Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7517

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/orgchem

Від 2018 року кафедра має назву "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття". Кафедра створена шляхом об’єднання кафедр "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" та "Технологія полімерних композиційних матеріалів та покриттів" (НАКАЗ № 567 ОД від 12.11.2018 року).

Кафедра "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" (від 2005 року). Кафедра "Лакофарбові матеріали і покриття" була організована у 1944 році в Харківському хіміко–технологічному інституті ім. С.М. Кірова.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 3 доктора та 3 кандидата хімічних наук; 1 співробітник має звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Фільтри

2015 - 20193

Налаштування

Автор: search.filters.author.Shishkina, S. V.Містить файли: Так

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 3 з 3
  • Ескіз
    Документ
    Doebner-type pyrazolopyridine carboxylic acids in an Ugi four-component reaction
    (BioMed Central, United Kingdom, 2019) Murlykina, M. M.; Kolomiets, O. V.; Kornet, M. M.; Sakhno, Y. I.; Desenko, S. M.; Dyakonenko, V. V.; Shishkina, S. V.; Brazhko, O. A.; Musatov, V. I.; Tsygankov, A. V.; Van der Eycken, E. V.; Chebanov, V. A.
    Substituted 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4- and 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-carboxamides have been synthetized through a Doebner–Ugi multicomponent reaction sequence in a convergent and versatile manner using diversity generation strategies: combination of two multicomponent reactions and conditions-based divergence strategy. The target products contain as pharmacophores pyrazolopyridine and peptidomimetic moieties with four points of diversity introduced from readily available starting materials including scaffold diversity. A small focused compound library of 23 Ugi products was created and screened for antibacterial activity.
  • Ескіз
    Документ
    Synthesis and structure of new N-alkoxy-N-(1-pyridinium)urea chlorides
    (Deuton-X Ltd., 2016) Shtamburg, V. G.; Shtamburg, V. V.; Tsygankov, A. V.; Anishchenko, A. A.; Zubatyuk, R. I.; Shishkina, S. V.; Mazepa, A. V.; Klots, E. A.
    New N-[1-(4-amino)pyridinium]-N-methoxyurea chloride, N-[1-(2-amino)pyridinium]-N-methoxyurea chloride and their analogs were synthesized by N-alkoxy-N-chloroureas reaction with the proper pyridines in acetonitrile or ether solution by improved procedure. XRD study of N-[1-(4-amino)pyridinium]-N-methoxyurea and N-[1-(2 amino)pyridinium]-N-methoxyurea revealed the elongation of N-N+ bonds and some shortening of MeO-N bonds, qunonoid deformation of pyridine rings compare to it unsubstituted analog. The substantial pyramidality of central nitrogen atom in O-N-N+ moiety and N-C carbamoyl bonds difference were established too. The structure summary of N-alkoxy-N-(1-pyridinium)ureas salts and other derivatives of 1-(N-alkoxyamino)pyridinium salts has been done.
  • Ескіз
    Документ
    1-(N-Alkoxyamino)pyridine Derivatives and others N-Alkoxyhydrazines
    (Ekskluziv Publ., 2015) Shtamburg, V. G.; Tsyhankov, A. V.; Shtamburg, V. V.; Klotz, E. A.; Shishkina, S. V.; Zubatyuk, R. I.; Mazepa, A. V.