Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7517

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/orgchem

Від 2018 року кафедра має назву "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття". Кафедра створена шляхом об’єднання кафедр "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" та "Технологія полімерних композиційних матеріалів та покриттів" (НАКАЗ № 567 ОД від 12.11.2018 року).

Кафедра "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" (від 2005 року). Кафедра "Лакофарбові матеріали і покриття" була організована у 1944 році в Харківському хіміко–технологічному інституті ім. С.М. Кірова.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 3 доктора та 3 кандидата хімічних наук; 1 співробітник має звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 10 з 20

Взаимосвязь между электронными параметрами атома азота и внутримолекулярными взаимодействиями в производных аммиака
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2019) Чертихина, Ю. А.; Куцик-Савченко, Н. В.; Лебедь, О. С.; Либ, А. С.; Цыганков, Александр Валерьевич; Просяник, А. В.
The electronic parameters and intramolecular interactions in the ground and transition states of inversion of the amines H₂NXHn (XHn=CH₃, NH₂, OH, F, SiH₃, PH₂, SH, Cl) were calculated using DFT (PBE96/def2-tzvpp) method. It was established that the electronacceptor properties of the XHn substituents has a prevailing influence on the change of the electronic parameters of nitrogen atom. Its increase leads to both a decrease of the charge on the nitrogen atom and an increase of the s-character and population of nitrogen lone pair (LP). All parameters under consideration correlate with the χ- and σᵢ-constants of the XHn substituents. The correlation coefficients increase when amines that contain X atoms only from one period are considered separately. It was found that the ρ values for amines containing X atoms from the second or third period are substantially different. The changes of the donor-acceptor interaction energies, s-character and LP population cannot be probable causes for different sensitivity of the electronic parameters of amines containing X atoms from different periods to the change of electron-acceptor properties of the XHn substituents. It was established that the mentioned parameters has only a subordinated influence in comparison with the influence of electron-acceptor ability of the XHn substituents. The negative charge on the nitrogen atom decreases with the increase of s-character and LP population and also with the decrease of energies of donor-acceptor interactions which lead to the withdrawal of electron density from the nitrogen atom. The s-character and LP population increase with the decrease of energies of donor-acceptor interactions which result in the reduction of electron density on the nitrogen atom. The total positive charges of the XHn groups and hydrogen atoms at the nitrogen atom decrease with increasing the electron-acceptor ability of the XHn substituents. The representation of the electron-acceptor properties of the substituents was shown to be more valid by using the χ-constants than by using the σᵢ-constants. The chlorine atom is a weak electron acceptor in comparison with an amino group.
Дополнительная стадия очистки сырья, как способ достижения более полной утилизации отходов пыли газоочистки электрометаллургических производств
(Житомирський державний університет імені Івана Франка, 2017) Успенский, Борис Вадимович; Посохов, Евгений Александрович; Рудаков, Н. А.; Крышня, М. Н.; Цыганков, Александр Валерьевич
Проблемы адаптации обучаемого к учебному процессу в высшей школе (на примере преподавания общего курса органической химии в технических учебных заведениях)
(Харківський національний автомобільно-дорожній університет, 2017) Успенский, Борис Вадимович; Посохов, Евгений Александрович; Цыганков, Александр Валерьевич
Развитие творческих способностей студентов в ходе преподавания курса "Органические соединения в химии и технологии силикатов"
(Полтавська державна аграрна академія, 2017) Успенский, Борис Вадимович; Посохов, Евгений Александрович; Цыганков, Александр Валерьевич
Синтез и строение хлорида 1-(N-карбамоил-N-метоксиамино)-4-(N',N'-диметиламино)пиридиния
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2009) Штамбург, Виктор Васильевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Анищенко, А. А.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Герасименко, М. В.; Штамбург, Василий Георгиевич
В случае взаимодействия N-хлоро-N-метоксимочевины с 4-N,N-диметиламинопиридином селективно образуется стойкий хлорид 1-(N-карбамоил-N-метоксиамино)-4-(N',N'-диметиламино)пиридиния, строение которого исследовано с помощью рентгеноструктурного анализа.
Алкоголиз N-хлор-N-алкоксикарбаматов в присутствии трифторацетата серебра
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2009) Штамбург, Василий Георгиевич; Кравченко, С. В.; Цыганков, Александр Валерьевич; Герасименко, М. В.
В случае алкоголиза N-хлор-N-алкоксикарбаматов в присутствии трифторацетата серебра происходит нуклеофильное замещение возле атома Нитрогена с образованием N,N-диалкоксикарбаматов.
Взаимодействие N-хлор-N-алкоксикарбаматов с трифторацетатом серебра
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2008) Штамбург, Василий Георгиевич; Кравченко, С. В.; Цыганков, Александр Валерьевич; Олефир, Д. А.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Ракипов, И. М.; Просяник, А. В.
В случае взаимодействия метил-N-хлор-N-алкоксикарбаматов с трифторацетатом серебра образуются N,N-бис(метоксикарбонил)-N-алкоксиимиды. Исследования строения N,N-бис(метоксикарбонил)-N-метоксиимида с помощью РСА позволяет доказать наличие аномерного эффекта nO (Me) → σ * N-X в N-X N-метоксисечовинах (X = OAc, Cl, OMe, N⁺C₅H₅).
Влияние природы N-алкоксигруппы на строение и реакционную способность N-ацилокси-N-алкоксимочевин и N-хлор-N-алкоксимочевин
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2008) Штамбург, Василий Георгиевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Кравченко, С. В.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Олефир, Д. А.
В N-ацилокси-N-алкоксимочевинах строение N-алкоксизаместителя влияет на общую конформацию молекулы, степень пирамидальности атома азота и возможность нуклеофильного замещения ацилоксигруппы на алкоксигруппу в случае алкоголизма. В отличие от течения алкоголизма первичными спиртами, ход изопропанолиза N-хлор-N-алкоксимочевин в присутствии ацетата натрия зависит от природы N-алкоксигруппы.
Строение и свойства N-хлор-N-метокси-N'-4-нитрофенилмочевины
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2012) Штамбург, Василий Георгиевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Герасименко, М. В.; Кравченко, С. В.
N-хлор-N-метокси-N'-4-нитрофенилмочевина (IV) в кристалле существует в шести формах, отличающихся степенью пирамидальности атома азота геминальной системы O–N–Cl. Под действием ацетата натрия N-хлор-N-метокси-N'-4-нитрофенилмочевина (IV) циклизуется в 1-метокси-6-нитро-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-он (VII), а при метанолизе в присутствии трифторацетата серебра образует N,N-диметокси-N'-4-нитрофенилмочевину (VIII), в которой атом азота геминальной системы O–N–O обладает высокой степенью пирамидальности.
Синтез и строение перхлората N-пропилокси-N-[1-(4-диметиламино)пиридиний]-N’, N’-диметилмочевины
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2011) Цыганков, Александр Валерьевич; Штамбург, Василий Георгиевич; Герасименко, М. В.; Кравченко, С. В.; Зубатюк, Р. И.; Шишкин, О. В.
Синтезирован перхлорат N-пропилокси-N-[1-(4-диметиламино)пиридиний]-N’, N’-диметилмочевины и методом РСА изучено его строение. Показано, что в солях N-алкокси-N-(1-пиридиний)-N’,N’ диметилмочевин наличие двух метильных заместителей у второго атома азота приводит к возрастанию степени пирамидальности центрального атома азота геминальной системы O–N–N⁺ по сравнению с солями незамещенных N-алкокси-N-(1-пиридиний)мочевин.