Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7517

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/orgchem

Від 2018 року кафедра має назву "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття". Кафедра створена шляхом об’єднання кафедр "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" та "Технологія полімерних композиційних матеріалів та покриттів" (НАКАЗ № 567 ОД від 12.11.2018 року).

Кафедра "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" (від 2005 року). Кафедра "Лакофарбові матеріали і покриття" була організована у 1944 році в Харківському хіміко–технологічному інституті ім. С.М. Кірова.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 3 доктора та 3 кандидата хімічних наук; 1 співробітник має звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 10 з 24

Reactions of p-Nitrophenyloxirane with Amines Containing Fragments with Bicyclic Skeleton
(Pleiades Publishing, 2002) Kas'yan, A. O.; Golodaeva, E. A.; Tsygankov, A. V.; Kas'yan, L. I.
Reactions of p-nitrophenyloxirane with amines containing fragments with bicyclic skeleton of norbornene, norbornane, epoxynorbornane (stereoisomeric exo- and endo-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-enes, N-benzyl-endo-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene, endo-5-(2-aminoethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, stereoisomeric exo- and endo-2-aminomethylbicyclo[2.2.1]heptanes, 2-(1-aminoethyl)bicyclo[2.2.1]-heptane, exo-5-aminomethyl-exo-2,3-epoxybicyclo[2.2.1]heptane) were investigated. The aminolysis of pnitrophenyloxirane occurred regioselectively according to Krasusky rule as was proved by 1H and 13C NMR data. As shown by 1H and 13C NMR spectroscopy the oxyalkylation product obtained from N-benzyl-endo-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene was composed of two diastereomers originating from the presence of a chiral nitrogen atom in the rear part of the rigid bicyclic skeleton. New products of amino groups transformation in the molecules of hydroxyamines were obtained by reaction with p-methylbenzoyl chloride and p-nitrophenylsulfonyl chloride. Regioselectivity of the attack of electrophilic reagents on the nitrogen in the hydroxyamines was confirmed by IR and 1H NMR spectra of the products. The data on pharmacological activity tests of N-2-hydroxyethyl(p-nitrophenyl)-5-aminomethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene are reported.
Acyloxy group exchange in N-acyloxy-N-alkoxyamides
(Elsevier Inc., 2004) Shtamburg, V. G.; Tsyhankov, A. V.; Klots, E. A.; Kostyanovsky, R. G.
Фурфурилгліцидний етер – структуроутворювач лінійних олігомерів в умовах фотополімеризації
(НТУ "ХПІ", 2006) Каратєєв, Арнольд Михайлович; Сумцова, Людмила Андріївна; Корягін, Андрій Геннадійович
За останній час промислове значення починають набувати нові способи тужавіння лакових композицій на основі ненасичених олігоестерів. Заміна традиційних термоотверджуючих ЛФМ на матеріали УФ – тужавіння дозволяє зменшити енергоємність та шкідливі викиди у довкілля, покращити умови праці і підвищити її продуктивність.
Синтез и строение хлорида 1-(N-карбамоил-N-метоксиамино)-4-(N',N'-диметиламино)пиридиния
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2009) Штамбург, Виктор Васильевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Анищенко, А. А.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Герасименко, М. В.; Штамбург, Василий Георгиевич
В случае взаимодействия N-хлоро-N-метоксимочевины с 4-N,N-диметиламинопиридином селективно образуется стойкий хлорид 1-(N-карбамоил-N-метоксиамино)-4-(N',N'-диметиламино)пиридиния, строение которого исследовано с помощью рентгеноструктурного анализа.
Алкоголиз N-хлор-N-алкоксикарбаматов в присутствии трифторацетата серебра
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2009) Штамбург, Василий Георгиевич; Кравченко, С. В.; Цыганков, Александр Валерьевич; Герасименко, М. В.
В случае алкоголиза N-хлор-N-алкоксикарбаматов в присутствии трифторацетата серебра происходит нуклеофильное замещение возле атома Нитрогена с образованием N,N-диалкоксикарбаматов.
Взаимодействие N-хлор-N-алкоксикарбаматов с трифторацетатом серебра
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2008) Штамбург, Василий Георгиевич; Кравченко, С. В.; Цыганков, Александр Валерьевич; Олефир, Д. А.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Ракипов, И. М.; Просяник, А. В.
В случае взаимодействия метил-N-хлор-N-алкоксикарбаматов с трифторацетатом серебра образуются N,N-бис(метоксикарбонил)-N-алкоксиимиды. Исследования строения N,N-бис(метоксикарбонил)-N-метоксиимида с помощью РСА позволяет доказать наличие аномерного эффекта nO (Me) → σ * N-X в N-X N-метоксисечовинах (X = OAc, Cl, OMe, N⁺C₅H₅).
Влияние природы N-алкоксигруппы на строение и реакционную способность N-ацилокси-N-алкоксимочевин и N-хлор-N-алкоксимочевин
(Дніпропетровський національний університет ім. Олеся Гончара, 2008) Штамбург, Василий Георгиевич; Цыганков, Александр Валерьевич; Кравченко, С. В.; Шишкин, О. В.; Зубатюк, Р. И.; Мазепа, А. В.; Олефир, Д. А.
В N-ацилокси-N-алкоксимочевинах строение N-алкоксизаместителя влияет на общую конформацию молекулы, степень пирамидальности атома азота и возможность нуклеофильного замещения ацилоксигруппы на алкоксигруппу в случае алкоголизма. В отличие от течения алкоголизма первичными спиртами, ход изопропанолиза N-хлор-N-алкоксимочевин в присутствии ацетата натрия зависит от природы N-алкоксигруппы.
Синтез, структура и реакционная способность N-ацилокси-N-алкоксигеминальных систем
(Украинский государственный химико-технологический университет, 2009) Цыганков, Александр Валерьевич; Клоц, Е. А.; Кравченко, С. В.; Герасименко, М. В.; Штамбург, Василий Георгиевич
Разработан общий метод синтеза N-ацилокси-N-алкоксипроизводных мочевин, карбаматов, бензамидов и трет-алкиламинов взаимодействием N-хлор-N-алкоксисоединений с Na(K)-солями карбоновых кислот в ацетонитриле. В амидах общей формулы RC(O)N(X)OAlk (R=NH₂, NHAlk, NHAr, NAlk₂; X=Cl, OC(O)R`, OAlk, C₅H₅N⁺) доказана повышенная степень пирамидальности атома N в системе X–N–OAlk и возможность нуклеофильного замещения группы X.
Synthesis, structure and properties of N-alkoxy-N-(1-pyridinium)urea salts, N-alkoxy-N-acyloxyureas and N,N-dialkoxyureas
(Elsevier Inc., 2007) Shtamburg, V. G.; Shishkin, O. V.; Zubatyuk, R. I.; Kravchenko, S. V.; Tsygankov, A. V.; Shtamburg, V. V.; Distanov, V. B.; Kostyanovsky, R. G.
N-Alkoxy-N-(1-pyridinium)urea salts 3, 4 have been prepared, the conversions of N-acetoxy-N-methoxyurea 7 into N,N-dimethoxyurea 8 and of N-n-propyloxy-N-(1-pyridinium)-N',N'-dimethylurea chloride 6 into N,N dimethoxy-N',N'-dimethylurea 11 were carried out. A high pyramidality of the amide nitrogen in O–N–X groups [X = N+C5H5, OMe, OC(O)C6H4Cl-p] has been revealed by XRD studies of ureas 3b, 8 and N-p chlorobenzoyloxy-N-n-butyloxyurea 9.
N-Chloro-N-alkoxyureas: synthesis, structure and properties
(Elsevier Inc., 2006) Shtamburg, V. G.; Shishkin, O. V.; Zubatyuk, R. I.; Kravchenko, S. V.; Tsygankov, A. V.; Mazepa, A. V.; Klots, E. A.; Kostyanovsky, R. G.
The XRD studies of N-chloro-N-alkoxyureas 1, 2 have revealed the high pyramidality of the amide nitrogen in the O–N–Cl group caused by nO–s*N–Cl anomeric effect, the other sequence of this effect is anionic lability of the chlorine atom; nucleophilic substitution at the nitrogen depends on the N'-substitutent nature: chlorine atoms in ureas 1 and 5 are replaced by outer nucleophile whereas, under the same conditions, ureas 2–4 undergo cyclization into 1-alkoxybenzimidazolin-2-ones 10–12.