Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7517

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/orgchem

Від 2018 року кафедра має назву "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття". Кафедра створена шляхом об’єднання кафедр "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" та "Технологія полімерних композиційних матеріалів та покриттів" (НАКАЗ № 567 ОД від 12.11.2018 року).

Кафедра "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" (від 2005 року). Кафедра "Лакофарбові матеріали і покриття" була організована у 1944 році в Харківському хіміко–технологічному інституті ім. С.М. Кірова.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 3 доктора та 3 кандидата хімічних наук; 1 співробітник має звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Фільтри

2014 - 20163

Налаштування

Автор: search.filters.author.Anishchenko, A. A.Містить файли: Так

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 3 з 3
  • Ескіз
    Документ
    Synthesis and structure of new N-alkoxy-N-(1-pyridinium)urea chlorides
    (Deuton-X Ltd., 2016) Shtamburg, V. G.; Shtamburg, V. V.; Tsygankov, A. V.; Anishchenko, A. A.; Zubatyuk, R. I.; Shishkina, S. V.; Mazepa, A. V.; Klots, E. A.
    New N-[1-(4-amino)pyridinium]-N-methoxyurea chloride, N-[1-(2-amino)pyridinium]-N-methoxyurea chloride and their analogs were synthesized by N-alkoxy-N-chloroureas reaction with the proper pyridines in acetonitrile or ether solution by improved procedure. XRD study of N-[1-(4-amino)pyridinium]-N-methoxyurea and N-[1-(2 amino)pyridinium]-N-methoxyurea revealed the elongation of N-N+ bonds and some shortening of MeO-N bonds, qunonoid deformation of pyridine rings compare to it unsubstituted analog. The substantial pyramidality of central nitrogen atom in O-N-N+ moiety and N-C carbamoyl bonds difference were established too. The structure summary of N-alkoxy-N-(1-pyridinium)ureas salts and other derivatives of 1-(N-alkoxyamino)pyridinium salts has been done.
  • Ескіз
    Документ
    Alcoholysis of N-acetoxy-N-alkoxycarbamates. Synthesis of NH-N,N-dialkoxyamines from N,N-dialkoxycarbamates
    (Deuton-X Ltd., 2014) Shtamburg, V. G.; Anishchenko, A. A.; Shtamburg, V. V.; Tsygankov, A. V.; Kostyanovsky, R. G.
    The alcoholysis of N-acetoxy-N-alkoxycarbamates by methanol or ethanol at 20 – 40 °C yields N,N-dialkoxycarbamates and acetic acid. At the lower temperature the competitive formation of N,N’-bis(alkoxycarbonyl)-N,N’-bis(alkoxy)hydrazines can occur. The alkaline hydrolysis of N,N-dialkoxycarbamates yields NH-N,N-dialkoxyamines.
  • Ескіз
    Документ
    Methanolysis of N-acetoxy-N-n-propyloxy-N’,N’-dimethylurea in different conditions
    (Deuton-X Ltd., 2014) Shtamburg, V. G.; Tsygankov, A. V.; Shtamburg, V. V.; Anishchenko, A. A.; Mazepa, A. V.; Kostyanovsky, R. G.
    The methanolysis of N-acetoxy-N-n-propyloxy-N’,N’-dimethylurea in the presence of strong acids at room temperatures or in the boiling methanol yields N,N-dimethoxy-N’,N’-dimethylurea as final product. Primarily the nucleophilic substitution acetoxy group at nitrogen on methoxy group arises. At second stage the transesterification of N,N-dialkoxyamino group of formed N-methoxy-N-n-propyloxy-N’,N’-dimethylurea take place.