Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7517

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/orgchem

Від 2018 року кафедра має назву "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття". Кафедра створена шляхом об’єднання кафедр "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" та "Технологія полімерних композиційних матеріалів та покриттів" (НАКАЗ № 567 ОД від 12.11.2018 року).

Кафедра "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" (від 2005 року). Кафедра "Лакофарбові матеріали і покриття" була організована у 1944 році в Харківському хіміко–технологічному інституті ім. С.М. Кірова.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 3 доктора та 3 кандидата хімічних наук; 1 співробітник має звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Фільтри

2009 - 200912010 - 20111

Налаштування

Автор: search.filters.author.Цыганков, Александр ВалерьевичКлючові слова: search.filters.subject.система геминальная

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 2 з 2
  • Ескіз
    Документ
    Синтез и строение перхлората N-пропилокси-N-[1-(4-диметиламино)пиридиний]-N’, N’-диметилмочевины
    (Украинский государственный химико-технологический университет, 2011) Цыганков, Александр Валерьевич; Штамбург, Василий Георгиевич; Герасименко, М. В.; Кравченко, С. В.; Зубатюк, Р. И.; Шишкин, О. В.
    Синтезирован перхлорат N-пропилокси-N-[1-(4-диметиламино)пиридиний]-N’, N’-диметилмочевины и методом РСА изучено его строение. Показано, что в солях N-алкокси-N-(1-пиридиний)-N’,N’ диметилмочевин наличие двух метильных заместителей у второго атома азота приводит к возрастанию степени пирамидальности центрального атома азота геминальной системы O–N–N⁺ по сравнению с солями незамещенных N-алкокси-N-(1-пиридиний)мочевин.
  • Ескіз
    Документ
    Синтез, структура и реакционная способность N-ацилокси-N-алкоксигеминальных систем
    (Украинский государственный химико-технологический университет, 2009) Цыганков, Александр Валерьевич; Клоц, Е. А.; Кравченко, С. В.; Герасименко, М. В.; Штамбург, Василий Георгиевич
    Разработан общий метод синтеза N-ацилокси-N-алкоксипроизводных мочевин, карбаматов, бензамидов и трет-алкиламинов взаимодействием N-хлор-N-алкоксисоединений с Na(K)-солями карбоновых кислот в ацетонитриле. В амидах общей формулы RC(O)N(X)OAlk (R=NH₂, NHAlk, NHAr, NAlk₂; X=Cl, OC(O)R`, OAlk, C₅H₅N⁺) доказана повышенная степень пирамидальности атома N в системе X–N–OAlk и возможность нуклеофильного замещения группы X.