Кафедра "Хірургія, нормальна та топографічна анатомія"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/64968

Офіційний сайт кафедри https://web.kpi.kharkov.ua/medicine/uk/hirurgiyi-normalnoyi-ta-topografichnoyi-anatomiyi

Від 2-го листопада 2021 року кафедра має назву "Хірургія, нормальна та топографічна анатомія", первісна назва – кафедра "Хірургія".

Кафедра "Хірургія" заснована в 2021 році (НАКАЗ 305 ОД від 02.07.2021 року).

Кафедра входить до складу Навчально-наукового медичного інституту Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут". Співробітники кафедри, окрім забезпечення навчального процесу та виконання наукових досліджень, надають консультативно-профілактичну допомогу населенню, розробляють та впроваджують нові медичні технології.

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють 2 кандидата медичних наук, 1 – доктор філософії.

Переглянути

Фільтри

2019 - 201912020 - 20232

Налаштування

Ключові слова: search.filters.subject.cytochrome P450

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 3 з 3
  • Ескіз
    Документ
    Можливості оптимізації підходів до лікування резистентних епілепсій у дітей з використанням даних фармакогенетичного дослідження
    (Громадська організація "Асоціація неврологів, психіатрів і наркологів України", 2019) Танцура, Людмила Миколаївна; Пилипець, Олена Юріївна; Танцура, Євген Олександрович; Третьяков, Дмитро Володимирович
    Проведено обстеження 83 дітей з резистентними до терапії формами епілепсій віком від 11 місяців до 18 років. Виявлено наявність поліморфізмів генів CYP2C9, CYP2C19 та CYP3A4 у 60 із обстежених, тобто у 72,29 % з них, у 33 пацієнтів (39,76 %) — поліморфізми гену CYP2C19, у 17 (20,48 %) — гену CYP2C9, у 10 (12,05 %) — поліморфізми гену CYP3A4. Частота поліморфізмів CYP2C19*2 та CYP3A4*1B виявилася вірогідно вищою, ніж в українській та інших євро пейських популяціях, статистичної вірогідності відмінностей в частоті поліморфізмів гену CYP2С9 порівняно з українськими популяційними даними не визначено. Поліморфізми гену CYP2С19 вірогідно частіше зафіксовані в нашому дослідженні порівняно з відповідними показниками, отриманими в Росії та Туреччині у схожих за дизайном дослідженнях. Встановлено, що дітям з поліморфізмами генів системи цитохрому Р450 показані: більш частий клінічний, інструментальний та лабораторний моніторинг стану пацієнтів з метою запобігання побічних ефектів терапії; моніторинг (не одноразове дослідження) концентрації антиепілептичних препаратів (АЕП) в плазмі крові. Продемонстровано необхідність проведення фармакогенетичного дослідження на етапі дебюту епілепсії при підозрі на резистентну до терапії форму захворювання та при неефективності або тяжких побічних ефектах першого призначеного АЕП.
  • Ескіз
    Документ
    Variants of the formation and course of drug-resistant epilepsy in children with genetic polymorphisms of CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4
    (Wydawnictwo ALUNA, 2023) Tantsura, Liudmyla M.; Pylypets, Olena Yu.; Tretiakov, Dmytro V.; Tantsura, Yevhen O.
    To clarify the frequency with which various variants of the formation and course of drug-resistant epilepsy occur in children with genetic polymorphisms of cytochromes CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4. Materials and methods: The genotyping of CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C19*2, CYP3A4*1B by the allele-specific polymerase chain reaction was performed in 116 children with drug-resistant epilepsy aged from 2 to 17 years. Thirty cases (boys-15; girls-15) with a follow-up period of more than 5 years were analyzed in detail. Results: Of 30 cases analyzed, polymorphisms were not detected in 8 (26.67%) children, and 22 (73.33%) had polymorphisms of the CYP2C9, CYP2C19 and CYP3A4 genes associated with a slow metabolism of AED. In children with polymorphisms of the CYP450 genes, the wave-like course of the disease with the periods of remission and its failures was characteristic, while for children with a presumably normal metabolism there was the initial resistance to the treatment with AED. Conclusions: Individual changes in the AED metabolism affect the course of drug-resistant epilepsies. For patients with a slow metabolism of AED the wavelike course of the disease and the “slipping off” phenomenon were more characteristic.
  • Ескіз
    Документ
    Peculiarities of the effect of antiepileptic drugs on seizures in mice with corneal kindling against the background of low-dose premedication with carbamazepine and sulthiame
    (National University of Pharmacy, 2023) Boiko, Yurii; Tantsura, Yevhen; Boiko, Irina; Tantsura, Liudmyla
    The aim of the study was to evaluate the effectiveness of antiepileptic drugs (AED) with a different mechanism of action against the background of prior use of low doses of carbamazepine and sultiam in the model of corneal kindling in mice. Materials and methods. The corneal kindling model in mice was used. The convulsive model was reproduced under the parallel preliminary administration of carbamazepine and sulthiame 30 minutes before electrostimulation. The anticonvulsant activity of AED (sulthiame, levetiracetam, carbamazepine, valproate, lamotrigine and retigabine) was studied under conditions after the formation of a stable syndrome of the generalised convulsive activity. Results and discussion. The administration of carbamazepine and sulthiame drugs modulates the activity of the cytochrome P450 enzyme system. Thus, carbamazepine in the dose of 7 and 12 mg/kg showed no significant anticonvulsant activity (the convulsive intensity – 4.42±0.25 points; 4.44±0.32 points) after its preliminary chronic administration, the same doses of carbamazepine showed a noticeable anticonvulsant effect in the control group of animals (3.52±0.26 points; 3.2±0.6 points, respectively). The anticonvulsant activity of lamotrigine changed both in the case of the preliminary chronic administration of an inducer (carbamazepine), and an inhibitor (sulthiame) of the cytochrome P450 system. Conclusion. Changes in the pharmacological effects of AED observed against the background of chronic administration of carbamazepine and sulthiame, in our opinion, may be due to both the modulation of the cytochrome P450 system and other groups of enzymes involved in the AED metabolism.