Кафедра "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття"

Постійне посилання колекціїhttps://repository.kpi.kharkov.ua/handle/KhPI-Press/7517

Офіційний сайт кафедри http://web.kpi.kharkov.ua/orgchem

Від 2018 року кафедра має назву "Органічна хімія, біохімія, лакофарбові матеріали та покриття". Кафедра створена шляхом об’єднання кафедр "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" та "Технологія полімерних композиційних матеріалів та покриттів" (НАКАЗ № 567 ОД від 12.11.2018 року).

Кафедра "Органічна хімія, біохімія та мікробіологія" (від 2005 року). Кафедра "Лакофарбові матеріали і покриття" була організована у 1944 році в Харківському хіміко–технологічному інституті ім. С.М. Кірова.

Кафедра входить до складу Навчально-наукового інституту хімічних технологій та інженерії Національного технічного університету "Харківський політехнічний інститут".

У складі науково-педагогічного колективу кафедри працюють: 3 доктора та 3 кандидата хімічних наук; 1 співробітник має звання професора, 3 – доцента.

Переглянути

Фільтри

2014 - 20152

Налаштування

Ключові слова: search.filters.subject.N-acyloxy-N-alkoxyureas

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 2 з 2
  • Ескіз
    Документ
    Geminal systems 64.*N-Alkoxy-N-chloroureas and N,N-dialkoxyureas
    (Springer and Business Media, Inc., 2015) Shtamburg, V. G.; Kostyanovsky, R. G.; Tsygankov, A. V.; Shtamburg, V. V.; Shishkin, O. V.; Zubatyuk, R. I.; Mazepa, A. V.; Kravchenko, S. V.
    Molecular and crystal structures of N-alkoxy-N-chloroureas and N,N-dialkoxyureas were studied together with those of N-alkoxyureas as reference compounds. N-Alkoxy-N-chloroureas were found to have an elongated N—Cl bond and a shortened N—O(Alk) bond due to the nO(Alk)*N—Cl anomeric effect. Alcoholysis of N-alkoxy-N-chloro derivatives of urea, N´-arylureas, and carbamates in the presence of silver trifluoroacetate leads to sterically hindered N,N-dialkoxyureas, N,N-dialkoxy-N´-arylureas, and N,N-dialkoxycarbamates, respectively.
  • Ескіз
    Документ
    Methanolysis of N-acetoxy-N-n-propyloxy-N’,N’-dimethylurea in different conditions
    (Deuton-X Ltd., 2014) Shtamburg, V. G.; Tsygankov, A. V.; Shtamburg, V. V.; Anishchenko, A. A.; Mazepa, A. V.; Kostyanovsky, R. G.
    The methanolysis of N-acetoxy-N-n-propyloxy-N’,N’-dimethylurea in the presence of strong acids at room temperatures or in the boiling methanol yields N,N-dimethoxy-N’,N’-dimethylurea as final product. Primarily the nucleophilic substitution acetoxy group at nitrogen on methoxy group arises. At second stage the transesterification of N,N-dialkoxyamino group of formed N-methoxy-N-n-propyloxy-N’,N’-dimethylurea take place.