Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7517

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/orgchem

Від 2018 року кафедра має назву "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття". Кафедра створена шляхом об’єднання кафедр "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" та "Технологія полімерних композиційних матеріалів та покриттів" (НАКАЗ № 567 ОД від 12.11.2018 року).

Кафедра "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" (від 2005 року). Кафедра "Лакофарбові матеріали і покриття" була організована у 1944 році в Харківському хіміко–технологічному інституті ім. С.М. Кірова.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 3 доктора та 3 кандидата хімічних наук; 1 співробітник має звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 8 з 8

Синтез и строение хлорида 1-(N-карбамоил-N-метоксиамино)-4-(N',N'-диметиламино)пиридиния
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2009) Штамбург, Виктор Васильевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Анищенко, А. А.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Герасименко, М. В.; Штамбург, Василий Георгиевич
В случае взаимодействия N-хлоро-N-метоксимочевины с 4-N,N-диметиламинопиридином селективно образуется стойкий хлорид 1-(N-карбамоил-N-метоксиамино)-4-(N',N'-диметиламино)пиридиния, строение которого исследовано с помощью рентгеноструктурного анализа.
Синтез стерически затрудненных N,N-диалкоксипроизводных мочевин и карбаматов
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2012) Штамбург, Василий Георгиевич; Штамбург, Виктор Васильевич; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Герасименко, М. В.; Клоц, Е. А.; Цыганков, Александр Валерьевич; Мазепа, А. В.
Предложен способ синтеза стерически затрудненных N,N-диалкоксимочевин и N, N-диалкоксикарбаматов алкоголизом в присутствии трифторацетата серебра N-хлор-N-алкоксимочевин N-хлор-N-алкоксикарбаматов. Методом РСА изучено строение N-трет-бутилокси-N-метоксимочевины.
Строение N-метоксимочевины и аномерный эффект в N-X-N-алкоксимочевинах
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2013) Штамбург, Василий Георгиевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Штамбург, Виктор Васильевич; Анищенко, А. А.; Успенский, Б. В.; Костяновский, Р. Г.
Методом РСА изучено строение метоксимочевины и проведён сравнительный анализ со строением N-X-N-метоксимочевин (X—Cl, OAc, OMe, N⁺C₅H₅). Найдено, что замена атома H в N-X-N-метоксимочевинах на заместитель X приводит к существенному возрастанию степени пирамидальности атома азота в геминальной системе X-N-O(Me) и к укорочению связи N—O(Me).
Геминальные системы. Сообщение 64.*N-алкокси-N-хлормочевины и N,N-диалкоксимочевины
(Российская академия наук, 2015) Штамбург, Василий Георгиевич; Костяновский, Р. Г.; Цыганков, Александр Валерьевич; Штамбург, Виктор Васильевич; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Кравченко, С. В.
Изучена молекулярная и кристаллическая структура N-алкокси-N-хлормочевин и N,N-диалкоксимочевин, а также N-алкоксимочевин в качестве эталонов сравнения. В N-алкокси-N-хлормочевинах наблюдается удлинение связи N—Cl и укорочение связи N—O(Alk) под действием аномерного эффекта nO(Alk)→σ*N—Cl. Алкоголиз N-алкокси-N-хлорпроизводных мочевин, N-арилмочевин и карбаматов в присутствии трифторацетата серебра приводит к стерически затрудненным N,N-диалкоксимочевинам, N,N-диалкокси-N`-арилмочевинам и N,N-диалкоксикарбаматам соответственно.
Новый способ синтеза солей 1-N-алкоксиаминопиридиния
(НТУ "ХПИ", 2017) Штамбург, Василий Георгиевич; Штамбург, Виктор Васильевич; Кравченко, Светлана Владимировна; Мазепа, Александр Владимирович; Анищенко, Андрей Александрович; Посохов, Евгений Александрович
Найдено, что взаимодействие метил-N-хлор-N-алкоксикарбаматов с 4-диметиламинопиридином является общим способом синтеза хлоридов 1-N-алкоксиаминопиридиния. Предложен новый способ синтеза хлоридов 1-N-алкоксиаминопиридиния аммонолизом хлоридов N-(1-пиридиний)-N-алкоксимочевин в спиртовом растворе при комнатной температуре. Впервые получен фторид 1-N-метоксиамино-4-диметиламинопиридиния взаимодействием хлорида N-(1-4-диметиламинопиридиний)-N-метоксимочевины с KF в ацетонитриле. Структура солей 1-N-алкоксиаминопиридиния доказана с помощью данных cпектров ЯМР 1Н, 13С и масс-спектров.
Синтез 1,8-бис(нафталимидокси)-3,6-диоксаоктана
(НТУ "ХПИ", 2011) Штамбург, Виктор Васильевич; Успенский, Борис Вадимович; Штамбург, Василий Георгиевич; Анищенко, А. А.; Мазепа, А. В.
1,8-Біс(нафталімідоокси)-3,6-діоксаоктан синтезовано реакцією 1,8-дибром-3,6-діоксаоктану з натрієвою сіллю N-гідроксинафталіміду.
Влияние природы алкоксигруппы при атоме азота на протекание алкоголиза N-хлор-N-алкоксимочевин и N-ацилокси-N-алкоксимочевин
(НТУ "ХПИ", 2012) Штамбург, Василий Георгиевич; Шишкин, О. В.; Цыганков, Александр Валерьевич; Зубатюк, Р. И.; Клоц, Е. А.; Штамбург, Виктор Васильевич
Установлено, что природа алкоксигруппы при атоме азота в N-ацилокси-N-алкоксимочевинах, оказывает заметное влияние на строение этих соединений, в частности на степень пирамидальности и конформацию молекулы, что, соответственно, влияет, в отдельных случаях, на их химические свойства, а именно на возможность протекания нуклеофильного замещения у атома азота при изопропанолизе. Ил.: 10 Библиография : 9.
Теоретические предпосылки использования подандов в качестве ингибиторов коррозии
(НТУ "ХПИ", 2011) Шепеленко, Александр Сергеевич; Сахненко, Николай Дмитриевич; Штамбург, Василий Георгиевич; Дистанов, Виталий Баламирович; Успенский, Борис Вадимович; Штамбург, Виктор Васильевич; Будённая, Кристина Анатольевна; Лещенко, Сергей Анатольевич
Предложено использование подандов в качестве ингибиторов коррозии комплексообразующего типа. Квантово-химическими расчетами показано влияние длинны полиэфирной цепи и природы боковых заместителей на донорные свойства дентатных центров