Кафедра "Біотехнологія, біофізика та аналітична хімія"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/15

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/biotech

Кафедра "Бiотехнологiя, біофізика та аналiтична хiмiя" була створена у 1998 році на базі кафедри "Аналітична хімія", яка у 1940 році була виділена з кафедри хімії в самостійну кафедру. Ініціатива створення кафедри належить доктору технічних наук, професору Миколі Федосовичу Клещеву.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут". Кафедра провадить освітню, методичну та наукову діяльність у галузі знань "Хімічна та біоінженерія". Крім теоретичних основ біотехнології, велику увагу було приділяється контролю якості і сертифікації біотехнологічної продукції.

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 2 доктора наук: 1 – технічних, 1 – фармацевтичних; 8 кандидатів наук: 3 – біологічних, 5 – технічних; 2 співробітника мають звання професора, 6 – доцента.

Переглянути

Фільтри

2011 - 20154

Налаштування

Містить файли: ТакКлючові слова: search.filters.subject.розчин

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 4 з 4
  • Ескіз
    Документ
    Валідація методики кількісного визначення сенецифіліну та супровідних домішок в субстанції платифіліну гідротартрату та ін'єкційному препараті "Платифілін-Здоров'я" методом ОФ ВЕТШХ
    (Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, 2015) Колісник, Олексій Васильович; Зінченко, О. А.; Георгієвський, В. П.
    У статті приведено результати визначення валідаційних характеристик методики кількісного визначення сенецифіліну, супровідних домішок у субстанції платифіліну гідротартрату та в ін’єкційному препараті «Платифілін-Здоров’я» методом обернено-фазової високоефективної тонкошарової хроматографії. В роботі використано інструментальні засоби нанесення проб на хроматографічну пластинку та хроматоденситометрію для кількісної обробки результатів аналізу. Діапазон застосування методики склав 0.05–0.45 мкг/пляма, що становить 25–225 % по відношенню до гранично допустимого вмісту домішки 0.2 мкг/пляма (1.0 %); межа виявлення 0.02 мкг/пляма; межа кількісного визначення 0.05 мкг/пляма; відносне стандартне відхилення, отримане при дослідженні правильності, прецизійності (збіжності) та відтворюваності не перевищує 8 %. Отримані результати валідаційних досліджень свідчать про відповідність методики вимогам Державної Фармакопеї України. Таким чином, методика може бути рекомендована фармацевтичним підприємствам для контролю якості субстанції платифіліну гідротартрату та ін’єкційного препарату на її основі.
  • Ескіз
    Документ
    Оптимальні умови спектрофотометричного визначення характеристики фенілаланіну
    (НТУ "ХПІ", 2011) Клещев, Микола Федосович; Костиркіна, Тетяна Данилівна; Філіппова, М. А.
    Приведено результати дослідження основних спектрофотометричних характеристик фенілаланіну в ультрафіолетовій області та запропоновано умови визначення: довжина хвилі λ = 257–258 нм, середовище 0,1–2 М розчин NaOH, інтервал концентрацій – 1,0·10ˉ⁴ – 7,0·10ˉ³ М.
  • Ескіз
    Документ
    Дослідження оптимальних умов спектрофотометричного вмзначення амінокислот
    (НТУ "ХПІ", 2013) Клещев, Микола Федосович; Костиркіна, Тетяна Данилівна; Варанкіна, Олександра Олександрівна; Масалітіна, Наталія Юріївна; Гришковська, Антонія Вікторівна
    Приведено результати дослідження основних спектрофотометричних характеристик фенілаланіну та триптофану в ультрафіолетовій області та запропоновано оптимальні умови їх визначення: середовище – 0,01–2 М розчин NaOH; λ=258 нм для фенілаланіну та 280 нм для триптофану, інтервал концентрацій (0,1–8,0)10ˉ3 М для фенілаланіну, (0,1–2,0)10-4 М для триптофану.
  • Ескіз
    Документ
    Дослідження умов спектрофотометричного визначення триптофану
    (НТУ "ХПІ", 2013) Клещев, Микола Федосович; Костиркіна, Тетяна Данилівна; Гришковська, Антонія Вікторівна
    Приведено результати дослідження основних спектрофотометричних характеристик триптофану в ультрафіолетовій області та запропоновано умови його визначення: λ = 280 нм, середовище – 0,01–2 М розчин NaOH, інтервал концентрацій (0,1–2,0)∙10ˉ⁴ М.