Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7517

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/orgchem

Від 2018 року кафедра має назву "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття". Кафедра створена шляхом об’єднання кафедр "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" та "Технологія полімерних композиційних матеріалів та покриттів" (НАКАЗ № 567 ОД від 12.11.2018 року).

Кафедра "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" (від 2005 року). Кафедра "Лакофарбові матеріали і покриття" була організована у 1944 році в Харківському хіміко–технологічному інституті ім. С.М. Кірова.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 3 доктора та 3 кандидата хімічних наук; 1 співробітник має звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Фільтри

2006 - 200922010 - 20151

Налаштування

Автор: search.filters.author.Kravchenko, S. V.

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 3 з 3
  • Ескіз
    Документ
    Synthesis, structure and properties of N-alkoxy-N-(1-pyridinium)urea salts, N-alkoxy-N-acyloxyureas and N,N-dialkoxyureas
    (Elsevier Inc., 2007) Shtamburg, V. G.; Shishkin, O. V.; Zubatyuk, R. I.; Kravchenko, S. V.; Tsygankov, A. V.; Shtamburg, V. V.; Distanov, V. B.; Kostyanovsky, R. G.
    N-Alkoxy-N-(1-pyridinium)urea salts 3, 4 have been prepared, the conversions of N-acetoxy-N-methoxyurea 7 into N,N-dimethoxyurea 8 and of N-n-propyloxy-N-(1-pyridinium)-N',N'-dimethylurea chloride 6 into N,N dimethoxy-N',N'-dimethylurea 11 were carried out. A high pyramidality of the amide nitrogen in O–N–X groups [X = N+C5H5, OMe, OC(O)C6H4Cl-p] has been revealed by XRD studies of ureas 3b, 8 and N-p chlorobenzoyloxy-N-n-butyloxyurea 9.
  • Ескіз
    Документ
    N-Chloro-N-alkoxyureas: synthesis, structure and properties
    (Elsevier Inc., 2006) Shtamburg, V. G.; Shishkin, O. V.; Zubatyuk, R. I.; Kravchenko, S. V.; Tsygankov, A. V.; Mazepa, A. V.; Klots, E. A.; Kostyanovsky, R. G.
    The XRD studies of N-chloro-N-alkoxyureas 1, 2 have revealed the high pyramidality of the amide nitrogen in the O–N–Cl group caused by nO–s*N–Cl anomeric effect, the other sequence of this effect is anionic lability of the chlorine atom; nucleophilic substitution at the nitrogen depends on the N'-substitutent nature: chlorine atoms in ureas 1 and 5 are replaced by outer nucleophile whereas, under the same conditions, ureas 2–4 undergo cyclization into 1-alkoxybenzimidazolin-2-ones 10–12.
  • Ескіз
    Документ
    Geminal systems 64.*N-Alkoxy-N-chloroureas and N,N-dialkoxyureas
    (Springer and Business Media, Inc., 2015) Shtamburg, V. G.; Kostyanovsky, R. G.; Tsygankov, A. V.; Shtamburg, V. V.; Shishkin, O. V.; Zubatyuk, R. I.; Mazepa, A. V.; Kravchenko, S. V.
    Molecular and crystal structures of N-alkoxy-N-chloroureas and N,N-dialkoxyureas were studied together with those of N-alkoxyureas as reference compounds. N-Alkoxy-N-chloroureas were found to have an elongated N—Cl bond and a shortened N—O(Alk) bond due to the nO(Alk)*N—Cl anomeric effect. Alcoholysis of N-alkoxy-N-chloro derivatives of urea, N´-arylureas, and carbamates in the presence of silver trifluoroacetate leads to sterically hindered N,N-dialkoxyureas, N,N-dialkoxy-N´-arylureas, and N,N-dialkoxycarbamates, respectively.