Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7517

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/orgchem

Від 2018 року кафедра має назву "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття". Кафедра створена шляхом об’єднання кафедр "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" та "Технологія полімерних композиційних матеріалів та покриттів" (НАКАЗ № 567 ОД від 12.11.2018 року).

Кафедра "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" (від 2005 року). Кафедра "Лакофарбові матеріали і покриття" була організована у 1944 році в Харківському хіміко–технологічному інституті ім. С.М. Кірова.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 3 доктора та 3 кандидата хімічних наук; 1 співробітник має звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Фільтри

2003 - 200912010 - 20152

Налаштування

Автор: search.filters.author.Костяновский, Р. Г.

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 3 з 3
  • Ескіз
    Документ
    Строение N-метоксимочевины и аномерный эффект в N-X-N-алкоксимочевинах
    (Украинский государственный химико-технологический университет, 2013) Штамбург, Василий Георгиевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Штамбург, Виктор Васильевич; Анищенко, А. А.; Успенский, Б. В.; Костяновский, Р. Г.
    Методом РСА изучено строение метоксимочевины и проведён сравнительный анализ со строением N-X-N-метоксимочевин (X—Cl, OAc, OMe, N⁺C₅H₅). Найдено, что замена атома H в N-X-N-метоксимочевинах на заместитель X приводит к существенному возрастанию степени пирамидальности атома азота в геминальной системе X-N-O(Me) и к укорочению связи N—O(Me).
  • Ескіз
    Документ
    Геминальные системы. Сообщение 64.*N-алкокси-N-хлормочевины и N,N-диалкоксимочевины
    (Российская академия наук, 2015) Штамбург, Василий Георгиевич; Костяновский, Р. Г.; Цыганков, Александр Валерьевич; Штамбург, Виктор Васильевич; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Кравченко, С. В.
    Изучена молекулярная и кристаллическая структура N-алкокси-N-хлормочевин и N,N-диалкоксимочевин, а также N-алкоксимочевин в качестве эталонов сравнения. В N-алкокси-N-хлормочевинах наблюдается удлинение связи N—Cl и укорочение связи N—O(Alk) под действием аномерного эффекта nO(Alk)→σ*N—Cl. Алкоголиз N-алкокси-N-хлорпроизводных мочевин, N-арилмочевин и карбаматов в присутствии трифторацетата серебра приводит к стерически затрудненным N,N-диалкоксимочевинам, N,N-диалкокси-N`-арилмочевинам и N,N-диалкоксикарбаматам соответственно.
  • Ескіз
    Документ
    Геминальные системы. Сообщение 50.*Синтез и алкоголиз N-алкокси-N-ацилоксипроизводных мочевин, карбаматов, бензамидов
    (Российская академия наук, 2003) Штамбург, Василий Георгиевич; Клоц, Е. А.; Плешкова, А. П.; Авраменко, В. И.; Ивонин, С. П.; Цыганков, Александр Валерьевич; Костяновский, Р. Г.
    Разработаны методы синтеза N-алкокси-N-ацилоксипроизводных мочевин, карбаматов и бензамидов реакциями соответствующих N-алкокси-N-хлорпроизводных с Na-солями карбоновых кислот в MeCN; N-хлор-N-этокси-n-толуолсульфонамид в эту реакцию не вовлекается. При алкоголизе N-алкокси-N-ацилоксипроизводных мочевин, карбаматов и треталкиламинов образуются соответствующие N,N-диалкоксипроизводные, а при алкоголизе N-ацетокси-N-этоксибензамида происходит дебензоилирование.