Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7517

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/orgchem

Від 2018 року кафедра має назву "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття". Кафедра створена шляхом об’єднання кафедр "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" та "Технологія полімерних композиційних матеріалів та покриттів" (НАКАЗ № 567 ОД від 12.11.2018 року).

Кафедра "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" (від 2005 року). Кафедра "Лакофарбові матеріали і покриття" була організована у 1944 році в Харківському хіміко–технологічному інституті ім. С.М. Кірова.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 3 доктора та 3 кандидата хімічних наук; 1 співробітник має звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 9 з 9

Синтез и строение хлорида 1-(N-карбамоил-N-метоксиамино)-4-(N',N'-диметиламино)пиридиния
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2009) Штамбург, Виктор Васильевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Анищенко, А. А.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Герасименко, М. В.; Штамбург, Василий Георгиевич
В случае взаимодействия N-хлоро-N-метоксимочевины с 4-N,N-диметиламинопиридином селективно образуется стойкий хлорид 1-(N-карбамоил-N-метоксиамино)-4-(N',N'-диметиламино)пиридиния, строение которого исследовано с помощью рентгеноструктурного анализа.
Взаимодействие N-хлор-N-алкоксикарбаматов с трифторацетатом серебра
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2008) Штамбург, Василий Георгиевич; Кравченко, С. В.; Цыганков, Александр Валерьевич; Олефир, Д. А.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Ракипов, И. М.; Просяник, А. В.
В случае взаимодействия метил-N-хлор-N-алкоксикарбаматов с трифторацетатом серебра образуются N,N-бис(метоксикарбонил)-N-алкоксиимиды. Исследования строения N,N-бис(метоксикарбонил)-N-метоксиимида с помощью РСА позволяет доказать наличие аномерного эффекта nO (Me) → σ * N-X в N-X N-метоксисечовинах (X = OAc, Cl, OMe, N⁺C₅H₅).
Влияние природы N-алкоксигруппы на строение и реакционную способность N-ацилокси-N-алкоксимочевин и N-хлор-N-алкоксимочевин
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2008) Штамбург, Василий Георгиевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Кравченко, С. В.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Олефир, Д. А.
В N-ацилокси-N-алкоксимочевинах строение N-алкоксизаместителя влияет на общую конформацию молекулы, степень пирамидальности атома азота и возможность нуклеофильного замещения ацилоксигруппы на алкоксигруппу в случае алкоголизма. В отличие от течения алкоголизма первичными спиртами, ход изопропанолиза N-хлор-N-алкоксимочевин в присутствии ацетата натрия зависит от природы N-алкоксигруппы.
Строение и свойства N-хлор-N-метокси-N'-4-нитрофенилмочевины
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2012) Штамбург, Василий Георгиевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Герасименко, М. В.; Кравченко, С. В.
N-хлор-N-метокси-N'-4-нитрофенилмочевина (IV) в кристалле существует в шести формах, отличающихся степенью пирамидальности атома азота геминальной системы O–N–Cl. Под действием ацетата натрия N-хлор-N-метокси-N'-4-нитрофенилмочевина (IV) циклизуется в 1-метокси-6-нитро-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он (VII), а при метанолизе в присутствии трифторацетата серебра образует N,N-диметокси-N'-4-нитрофенилмочевину (VIII), в которой атом азота геминальной системы O–N–O обладает высокой степенью пирамидальности.
Синтез и строение перхлората N-пропилокси-N-[1-(4-диметиламино)пиридиний]-N’, N’-диметилмочевины
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2011) Цыганков, Александр Валерьевич; Штамбург, Василий Георгиевич; Герасименко, М. В.; Кравченко, С. В.; Зубатюк, Р. И.; Шишкин, О. В.
Синтезирован перхлорат N-пропилокси-N-[1-(4-диметиламино)пиридиний]-N’, N’-диметилмочевины и методом РСА изучено его строение. Показано, что в солях N-алкокси-N-(1-пиридиний)-N’,N’ диметилмочевин наличие двух метильных заместителей у второго атома азота приводит к возрастанию степени пирамидальности центрального атома азота геминальной системы O–N–N⁺ по сравнению с солями незамещенных N-алкокси-N-(1-пиридиний)мочевин.
Синтез стерически затрудненных N,N-диалкоксипроизводных мочевин и карбаматов
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2012) Штамбург, Василий Георгиевич; Штамбург, Виктор Васильевич; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Герасименко, М. В.; Клоц, Е. А.; Цыганков, Александр Валерьевич; Мазепа, А. В.
Предложен способ синтеза стерически затрудненных N,N-диалкоксимочевин и N, N-диалкоксикарбаматов алкоголизом в присутствии трифторацетата серебра N-хлор-N-алкоксимочевин N-хлор-N-алкоксикарбаматов. Методом РСА изучено строение N-трет-бутилокси-N-метоксимочевины.
Строение N-метоксимочевины и аномерный эффект в N-X-N-алкоксимочевинах
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2013) Штамбург, Василий Георгиевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Штамбург, Виктор Васильевич; Анищенко, А. А.; Успенский, Б. В.; Костяновский, Р. Г.
Методом РСА изучено строение метоксимочевины и проведён сравнительный анализ со строением N-X-N-метоксимочевин (X—Cl, OAc, OMe, N⁺C₅H₅). Найдено, что замена атома H в N-X-N-метоксимочевинах на заместитель X приводит к существенному возрастанию степени пирамидальности атома азота в геминальной системе X-N-O(Me) и к укорочению связи N—O(Me).
Геминальные системы. Сообщение 64.*N-алкокси-N-хлормочевины и N,N-диалкоксимочевины
(Российская академия наук, 2015) Штамбург, Василий Георгиевич; Костяновский, Р. Г.; Цыганков, Александр Валерьевич; Штамбург, Виктор Васильевич; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Кравченко, С. В.
Изучена молекулярная и кристаллическая структура N-алкокси-N-хлормочевин и N,N-диалкоксимочевин, а также N-алкоксимочевин в качестве эталонов сравнения. В N-алкокси-N-хлормочевинах наблюдается удлинение связи N—Cl и укорочение связи N—O(Alk) под действием аномерного эффекта nO(Alk)→σ*N—Cl. Алкоголиз N-алкокси-N-хлорпроизводных мочевин, N-арилмочевин и карбаматов в присутствии трифторацетата серебра приводит к стерически затрудненным N,N-диалкоксимочевинам, N,N-диалкокси-N`-арилмочевинам и N,N-диалкоксикарбаматам соответственно.
Влияние природы алкоксигруппы при атоме азота на протекание алкоголиза N-хлор-N-алкоксимочевин и N-ацилокси-N-алкоксимочевин
(НТУ "ХПИ", 2012) Штамбург, Василий Георгиевич; Шишкин, О. В.; Цыганков, Александр Валерьевич; Зубатюк, Р. И.; Клоц, Е. А.; Штамбург, Виктор Васильевич
Установлено, что природа алкоксигруппы при атоме азота в N-ацилокси-N-алкоксимочевинах, оказывает заметное влияние на строение этих соединений, в частности на степень пирамидальности и конформацию молекулы, что, соответственно, влияет, в отдельных случаях, на их химические свойства, а именно на возможность протекания нуклеофильного замещения у атома азота при изопропанолизе. Ил.: 10 Библиография : 9.