Кафедра "Технічна електрохімія"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/3034

p>Офіційний сайт кафедри https://web.kpi.kharkov.ua/dte

Кафедра "Технічна електрохімія" була заснована в 1930 році в Харківському хіміко-технологічному інституті. У 1931 році її очолив М. А. Рабінович.

Кафедра технології електрохімічних виробництв почала самостійно функціонувати з 1926 року під керівництвом А. В. Терещенка, але офіційно була затверджена лише в 1930 році.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 2 доктора та 7 кандидатів технічних наук; 1 співробітник має звання професора, 6 – доцента 1 – старшого дослідника.

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 5 з 5

Дослідження динаміки формування оксидних плівок на сплаві TI6AL4V у електролітах на основі етиленгліколю
(Видавничий дім "Гельветика", 2020) Токайчук, Т. М.; Сьомкіна, Олена Володимирівна; Смірнова, Ольга Леонідівна; Панчева, Ганна Михайлівна; Пилипенко, Олексій Іванович
Наведені результати дослідження утворення оксидних плівок на сплаві Ti6Al4V у електролітах, що складаються з етиленгліколю, води (5 об. %) і NH₄F. Показано, що за с(NH₄F) = 0,5–2,0 г∙л⁻¹ формувальні залежності, що відображають динаміку утворення оксидних плівок на металі при електрохімічному окисленні, є лінійними залежностями напруги на комірці від часу електролізу. Отримані дані вказують на те, що анодне окислення сплаву за цих умов приводить до утворення оксидних плівок діелектричного типу, для яких максимальна товщина визначається величиною напруги. Забарвлення отриманих плівок не залишається постійним і не відповідає кольору плівок, отриманих у разі оксидування сплаву в електролітах, що не містять іонів-активаторів. Кут нахилу формувальних залежностей збільшується зі зростанням густини анодного струму, що узгоджується з пропорційним збільшенням швидкості окислення металу під час підвищення заданого значення густини струму jₐ. У електролітах, що містять NH₄F у кількості 2,5 г∙л⁻¹ і вище, вид формувальних залежностей визначається jₐ. За високих jₐ лінійний хід залежностей вказує на те, що швидкість утворення плівки перевищує швидкість її хімічного розчинення. За jₐ = 1–2 А∙дм⁻² залежності втрачають лінійний характер, і відбувається утворення пористих оксидних плівок. Отримані дані дозволяють зробити висновок про можливість формування плівок бар’єрного та пористого типів шляхом зміни параметрів електролізу при електрохімічному окисленні сплаву Ti6Al4V у розчинах на основі етиленгліколю. Вони є передумовою для розробки технологічних основ отримання оксидних плівок з функціональними властивостями з можливістю використання як біоінертних і біосумісних покриттів основи для отримання каталізаторів, корозійностійких покриттів.
Особливості електролітичного осадження срібних покриттів із кислих тіосечовинно-цитратних розчинів
(Київський національний університет технологій та дизайну, 2020) Смірнова, Ольга Леонідівна; Пилипенко, Олексій Іванович; Бровін, Олександр Юрійович; Ніконов, Андрій Юрійович; Мухін, З. С.
Спосіб травлення титану і титанових сплавів
(ДП "Український інститут інтелектуальної власності", 2020) Будьонний, Анатолій Іванович; Пилипенко, Олексій Іванович; Смірнова, Ольга Леонідівна; Бухіник, Ольга Олексіївна; Анікєєва, Поліна Сергіївна
Спосіб травлення титану і титанових сплавів полягає у тому, що титан або його сплави піддають попередньому хімічному травленню у розчині, що містить сульфатну кислоту і фторид амонію, а потім проводять основне комбіноване хімічно-електрохімічне травлення.
Study of anode processes during development of the new complex thiocarbamide-citrate copper plating electrolyte
(Технологический центр, 2018) Smirnova, Olha; Pilipenko, Alexei; Pancheva, Hanna; Zhelavskyi, Alexei; Rutkovska, Kateryna
The kinetics of anodic reactions occurring on copper in thiocarbamide-citrate solutions was studied. Thiocarbamide forms stable copper (I) complexes of the cationic type with a coordination number equal to unity. Citric acid ensures acid pH value of electrolyte and causes active dissolution of copper under conditions of anode polarization. The joint presence of CS(NH₂)₂ and C₆H₈O₇ in the solution contributes to the copper electrode activation under conditions of anodic polarization. Increasing the concentration of thiocarbamide leads to a drastic shift of copper dissolution potentials towards the region of negative values. Study of the kinetics of anodic behavior of copper by acquiring the voltammograms revealed the nature of the limiting stage of reaction. It is shown that the process of dissolution in a thiocarbamide-citrate electrolyte is controlled by the diffusion phase. This is confirmed by the results of graphical processing of polarization dependences in coordinates η–lg(1–ja/jd). An increase in υр within 5‒100 mV·s⁻¹ causes an increase in jd from 2.2 to 12.0 mА·cm⁻², which indicates diffusion control over the process. The process of copper dissolution proceeds under stationary mode with uniform etching of intragrain boundaries and volume of the metal's grain.
Establishing the patterns in anode behavior of copper in phosphoric acid solutions when adding alcohols
(Технологічний центр, 2018) Silchenko, Dar'ja; Pilipenko, Alexei; Pancheva, Hanna; Khrystych, Olena; Chyrkina, Marina; Semenov, Evgeny
We have investigated the anodic polarization dependences of the copper electrode in phosphate-alcoholic solutions. The dependences derived can be divided into regions, each of which corresponds to the course of certain electrochemical reactions within the specified range of potentials.