаматов.
Строение и свойства N-хлор-N-метокси-N'-4-нитрофенилмочевины
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2012) Штамбург, Василий Георгиевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Герасименко, М. В.; Кравченко, С. В.
N-хлор-N-метокси-N'-4-нитрофенилмочевина (IV) в кристалле существует в шести формах, отличающихся степенью пирамидальности атома азота геминальной системы O–N–Cl. Под действием ацетата натрия N-хлор-N-метокси-N'-4-нитрофенилмочевина (IV) циклизуется в 1-метокси-6-нитро-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он (VII), а при метанолизе в присутствии трифторацетата серебра образует N,N-диметокси-N'-4-нитрофенилмочевину (VIII), в которой атом азота геминальной системы O–N–O обладает высокой степенью пирамидальности.
Синтез и строение перхлората N-пропилокси-N-[1-(4-диметиламино)пиридиний]-N’, N’-диметилмочевины
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2011) Цыганков, Александр Валерьевич; Штамбург, Василий Георгиевич; Герасименко, М. В.; Кравченко, С. В.; Зубатюк, Р. И.; Шишкин, О. В.
Синтезирован перхлорат N-пропилокси-N-[1-(4-диметиламино)пиридиний]-N’, N’-диметилмочевины и методом РСА изучено его строение. Показано, что в солях N-алкокси-N-(1-пиридиний)-N’,N’ диметилмочевин наличие двух метильных заместителей у второго атома азота приводит к возрастанию степени пирамидальности центрального атома азота геминальной системы O–N–N⁺ по сравнению с солями незамещенных N-алкокси-N-(1-пиридиний)мочевин.
Синтез, структура и реакционная способность N-ацилокси-N-алкоксигеминальных систем
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2009) Цыганков, Александр Валерьевич; Клоц, Е. А.; Кравченко, С. В.; Герасименко, М. В.; Штамбург, Василий Георгиевич
Разработан общий метод синтеза N-ацилокси-N-алкоксипроизводных мочевин, карбаматов, бензамидов и трет-алкиламинов взаимодействием N-хлор-N-алкоксисоединений с Na(K)-солями карбоновых кислот в ацетонитриле. В амидах общей формулы RC(O)N(X)OAlk (R=NH₂, NHAlk, NHAr, NAlk₂; X=Cl, OC(O)R`, OAlk, C₅H₅N⁺) доказана повышенная степень пирамидальности атома N в системе X–N–OAlk и возможность нуклеофильного замещения группы X.
Синтез стерически затрудненных N,N-диалкоксипроизводных мочевин и карбаматов
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2012) Штамбург, Василий Георгиевич; Штамбург, Виктор Васильевич; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Герасименко, М. В.; Клоц, Е. А.; Цыганков, Александр Валерьевич; Мазепа, А. В.
Предложен способ синтеза стерически затрудненных N,N-диалкоксимочевин и N, N-диалкоксикарбаматов алкоголизом в присутствии трифторацетата серебра N-хлор-N-алкоксимочевин N-хлор-N-алкоксикарбаматов. Методом РСА изучено строение N-трет-бутилокси-N-метоксимочевины.